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Kinesio Taping in pazienti con ictus (Kinesio taping)

18 dicembre 2023 aggiornato da: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Miglioramento della funzione della mano nei sopravvissuti ad ictus ad alto funzionamento mediante l'applicazione del Kinesio Taping: uno studio clinico prospettico

Nonostante fossero quasi indipendenti nella vita quotidiana, i sopravvissuti all’ictus cronico ad alta funzionalità presentavano ancora lievi compromissioni nella funzione abile della mano. Il Kinesio Taping (KT) è stato utilizzato per aiutare i pazienti colpiti da ictus a migliorare l'equilibrio e la deambulazione. Pochi studi hanno esplorato gli effetti della KT sulla funzione motoria fine nei pazienti con ictus. Lo scopo di questo studio era di indagare le prestazioni della funzione della mano dei sopravvissuti all'ictus ad alto funzionamento dopo KT. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi: gruppo KT e gruppo di controllo. Negli ultimi due giorni, il gruppo KT ha ricevuto l'intervento KT. Dopo la rimozione del nastro, sono state condotte la valutazione basale e post-test. Le misure di risultato includevano forza muscolare, range di movimento (ROM), spasticità, funzione motoria fine e disabilità auto-riferita degli arti superiori. I risultati hanno rivelato che il gruppo KT presentava meno spasticità, un aumento della tendenza al ROM e una migliore funzionalità motoria e disabilità. La KT ha migliorato la spasticità, il movimento attivo e la flessibilità muscolare, risultando in una funzione della mano più abile e delicata nei sopravvissuti a ictus cronico ad alto funzionamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 709
        • An Nan Hospital, China Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) Ictus con emiparesi unilaterale, (2) durata dell'esordio > 6 mesi, (3) stadio Brunnstrom nelle parti prossimale e distale dell'arto superiore > stadio III e (4) adeguata capacità cognitiva per comprendere e collaborare all'esperimento procedura.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i partecipanti con problemi cutanei (come allergie, ferite aperte), una storia di malattie muscoloscheletriche degli arti superiori (come fratture, rotture dei tendini) o altre malattie neurologiche periferiche o sistemiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo KT
Ai partecipanti al gruppo KT è stato applicato un nastro Kinesio a forma di I sull'estensore del polso e sul pronatore rotondo dell'avambraccio emiplegico per 2 giorni. Durante l'esperimento di 2 giorni, tutti i partecipanti hanno ricevuto una regolare riabilitazione convenzionale.
Altro: Kinesiotaping
Il kinesio taping è un trattamento fisico non invasivo, traspirante, ipoallergenico ed elastico. A causa delle proprietà meccaniche e degli effetti fisiologici, si pensa che il Kinesio taping allevi il dolore, riduca il gonfiore, sostenga e rilassi i tessuti molli, promuova le prestazioni motorie e corregga la postura o schemi di movimento anomali.
Nessun intervento: Gruppo CT
I partecipanti al gruppo CT non hanno ricevuto l'intervento con nastro adesivo ma hanno ricevuto una terapia convenzionale regolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: Baseline e post-test (2 giorni dopo)
La massima forza di presa e la forza muscolare dell'estensore e del flessore del polso
Baseline e post-test (2 giorni dopo)
AROMA e PROM
Lasso di tempo: Baseline e post-test (2 giorni dopo)
AROM e PROM della flessione ed estensione del polso (AROM e PROM in gradi). Con i goniometri sono stati misurati l'AROM e il PROM della flessione e dell'estensione del polso.
Baseline e post-test (2 giorni dopo)
Spasticità
Lasso di tempo: Baseline e post-test (2 giorni dopo)
Spasticità dei flessori ed estensori del polso e delle dita. La spasticità dei muscoli flessori ed estensori del polso e delle dita è stata valutata con la scala Ashworth modificata (MAS).
Baseline e post-test (2 giorni dopo)
Il test del braccio della ricerca-azione
Lasso di tempo: Baseline e post-test (2 giorni dopo)
funzione motoria grossolana e fine dell'arto superiore, che includeva presa, presa, pizzicamento e movimento grossolano
Baseline e post-test (2 giorni dopo)
DASH veloce
Lasso di tempo: Baseline e post-test (2 giorni dopo))
Per misurare la disabilità e i sintomi dell’arto superiore, i partecipanti hanno auto-riferito il questionario sulla disabilità del braccio, della spalla e della mano (Quick DASH)
Baseline e post-test (2 giorni dopo))

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

9 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

9 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

3 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMANH108-REC009 (Altro identificatore: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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