此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肌内效贴布在中风患者中的应用 (Kinesio taping)

通过应用肌内效贴布改善高功能中风幸存者的手部功能:一项前瞻性临床试验

尽管在日常生活中几乎能够独立,但慢性高功能中风幸存者的手部熟练功能仍然存在轻度损伤。 肌内效贴布 (KT) 已用于帮助中风患者改善平衡和行走能力。 很少有研究探讨 KT 对中风患者精细运动功能的影响。 本研究的目的是调查 KT 后高功能中风幸存者的手功能表现。 参与者被分为两组:KT组和对照组。 近两天,KT组接受了KT干预。 除去胶带后,进行基线和测试后评估。 结果测量包括肌肉力量、运动范围(ROM)、痉挛、精细运动功能和自我报告的上肢残疾。 结果显示,KT 组痉挛较少,ROM 趋势增加,精细运动功能和残疾有所改善。 KT 改善了痉挛状态、主动运动和肌肉灵活性,使慢性高功能中风幸存者的手部功能更加熟练和细腻。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tainan、台湾、709
        • An Nan Hospital, China Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • (1)中风伴单侧偏瘫,(2)发病持续时间>6个月,(3)上肢近端和远端Brunnstrom分期>III期,(4)有足够的认知能力理解和配合实验程序。

排除标准:

  • 有皮肤问题(如过敏、开放性伤口)、上肢肌肉骨骼疾病(如骨折、肌腱断裂)病史或其他周围神经或全身疾病史的参与者被排除。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:KT集团
KT组的参与者将I形肌内效胶带贴在偏瘫前臂的伸腕肌和旋前圆肌上,持续2天。 在为期两天的实验中,所有参与者都接受了定期的常规康复治疗。
Kinesio肌内效贴布是一种非侵入性的物理治疗方法,具有透气、低过敏性和弹性的特点。 由于其机械特性和生理效应,肌内效贴布被认为可以缓解疼痛、减少肿胀、支撑和放松软组织、促进运动表现以及纠正姿势或异常运动模式。
无干预:CT组
CT组的参与者没有接受胶带干预,而是接受常规常规治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:基线和后测(2天后)
最大握力与腕伸肌、屈肌肌力
基线和后测(2天后)
AROM 和 PROM
大体时间:基线和后测(2天后)
手腕屈曲和伸展的 AROM 和 PROM(以度为单位的 AROM 和 PROM)。 用测角仪测量手腕屈曲和伸展的 AROM 和 PROM。
基线和后测(2天后)
痉挛
大体时间:基线和后测(2天后)
手腕和手指屈伸肌痉挛。 采用改良 Ashworth 量表 (MAS) 评估手腕和手指屈伸肌的痉挛状态。
基线和后测(2天后)
行动研究手臂测试
大体时间:基线和后测(2天后)
上肢的粗大运动和精细运动功能,包括抓握、抓握、捏和粗大运动
基线和后测(2天后)
快速冲刺
大体时间:基线和后测(2天后))
为了测量上肢的残疾和症状,参与者自行报告了手臂、肩部和手部残疾(快速 DASH)问卷
基线和后测(2天后))

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ya-Wen Tsai, MS、Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月4日

初级完成 (实际的)

2022年2月9日

研究完成 (实际的)

2022年2月9日

研究注册日期

首次提交

2023年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月18日

首次发布 (估计的)

2024年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月18日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TMANH108-REC009 (其他标识符:institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅