用于泌尿外科和泌尿肿瘤病理学研究的患者和健康捐赠者的生物材料库
2024年1月8日 更新者:Andrea Salonia、IRCCS San Raffaele
创建来自患者和健康捐赠者的生物材料库(生物库),用于泌尿外科和泌尿肿瘤病理学研究 - URBBAN
该项目旨在收集来自前列腺、膀胱、肾脏、睾丸和泌尿生殖器官等与泌尿外科相关的疾病、肿瘤和其他疾病的手术切除的新鲜生物材料,以及来自外周血或其他液体生物样本的新鲜生物材料。如尿液、精液、颊粘膜、粪便或唾液(如有)。
研究概览
详细说明
重大研究表明,基于生物样本库的研究具有巨大潜力,这使得通过对不久前收集的样本进行回顾性研究来进行研究并获得重要结果成为可能。 由于能够获取生物库中收集和存储的人类生物样本,在医学领域取得了巨大的成果。 该项目旨在从外周血或其他液体的生物样本中收集新鲜的生物材料,这些材料来自于泌尿外科相关的肿瘤和非肿瘤病理学手术切除,包括前列腺、膀胱、肾脏、睾丸和泌尿生殖器官。如尿液、精液、颊粘膜、粪便或唾液(如有)。
在第一次就诊或第一次活检时从患者身上获取生物样本的可能性,以及随后与可能的手术干预相结合,可以理想地提供研究疾病从可能的发病到可能的干预的可能性,评估演变以及与循环诊断和预后标志物的可能关联。 该研究材料集的建立将允许获得对该疾病及其起源、机制和进展标志物的病理生理学研究具有极高价值的样本。 获得的数据还可以与患者的临床病史相关联,以便建立可能有助于设计新治疗策略的整体愿景。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
15000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Anna Maria Ferrara
- 电话号码:0226437795
- 邮箱:ferrara.annamaria@hsr.it
学习地点
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Lombardy
-
Milan、Lombardy、意大利、20132
- 招聘中
- IRCCS Ospedale San Raffaele
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接触:
- Andrea Salonia, MD
- 电话号码:02 2643 5661
- 邮箱:salonia.andrea@hsr.it
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患有泌尿系统或泌尿肿瘤疾病以及不孕症的人
描述
纳入标准:
- 年龄 > 18 岁的男性和女性患者
- 能够阅读并签署知情同意书
- 患有泌尿科或泌尿肿瘤疾病的患者
排除标准:
- 年龄 < 18 岁的人
- 无法阅读并签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生物样本
大体时间:基线
|
生物样本库是一种旨在收集、管理、保存和分发生物材料及相关数据用于研究目的的设施
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年10月7日
初级完成 (估计的)
2030年10月6日
研究完成 (估计的)
2030年10月6日
研究注册日期
首次提交
2023年12月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月28日
首次发布 (实际的)
2024年1月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月8日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- URBBAN
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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