뇌졸중 환자의 키네시오 테이핑 (Kinesio taping)
2023년 12월 18일 업데이트: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University
키네시오 테이핑을 적용하여 고기능 뇌졸중 생존자의 손 기능 향상: 전향적 임상 시험
일상 생활에서 거의 독립적임에도 불구하고, 만성 고기능 뇌졸중 생존자들은 여전히 숙련된 손 기능에 경미한 장애를 경험했습니다.
키네시오 테이핑(KT)은 뇌졸중 환자의 균형과 보행 능력을 향상시키는 데 사용되었습니다.
뇌졸중 환자의 미세 운동 기능에 대한 KT의 효과를 조사한 연구는 거의 없습니다.
본 연구의 목적은 KT 이후 고기능 뇌졸중 생존자의 손 기능 수행도를 조사하는 것이었다.
참가자들은 KT그룹과 대조군의 두 그룹으로 나누어졌다.
지난 이틀간 KT그룹은 KT 개입을 받았다.
테이핑을 제거한 후 기준선 및 사후 테스트 평가가 수행되었습니다.
결과 측정에는 근력, 운동 범위(ROM), 경직, 미세한 운동 기능 및 자가 보고된 상지 장애가 포함되었습니다.
그 결과 KT군은 경직이 적고 ROM 경향이 증가했으며 미세 운동 기능과 장애가 개선된 것으로 나타났습니다.
KT는 경직, 활동적인 움직임, 근육 유연성을 개선하여 만성 고기능 뇌졸중 생존자의 손 기능을 더욱 숙련되고 섬세하게 만들었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tainan, 대만, 709
- An Nan Hospital, China Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- (1) 한쪽 편마비를 동반한 뇌졸중, (2) 발병 기간 > 6개월, (3) 상지 근위부 및 원위부의 Brunnstrom 단계 > III 단계, (4) 실험을 이해하고 협조할 수 있는 적절한 인지 능력 절차.
제외 기준:
- 피부 문제(알레르기, 개방성 상처 등), 상지 근골격계 질환(골절, 힘줄 파열 등) 병력, 기타 말초 신경계 또는 전신 질환이 있는 참가자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: KT그룹
KT 그룹의 참가자들은 편마비된 팔뚝의 손목 신근과 원근 회내근에 I자형 키네시오 테이프를 2일간 부착하였다.
2일간의 실험 동안 모든 참가자는 정기적인 일반 재활을 받았습니다.
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키네시오 테이핑은 통기성이 있고 저자극성이며 탄력이 있는 비침습적 물리 치료법입니다.
기계적 특성과 생리학적 효과로 인해 키네시오 테이핑은 통증 완화, 부기 감소, 연조직 지원 및 이완, 운동 능력 향상, 올바른 자세 또는 비정상적인 움직임 패턴으로 생각되어 왔습니다.
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간섭 없음: CT그룹
CT 그룹의 참가자들은 테이프 개입을 받지 않고 정기적인 기존 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 기준 및 사후 테스트(2일 후)
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손목 신근과 굴근의 최대 악력과 근력
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기준 및 사후 테스트(2일 후)
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AROM 및 PROM
기간: 기준 및 사후 테스트(2일 후)
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손목 굴곡 및 확장의 AROM 및 PROM(AROM 및 PROM 각도).
손목 굴곡 및 신전의 AROM 및 PROM은 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
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기준 및 사후 테스트(2일 후)
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경직
기간: 기준 및 사후 테스트(2일 후)
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손목과 손가락 굴근 및 신근의 경직.
손목과 손가락 굴근 및 신근의 경직은 수정된 Ashworth 척도(MAS)를 사용하여 평가되었습니다.
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기준 및 사후 테스트(2일 후)
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액션 리서치 암 테스트
기간: 기준 및 사후 테스트(2일 후)
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잡기, 쥐기, 집기 및 총체적인 움직임을 포함하는 상지의 총 운동 및 미세 운동 기능
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기준 및 사후 테스트(2일 후)
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빠른 대시
기간: 기준 및 사후 테스트(2일 후))
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상지의 장애 및 증상을 측정하기 위해 참가자는 팔, 어깨, 손의 장애(Quick DASH) 설문지를 자가 보고했습니다.
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기준 및 사후 테스트(2일 후))
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 9일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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