Kinesio Taping em paciente com AVC (Kinesio taping)
18 de dezembro de 2023 atualizado por: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University
Melhor função da mão em sobreviventes de acidente vascular cerebral de alto funcionamento através da aplicação de Kinesio Taping: um ensaio clínico prospectivo
Apesar de serem quase independentes na vida diária, os sobreviventes de AVC crônico de alto funcionamento ainda apresentavam deficiências leves na função manual qualificada.
Kinesio Taping (KT) tem sido usado para ajudar pacientes com AVC a melhorar o equilíbrio e a deambulação.
Poucos estudos exploraram os efeitos do KT na função motora fina em pacientes com AVC.
O objetivo deste estudo foi investigar o desempenho da função manual de sobreviventes de AVC de alto funcionamento após KT.
Os participantes foram divididos em dois grupos: grupo KT e grupo controle.
Nos últimos dois dias, o grupo KT recebeu intervenção KT.
Após a remoção da fita, foram realizadas avaliações inicial e pós-teste.
As medidas de desfecho incluíram força muscular, amplitude de movimento (ADM), espasticidade, função motora fina e incapacidade auto-relatada de membros superiores.
Os resultados revelaram que o grupo KT apresentou menos espasticidade, aumento da tendência de ADM e melhorou a função motora fina e a incapacidade.
KT melhorou a espasticidade, o movimento ativo e a flexibilidade muscular, resultando em funções manuais mais habilidosas e delicadas em sobreviventes de AVC crônico de alto funcionamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tainan, Taiwan, 709
- An Nan Hospital, China Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) AVC com hemiparesia unilateral, (2) duração de início > 6 meses, (3) estágio de Brunnstrom nas partes proximal e distal da extremidade superior > estágio III e (4) capacidade cognitiva adequada para compreender e cooperar com o experimento procedimento.
Critério de exclusão:
- Foram excluídos participantes com problemas de pele (como alergias, feridas abertas), histórico de doenças musculoesqueléticas dos membros superiores (como fraturas, rupturas de tendões) ou outras doenças neurológicas ou sistêmicas periféricas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo KT
Os participantes do grupo KT aplicaram fita Kinesio em forma de I no extensor do punho e pronador redondo do antebraço hemiplégico por 2 dias.
Ao longo do experimento de 2 dias, todos os participantes receberam reabilitação convencional regular.
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A Kinesio Taping é um tratamento físico não invasivo, respirável, hipoalergênico e elástico.
Devido às propriedades mecânicas e aos efeitos fisiológicos, acredita-se que a fita Kinesio alivia a dor, reduz o inchaço, apoia e relaxa os tecidos moles, promove o desempenho motor e corrige a postura ou padrões de movimento anormais.
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Sem intervenção: Grupo CT
Os participantes do grupo CT não receberam intervenção com fita, mas receberam terapia convencional regular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força muscular
Prazo: Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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A força máxima de preensão e a força muscular do extensor e flexor do punho
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Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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AROM e PROM
Prazo: Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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O AROM e PROM da flexão e extensão do punho (AROM e PROM em graus).
As AROM e PROM da flexão e extensão do punho foram medidas com os goniômetros.
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Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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Espasticidade
Prazo: Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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Espasticidade dos flexores e extensores do punho e dos dedos.
A espasticidade dos flexores e extensores do punho e dos dedos foi avaliada com a Escala de Ashworth modificada (MAS).
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Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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O teste do braço de pesquisa-ação
Prazo: Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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função motora grossa e motora fina do membro superior, que incluía agarrar, agarrar, pinçar e movimento bruto
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Linha de base e pós-teste (2 dias depois)
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TRAÇO rápido
Prazo: Linha de base e pós-teste (2 dias depois))
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Para mensurar a incapacidade e os sintomas do membro superior, os participantes autorrelataram o questionário Disability of the Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH).
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Linha de base e pós-teste (2 dias depois))
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
9 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
9 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
3 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TMANH108-REC009 (Outro identificador: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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