Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio Taping hos slagpasient (Kinesio taping)

18. desember 2023 oppdatert av: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Forbedret håndfunksjon hos høytfungerende slagoverlevere ved å bruke Kinesio Taping: A Prospective Clinical Trial

Til tross for at de var nesten uavhengige i dagliglivet, opplevde kroniske høytfungerende hjerneslag fortsatt milde svekkelser i dyktig håndfunksjon. Kinesio Taping (KT) har blitt brukt for å hjelpe slagpasienter med å forbedre balansen og ambulasjonen. Få studier utforsket effekten av KT på finmotorisk funksjon hos slagpasienter. Hensikten med denne studien var å undersøke håndfunksjonen til høytfungerende slagoverlevere etter KT. Deltakerne ble delt inn i to grupper: KT-gruppe og kontrollgruppe. De to siste dagene mottok KT-gruppen KT-intervensjon. Etter at tapingen var fjernet, ble baseline- og post-testevaluering utført. Resultatmål inkluderte muskelstyrke, bevegelsesområde (ROM), spastisitet, finmotorisk funksjon og selvrapportert funksjonshemming i øvre lemmer. Resultatene viste at KT-gruppen hadde mindre spastisitet, økende ROM-trend og forbedret finmotorikk og funksjonshemming. KT forbedret spastisitet, aktiv bevegelse og muskelfleksibilitet, noe som resulterte i mer dyktig og delikat håndfunksjon hos kroniske høytfungerende slagoverlevere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 709
        • An Nan Hospital, China Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) Hjerneslag med unilateral hemiparese, (2) begynnelsesvarighet > 6 måneder, (3) Brunnstromstadium i proksimale og distale deler av øvre ekstremitet > stadium III, og (4) tilstrekkelig kognitiv evne til å forstå og samarbeide med eksperimentet fremgangsmåte.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere med hudproblemer (som allergier, åpent sår), en historie med muskel- og skjelettsykdommer i øvre ekstremiteter (som frakturer, senerupturer) eller andre perifere nevrologiske eller systemiske sykdommer ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: KT gruppe
Deltakere i KT-gruppen ble påført I-formet Kinesio-tape på håndleddsekstensoren og pronatorteres på den hemiplegiske underarmen i 2 dager. Gjennom det 2-dagers eksperimentet fikk alle deltakerne regelmessig konvensjonell rehabilitering.
Annen: Kinesio taping
Kinesio taping er en ikke-invasiv fysisk behandling, som er pustende, hypoallergen og elastisk. På grunn av de mekaniske egenskapene og fysiologiske effektene, har Kinesio taping blitt antatt å lindre smerte, redusere hevelse, støtte og slappe av bløtvev, fremme motorisk ytelse og korrigere holdning eller unormale bevegelsesmønstre.
Ingen inngripen: CT gruppe
Deltakerne i CT-gruppen fikk ikke tapeintervensjon, men fikk vanlig konvensjonell terapi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dager senere)
Den maksimale gripekraften og muskelstyrken til håndleddsekstensoren og flexoren
Baseline og post-test (2 dager senere)
AROM og PROM
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dager senere)
AROM og PROM for håndleddsfleksjon og ekstensjon (AROM og PROM i grader). AROM og PROM til håndleddsfleksjon og ekstensjon ble målt med goniometre.
Baseline og post-test (2 dager senere)
Spastisitet
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dager senere)
Spastisitet av håndledd og fingerbøyer og ekstensor. Spastisiteten til håndleddet og fingerbøyeren og ekstensoren ble vurdert med modifisert Ashworth Scale (MAS).
Baseline og post-test (2 dager senere)
Aksjonsforskningsarmtesten
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dager senere)
grovmotorisk og finmotorisk funksjon av overekstremiteten, som inkluderte grep, grep, klyping og grov bevegelse
Baseline og post-test (2 dager senere)
Rask DASH
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dager senere))
For å måle funksjonshemmingen og symptomene på overekstremiteten, rapporterte deltakerne selv spørreskjemaet Disability of the Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH)
Baseline og post-test (2 dager senere))

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

9. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

3. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TMANH108-REC009 (Annen identifikator: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere