Kinesiotaping en pacientes con accidente cerebrovascular (Kinesio taping)
18 de diciembre de 2023 actualizado por: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University
Función mejorada de la mano en supervivientes de un accidente cerebrovascular de alto funcionamiento mediante la aplicación de Kinesio Taping: un ensayo clínico prospectivo
A pesar de ser casi independientes en la vida diaria, los supervivientes de un accidente cerebrovascular crónico de alto funcionamiento todavía experimentaban deterioros leves en la función manual especializada.
Kinesio Taping (KT) se ha utilizado para ayudar a los pacientes con accidente cerebrovascular a mejorar su equilibrio y deambulación.
Pocos estudios exploraron los efectos del KT sobre la función motora fina en pacientes con accidente cerebrovascular.
El propósito de este estudio fue investigar el desempeño de la función de la mano de los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular de alto funcionamiento después del KT.
Los participantes se dividieron en dos grupos: grupo KT y grupo de control.
Los dos últimos días, el grupo KT recibió intervención KT.
Después de retirar la cinta, se realizaron evaluaciones iniciales y posteriores a la prueba.
Las medidas de resultado incluyeron fuerza muscular, rango de movimiento (ROM), espasticidad, función motora fina y discapacidad autoinformada de las extremidades superiores.
Los resultados revelaron que el grupo KT tenía menos espasticidad, una tendencia creciente del ROM y una mejor función motora fina y discapacidad.
El KT mejoró la espasticidad, el movimiento activo y la flexibilidad muscular, lo que dio como resultado una función de la mano más hábil y delicada en los supervivientes de un accidente cerebrovascular crónico de alto funcionamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tainan, Taiwán, 709
- An Nan Hospital, China Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) Accidente cerebrovascular con hemiparesia unilateral, (2) duración del inicio > 6 meses, (3) estadio de Brunnstrom en las partes proximal y distal de la extremidad superior > estadio III, y (4) capacidad cognitiva adecuada para comprender y cooperar con el experimento procedimiento.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los participantes con problemas de la piel (como alergias, heridas abiertas), antecedentes de enfermedades musculoesqueléticas de las extremidades superiores (como fracturas, roturas de tendones) u otras enfermedades neurológicas o sistémicas periféricas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo KT
A los participantes del grupo KT se les aplicó cinta Kinesio en forma de I en el extensor de la muñeca y el pronador redondo del antebrazo hemipléjico durante 2 días.
A lo largo del experimento de 2 días, todos los participantes recibieron rehabilitación convencional regular.
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Kinesio taping es un tratamiento físico no invasivo, transpirable, hipoalergénico y elástico.
Debido a las propiedades mecánicas y los efectos fisiológicos, se cree que la cinta Kinesio alivia el dolor, reduce la hinchazón, sostiene y relaja los tejidos blandos, promueve el rendimiento motor y corrige la postura o los patrones de movimiento anormales.
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Sin intervención: Grupo TC
Los participantes del grupo de TC no recibieron intervención con cinta adhesiva, pero recibieron terapia convencional regular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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La fuerza máxima de agarre y la fuerza muscular del extensor y flexor de la muñeca.
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Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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AROM y PROM
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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El AROM y PROM de flexión y extensión de muñeca (AROM y PROM en grados).
La AROM y PROM de la flexión y extensión de la muñeca se midieron con los goniómetros.
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Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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Espasticidad
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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Espasticidad de muñeca y flexor y extensor de dedos.
La espasticidad de la muñeca y los flexores y extensores de los dedos se evaluaron con la Escala de Ashworth modificada (MAS).
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Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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La prueba del brazo de investigación de acción
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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función motora gruesa y fina de la extremidad superior, que incluía agarrar, agarrar, pellizcar y movimiento grueso
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Línea de base y prueba posterior (2 días después)
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DASH rápido
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (2 días después))
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Para medir la discapacidad y los síntomas de la extremidad superior, los participantes autoinformaron el cuestionario de Discapacidad del brazo, hombro y mano (Quick DASH).
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Línea de base y prueba posterior (2 días después))
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
9 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
9 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
3 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TMANH108-REC009 (Otro identificador: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .