Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезио тейпирование у пациентов, перенесших инсульт (Kinesio taping)

18 декабря 2023 г. обновлено: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Улучшение функции рук у высокофункциональных людей, переживших инсульт, путем применения кинезиотейпирования: проспективное клиническое исследование

Несмотря на то, что люди, перенесшие инсульт с хроническим высокофункциональным течением инсульта, почти независимы в повседневной жизни, все же испытывают легкие нарушения в умелой работе рук. Кинезио тейпирование (КТ) используется, чтобы помочь пациентам, перенесшим инсульт, улучшить равновесие и способность передвигаться. В нескольких исследованиях изучалось влияние КТ на мелкую моторику у пациентов, перенесших инсульт. Целью данного исследования было изучение функций рук у высокофункциональных людей, перенесших инсульт после КТ. Участники были разделены на две группы: группа КТ и контрольная группа. За последние два дня группа КТ получила вмешательство КТ. После удаления ленты была проведена базовая и посттестовая оценка. Измерения результатов включали мышечную силу, диапазон движений (ROM), спастичность, мелкую моторику и инвалидность верхних конечностей, о которой сообщали сами пациенты. Результаты показали, что в группе КТ наблюдалась меньшая спастичность, тенденция к увеличению ПЗУ, а также улучшение мелкой моторики и инвалидности. КТ улучшил спастичность, активные движения и мышечную гибкость, что привело к более умелой и деликатной работе рук у хронически высокофункциональных людей, переживших инсульт.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tainan, Тайвань, 709
        • An Nan Hospital, China Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • (1) Инсульт с односторонним гемипарезом, (2) продолжительность начала > 6 месяцев, (3) стадия Бруннстрема в проксимальных и дистальных отделах верхней конечности > III стадии и (4) адекватная когнитивная способность понимать эксперимент и сотрудничать с ним процедура.

Критерий исключения:

  • Участники с кожными проблемами (например, аллергия, открытая рана), заболеваниями скелетно-мышечной системы верхних конечностей (например, переломы, разрывы сухожилий) или другими периферическими неврологическими или системными заболеваниями были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КТ группа
Участникам группы КТ на 2 дня накладывали I-образную ленту Kinesio на разгибатель запястья и круглый пронатор гемиплегического предплечья. На протяжении двухдневного эксперимента все участники регулярно получали традиционную реабилитацию.
Кинезио тейпирование – это неинвазивная физическая процедура, дышащая, гипоаллергенная и эластичная. Считается, что благодаря механическим свойствам и физиологическому эффекту тейпы Kinesio облегчают боль, уменьшают отеки, поддерживают и расслабляют мягкие ткани, улучшают двигательную активность и исправляют осанку или аномальные модели движений.
Без вмешательства: КТ группа
Участники группы КТ не получали ленточного вмешательства, но получали регулярную традиционную терапию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
Максимальная сила захвата и сила мышц разгибателей и сгибателей запястья.
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
АРОМ и ПРОМ
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
AROM и PROM сгибания и разгибания запястья (AROM и PROM в градусах). AROM и PROM сгибания и разгибания запястья измерялись гониометрами.
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
Спастичность
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
Спастичность сгибателей и разгибателей запястья и пальцев. Спастичность сгибателей и разгибателей запястья и пальцев оценивали с помощью модифицированной шкалы Эшворта (MAS).
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
Тест на исследование действия
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
крупная моторика и мелкая моторика верхней конечности, включая хватание, захват, сжатие и грубые движения.
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
Быстрый ДЭШ
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня))
Чтобы оценить инвалидность и симптомы верхней конечности, участники самостоятельно заполняли анкету об инвалидности руки, плеча и кисти (Quick DASH).
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня))

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TMANH108-REC009 (Другой идентификатор: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кинезио тейпирование

Подписаться