Kinesio Taping chez un patient victime d'un AVC (Kinesio taping)
18 décembre 2023 mis à jour par: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University
Amélioration de la fonction de la main chez les survivants d'un AVC de haut niveau grâce à l'application du Kinesio Taping : un essai clinique prospectif
Bien qu'ils soient presque indépendants dans la vie quotidienne, les survivants d'un AVC chronique de haut niveau présentaient toujours de légères déficiences dans le fonctionnement de la main.
Le Kinesio Taping (KT) a été utilisé pour aider les patients victimes d'un AVC à améliorer leur équilibre et leur marche.
Peu d’études ont exploré les effets du KT sur la fonction motrice fine chez les patients victimes d’un AVC.
Le but de cette étude était d'étudier les performances de la fonction manuelle des survivants d'un AVC de haut niveau après KT.
Les participants ont été divisés en deux groupes : le groupe KT et le groupe témoin.
Les deux derniers jours, le groupe KT a reçu une intervention KT.
Une fois le ruban adhésif retiré, une évaluation de base et une évaluation post-test ont été effectuées.
Les mesures des résultats comprenaient la force musculaire, l'amplitude de mouvement (ROM), la spasticité, la fonction motrice fine et l'incapacité autodéclarée des membres supérieurs.
Les résultats ont révélé que le groupe KT présentait moins de spasticité, une tendance croissante à la ROM et une fonction motrice fine et un handicap améliorés.
Le KT a amélioré la spasticité, les mouvements actifs et la flexibilité musculaire, ce qui a permis d'obtenir une fonction de la main plus compétente et plus délicate chez les survivants d'un AVC chronique de haut niveau.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tainan, Taïwan, 709
- An Nan Hospital, China Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- (1) AVC avec hémiparésie unilatérale, (2) durée d'apparition > 6 mois, (3) stade de Brunnstrom dans les parties proximales et distales du membre supérieur > stade III, et (4) capacité cognitive adéquate pour comprendre et coopérer avec l'expérience procédure.
Critère d'exclusion:
- Les participants présentant des problèmes de peau (tels que des allergies, une plaie ouverte), des antécédents de maladies musculo-squelettiques des membres supérieurs (telles que des fractures, des ruptures de tendons) ou d'autres maladies neurologiques ou systémiques périphériques ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe KT
Les participants du groupe KT ont reçu une bande Kinesio en forme de I sur l'extenseur du poignet et le rond pronateur de l'avant-bras hémiplégique pendant 2 jours.
Tout au long de l'expérience de 2 jours, tous les participants ont bénéficié d'une rééducation conventionnelle régulière.
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Le Kinesio taping est un traitement physique non invasif, respirant, hypoallergénique et élastique.
En raison de ses propriétés mécaniques et de ses effets physiologiques, on pense que le ruban Kinesio soulage la douleur, réduit l'enflure, soutient et détend les tissus mous, favorise les performances motrices et corrige la posture ou les mouvements anormaux.
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Aucune intervention: Groupe CT
Les participants du groupe CT n'ont pas reçu d'intervention par bande mais ont reçu une thérapie conventionnelle régulière.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire
Délai: Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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La force de préhension maximale et la force musculaire de l’extenseur et du fléchisseur du poignet
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Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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AROM et PROM
Délai: Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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L'AROM et la PROM de flexion et d'extension du poignet (AROM et PROM en degrés).
L'AROM et la PROM de la flexion et de l'extension du poignet ont été mesurées avec les goniomètres.
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Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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Spasticité
Délai: Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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Spasticité des fléchisseurs et extenseurs du poignet et des doigts.
La spasticité des fléchisseurs et extenseurs du poignet et des doigts a été évaluée à l'aide de l'échelle d'Ashworth modifiée (MAS).
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Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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Le test du bras de recherche-action
Délai: Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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fonction motrice globale et motrice fine du membre supérieur, qui comprenait la préhension, la préhension, le pincement et les mouvements bruts
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Base de référence et post-test (2 jours plus tard)
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DASH rapide
Délai: Baseline et post-test (2 jours plus tard))
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Pour mesurer le handicap et les symptômes du membre supérieur, les participants ont auto-déclaré le questionnaire sur le handicap du bras, de l'épaule et de la main (Quick DASH).
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Baseline et post-test (2 jours plus tard))
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
9 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
9 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2023
Première publication (Estimé)
3 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TMANH108-REC009 (Autre identifiant: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .