- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06188845
Кинезио тейпирование у пациентов, перенесших инсульт (Kinesio taping)
18 декабря 2023 г. обновлено: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University
Улучшение функции рук у высокофункциональных людей, переживших инсульт, путем применения кинезиотейпирования: проспективное клиническое исследование
Несмотря на то, что люди, перенесшие инсульт с хроническим высокофункциональным течением инсульта, почти независимы в повседневной жизни, все же испытывают легкие нарушения в умелой работе рук.
Кинезио тейпирование (КТ) используется, чтобы помочь пациентам, перенесшим инсульт, улучшить равновесие и способность передвигаться.
В нескольких исследованиях изучалось влияние КТ на мелкую моторику у пациентов, перенесших инсульт.
Целью данного исследования было изучение функций рук у высокофункциональных людей, перенесших инсульт после КТ.
Участники были разделены на две группы: группа КТ и контрольная группа.
За последние два дня группа КТ получила вмешательство КТ.
После удаления ленты была проведена базовая и посттестовая оценка.
Измерения результатов включали мышечную силу, диапазон движений (ROM), спастичность, мелкую моторику и инвалидность верхних конечностей, о которой сообщали сами пациенты.
Результаты показали, что в группе КТ наблюдалась меньшая спастичность, тенденция к увеличению ПЗУ, а также улучшение мелкой моторики и инвалидности.
КТ улучшил спастичность, активные движения и мышечную гибкость, что привело к более умелой и деликатной работе рук у хронически высокофункциональных людей, переживших инсульт.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 709
- An Nan Hospital, China Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- (1) Инсульт с односторонним гемипарезом, (2) продолжительность начала > 6 месяцев, (3) стадия Бруннстрема в проксимальных и дистальных отделах верхней конечности > III стадии и (4) адекватная когнитивная способность понимать эксперимент и сотрудничать с ним процедура.
Критерий исключения:
- Участники с кожными проблемами (например, аллергия, открытая рана), заболеваниями скелетно-мышечной системы верхних конечностей (например, переломы, разрывы сухожилий) или другими периферическими неврологическими или системными заболеваниями были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: КТ группа
Участникам группы КТ на 2 дня накладывали I-образную ленту Kinesio на разгибатель запястья и круглый пронатор гемиплегического предплечья.
На протяжении двухдневного эксперимента все участники регулярно получали традиционную реабилитацию.
|
Кинезио тейпирование – это неинвазивная физическая процедура, дышащая, гипоаллергенная и эластичная.
Считается, что благодаря механическим свойствам и физиологическому эффекту тейпы Kinesio облегчают боль, уменьшают отеки, поддерживают и расслабляют мягкие ткани, улучшают двигательную активность и исправляют осанку или аномальные модели движений.
|
Без вмешательства: КТ группа
Участники группы КТ не получали ленточного вмешательства, но получали регулярную традиционную терапию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Мышечная сила
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
Максимальная сила захвата и сила мышц разгибателей и сгибателей запястья.
|
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
АРОМ и ПРОМ
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
AROM и PROM сгибания и разгибания запястья (AROM и PROM в градусах).
AROM и PROM сгибания и разгибания запястья измерялись гониометрами.
|
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
Спастичность
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
Спастичность сгибателей и разгибателей запястья и пальцев.
Спастичность сгибателей и разгибателей запястья и пальцев оценивали с помощью модифицированной шкалы Эшворта (MAS).
|
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
Тест на исследование действия
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
крупная моторика и мелкая моторика верхней конечности, включая хватание, захват, сжатие и грубые движения.
|
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня)
|
Быстрый ДЭШ
Временное ограничение: Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня))
|
Чтобы оценить инвалидность и симптомы верхней конечности, участники самостоятельно заполняли анкету об инвалидности руки, плеча и кисти (Quick DASH).
|
Исходный уровень и пост-тест (через 2 дня))
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
3 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TMANH108-REC009 (Другой идентификатор: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Кинезио тейпирование
-
University of Mogi das CruzesЗавершенный
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityЗавершенный
-
Okan UniversityMedical Park Hospital IstanbulЗавершенныйБоль в пояснице | Дефект соединительной ткани (диагностика)Турция
-
Cairo UniversityЗавершенныйОсложнения после мастэктомии
-
Universidade Estadual de GoiásUniversity of BrasiliaЗавершенный
-
Montefiore Medical CenterBurke Rehabilitation HospitalЗавершенныйАртропластика, Замена, Колено | Осложнения эндопротезированияСоединенные Штаты
-
Universidade Cidade de Sao PauloЗавершенныйНеспецифическая хроническая боль в поясницеБразилия
-
University of Nove de JulhoЗавершенный
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityЗавершенныйХирургия третьего моляраТурция