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비뇨기과 및 요로종양학적 병리학 연구를 위한 환자 및 건강한 기증자의 생물학적 물질 은행

2024년 1월 8일 업데이트: Andrea Salonia, IRCCS San Raffaele

비뇨기과 및 요로종양학 병리학 연구를 위한 환자 및 건강한 기증자의 생물학적 물질 은행(Biobank) 생성 - URBBAN

이 프로젝트는 전립선, 방광, 신장, 고환 및 비뇨생식기 수준에서 비뇨기과 관련이 있는 질병, 종양성 및 기타 질병에서 수행된 외과적 절제와 말초 혈액 또는 기타 체액 생물학적 샘플에서 파생된 신선한 생물학적 물질을 수집하는 것을 목표로 합니다. 가능한 경우 소변, 정액, 협측 점막, 대변 또는 타액으로 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

중요한 연구는 얼마 전에 수집된 샘플에 대해 수행된 회고적 연구를 통해 연구를 수행하고 중요한 결과를 얻을 수 있게 해주는 바이오뱅크에 대한 접근을 기반으로 한 연구의 큰 잠재력을 보여주었습니다. 생물학적 은행에 수집되고 저장된 인간 생물학적 시료에 접근할 수 있는 가능성 덕분에 의료 분야에서 큰 성과를 거두었습니다. 이 프로젝트는 전립선, 방광, 신장, 고환 및 비뇨생식기 수준에서 비뇨기과 관련이 있는 신생물 및 비종양 병리에서 수행된 외과적 절제에서 파생된 신선한 생물학적 물질을 수집하는 것을 목표로 합니다. 가능한 경우 소변, 정액, 협측 점막, 대변 또는 타액으로 사용됩니다.

첫 번째 방문 또는 첫 번째 생검 시 환자로부터 생물학적 시료를 채취하고 이후에 가능한 외과적 개입을 병행할 수 있는 가능성은 이상적으로는 가능한 발병부터 가능한 개입까지 질병을 연구할 수 있는 가능성을 제공할 수 있습니다. 순환하는 진단 및 예후 지표와의 진화 및 가능한 연관성을 평가합니다. 이러한 연구 자료 모음의 확립을 통해 질병, 그 기원, 메커니즘 및 진행 지표에 대한 병리생리학적 연구에 매우 가치 있는 샘플에 접근할 수 있게 될 것입니다. 얻은 데이터는 새로운 치료 전략을 설계하는 데 잠재적으로 유용한 전반적인 비전을 구축하기 위해 환자의 임상 병력과 상호 연관될 수도 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, 이탈리아, 20132
        • 모병
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비뇨기과 또는 비뇨기종양 질환 및 불임이 있는 사람

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 및 여성 환자
  • 사전 동의서를 읽고 서명할 수 있는 능력
  • 비뇨기과 또는 비뇨기과 질환을 앓고 있는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만인 사람
  • 사전 동의서를 읽고 서명할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 샘플
기간: 기준선
바이오뱅크는 연구 목적으로 생체재료 및 관련 데이터를 수집, 관리, 보존, 유통하는 것을 목적으로 하는 시설입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 10월 7일

기본 완료 (추정된)

2030년 10월 6일

연구 완료 (추정된)

2030년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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