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脳卒中患者におけるキネシオテーピング (Kinesio taping)

キネシオテーピングの適用による高機能脳卒中生存者の手の機能の改善:前向き臨床試験

慢性的な高機能脳卒中生存者は、日常生活ではほぼ自立しているにもかかわらず、熟練した手の機能に軽度の障害を抱えています。 キネシオ テーピング (KT) は、脳卒中患者のバランスと歩行を改善するために使用されてきました。 脳卒中患者の微細運動機能に対する KT の影響を調査した研究はほとんどありません。 この研究の目的は、KT後の高機能脳卒中生存者の手の機能パフォーマンスを調査することでした。 参加者は、KT グループとコントロール グループの 2 つのグループに分けられました。 過去 2 日間、KT グループは KT 介入を受けました。 テーピングを剥がした後、ベースライン評価とテスト後の評価を実施しました。 結果の尺度には、筋力、可動域(ROM)、痙​​縮、微細運動機能、自己申告の上肢障害が含まれます。 その結果、KT グループは痙縮が少なく、ROM 傾向が増加し、微細運動機能と障害が改善したことが明らかになりました。 KT は、慢性高機能脳卒中生存者の痙縮、活発な動き、筋肉の柔軟性を改善し、より熟練した繊細な手の機能をもたらしました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾、709
        • An Nan Hospital, China Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • (1) 片側の片麻痺を伴う脳卒中、(2) 発症期間 > 6 か月、(3) 上肢の近位部および遠位部のブルンストローム期 > ステージ III、および (4) 実験を理解し、実験に協力する適切な認知能力手順。

除外基準:

  • 皮膚の問題(アレルギー、開放創など)、上肢の筋骨格系疾患(骨折、腱断裂など)の病歴、またはその他の末梢神経疾患や全身疾患のある参加者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:KTグループ
KT グループの参加者は、片麻痺の前腕の手首の伸筋と円回内筋に I 字型のキネシオ テープを 2 日間貼り付けられました。 2 日間の実験を通じて、参加者全員が定期的に従来のリハビリテーションを受けました。
キネシオテーピングは、通気性、低刺激性、伸縮性に優れた非侵襲的な物理療法です。 機械的特性と生理学的効果により、キネシオテーピングは痛みを和らげ、腫れを軽減し、軟組織をサポートして弛緩させ、運動能力を促進し、姿勢や異常な運動パターンを修正すると考えられてきました。
介入なし:CTグループ
CTグループの参加者はテープ介入を受けず、定期的な従来の治療を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:ベースラインとポストテスト(2日後)
最大握力と手首の伸筋・屈筋の筋力
ベースラインとポストテスト(2日後)
AROM と PROM
時間枠:ベースラインとポストテスト(2日後)
手首の屈曲と伸展の AROM と PROM (度単位の AROM と PROM)。 手首の屈曲と伸展の AROM と PROM をゴニオメーターで測定しました。
ベースラインとポストテスト(2日後)
痙縮
時間枠:ベースラインとポストテスト(2日後)
手首と指の屈筋と伸筋の痙縮。 手首と指の屈筋と伸筋の痙縮を修正アッシュワース スケール (MAS) で評価しました。
ベースラインとポストテスト(2日後)
アクションリサーチアームテスト
時間枠:ベースラインとポストテスト(2日後)
上肢の粗大運動機能と微細運動機能(つかむ、握る、つまむ、粗大な動きを含む)
ベースラインとポストテスト(2日後)
クイックダッシュ
時間枠:ベースラインとテスト後(2日後))
上肢の障害と症状を測定するために、参加者は腕、肩、手の障害(クイック DASH)アンケートを自己申告しました。
ベースラインとテスト後(2日後))

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ya-Wen Tsai, MS、Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月4日

一次修了 (実際)

2022年2月9日

研究の完了 (実際)

2022年2月9日

試験登録日

最初に提出

2023年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月18日

最初の投稿 (推定)

2024年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月18日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TMANH108-REC009 (その他の識別子:institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

キネシオテーピングの臨床試験

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