Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping bij een beroertepatiënt (Kinesio taping)

18 december 2023 bijgewerkt door: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Verbeterde handfunctie bij goed functionerende overlevenden van een beroerte door toepassing van kinesiotaping: een toekomstig klinisch onderzoek

Ondanks dat ze vrijwel onafhankelijk waren in het dagelijks leven, ondervonden overlevenden van een chronische hoogfunctionerende beroerte nog steeds milde beperkingen in de handvaardigheid. Kinesio Taping (KT) wordt gebruikt om patiënten met een beroerte te helpen hun evenwicht en loopvermogen te verbeteren. Er zijn maar weinig onderzoeken die de effecten van KT op de fijne motoriek bij patiënten met een beroerte hebben onderzocht. Het doel van deze studie was om de handfunctieprestaties van hoogfunctionerende overlevenden van een beroerte na KT te onderzoeken. Deelnemers werden verdeeld in twee groepen: KT-groep en controlegroep. De afgelopen twee dagen ontving de KT-groep KT-interventie. Nadat de tape was verwijderd, werden de basislijn- en post-testevaluatie uitgevoerd. Uitkomstmaten waren onder meer spierkracht, bewegingsbereik (ROM), spasticiteit, fijne motoriek en zelfgerapporteerde invaliditeit van de bovenste ledematen. Uit de resultaten bleek dat de KT-groep minder spasticiteit had, een toenemende ROM-trend had en een verbeterde fijne motoriek en invaliditeit had. KT verbeterde de spasticiteit, actieve beweging en spierflexibiliteit, wat resulteerde in een meer bekwame en delicate handfunctie bij overlevenden van een chronische, goed functionerende beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 709
        • An Nan Hospital, China Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) Beroerte met unilaterale hemiparese, (2) aanvangsduur > 6 maanden, (3) Brunnstrom-stadium in de proximale en distale delen van de bovenste extremiteit > stadium III, en (4) voldoende cognitief vermogen om het experiment te begrijpen en eraan mee te werken procedure.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met huidproblemen (zoals allergieën, open wonden), een voorgeschiedenis van aandoeningen aan het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen (zoals fracturen, peesrupturen) of andere perifere neurologische of systemische ziekten werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: KT-groep
Bij deelnemers aan de KT-groep werd gedurende twee dagen I-vormige Kinesiotape aangebracht op de polsextensor en pronator teres van de hemiplegische onderarm. Gedurende het tweedaagse experiment kregen alle deelnemers regelmatig conventionele revalidatie.
Ander: Kinesiotaping
Kinesiotaping is een niet-invasieve fysieke behandeling, die ademend, hypoallergeen en elastisch is. Vanwege de mechanische eigenschappen en fysiologische effecten wordt aangenomen dat kinesiotaping pijn verlicht, zwelling vermindert, zacht weefsel ondersteunt en ontspant, motorische prestaties bevordert en de houding of abnormale bewegingspatronen corrigeert.
Geen tussenkomst: CT-groep
Deelnemers in de CT-groep kregen geen tape-interventie, maar kregen reguliere conventionele therapie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn en post-test (2 dagen later)
De maximale grijpkracht en de spierkracht van de polsextensor en flexor
Basislijn en post-test (2 dagen later)
AROM en PROM
Tijdsspanne: Basislijn en post-test (2 dagen later)
De AROM en PROM van polsflexie en -extensie (AROM en PROM in graden). De AROM en PROM van de polsflexie en -extensie werden gemeten met de goniometers.
Basislijn en post-test (2 dagen later)
Spasticiteit
Tijdsspanne: Basislijn en post-test (2 dagen later)
Spasticiteit van pols- en vingerflexoren en extensoren. De spasticiteit van de pols- en vingerflexoren en -extensoren werd beoordeeld met de gemodificeerde Ashworth-schaal (MAS).
Basislijn en post-test (2 dagen later)
De Action Research-armtest
Tijdsspanne: Basislijn en post-test (2 dagen later)
grove motorische en fijne motorische functie van het bovenste lidmaat, waaronder grijpen, grijpen, knijpen en grove bewegingen
Basislijn en post-test (2 dagen later)
Snelle DASH
Tijdsspanne: Basislijn en post-test (2 dagen later))
Om de invaliditeit en symptomen van de bovenste ledematen te meten, rapporteerden de deelnemers zelf de vragenlijst over de handicap van de arm, schouder en hand (Quick DASH).
Basislijn en post-test (2 dagen later))

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

3 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TMANH108-REC009 (Andere identificatie: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

Klinische onderzoeken op Kinesiotaping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren