Kinesio tejpning hos strokepatient (Kinesio taping)
18 december 2023 uppdaterad av: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University
Förbättrad handfunktion hos högfungerande strokeöverlevande genom att applicera Kinesio Taping: A Prospective Clinical Trial
Trots att de var nästan oberoende i det dagliga livet upplevde kroniska högfungerande strokeöverlevande fortfarande lindriga försämringar i skicklig handfunktion.
Kinesio Taping (KT) har använts för att hjälpa strokepatienter att förbättra sin balans och ambulation.
Få studier undersökte effekterna av KT på finmotorik hos strokepatienter.
Syftet med denna studie var att undersöka handfunktionen hos högfungerande strokeöverlevande efter KT.
Deltagarna delades in i två grupper: KT-grupp och kontrollgrupp.
De två senaste dagarna fick KT-gruppen KT-intervention.
Efter att tejpen tagits bort utfördes baslinje- och eftertestutvärdering.
Resultatmått inkluderade muskelstyrka, rörelseomfång (ROM), spasticitet, finmotorisk funktion och självrapporterad funktionsnedsättning i övre extremiteterna.
Resultaten visade att KT-gruppen hade mindre spasticitet, ökande ROM-trend och förbättrad finmotorik och funktionshinder.
KT förbättrade spasticitet, aktiv rörelse och muskelflexibilitet, vilket resulterade i mer skicklig och känslig handfunktion hos kroniska högfungerande strokeöverlevande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan, 709
- An Nan Hospital, China Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) Stroke med unilateral hemipares, (2) insättande varaktighet > 6 månader, (3) Brunnström-stadium i de proximala och distala delarna av den övre extremiteten > stadium III, och (4) adekvat kognitiv förmåga att förstå och samarbeta med experimentet procedur.
Exklusions kriterier:
- Deltagare med hudproblem (som allergier, öppet sår), en historia av muskel- och skelettsjukdomar i övre extremiteterna (som frakturer, senorupturer) eller andra perifera neurologiska eller systemiska sjukdomar exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: KT-gruppen
Deltagarna i KT-gruppen applicerades I-formad Kinesio-tejp på handledssträckaren och pronatortererna på den hemiplegiska underarmen under 2 dagar.
Under hela 2-dagarsexperimentet fick alla deltagare regelbunden konventionell rehabilitering.
|
Kinesio tejpning är en icke-invasiv fysisk behandling som andas, är allergivänlig och elastisk.
På grund av de mekaniska egenskaperna och fysiologiska effekterna har Kinesio tejpning ansetts lindra smärta, minska svullnad, stödja och slappna av mjukvävnad, främja motorisk prestanda och korrigera hållning eller onormala rörelsemönster.
|
|
Inget ingripande: CT-grupp
Deltagarna i CT-gruppen fick inte tejpintervention utan fick vanlig konventionell terapi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
Den maximala greppkraften och muskelstyrkan hos handledssträckaren och flexorn
|
Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
|
AROM och PROM
Tidsram: Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
AROM och PROM för handledsböjning och -extension (AROM och PROM i grader).
AROM och PROM för handledens flexion och extension mättes med goniometrarna.
|
Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
|
Spasticitet
Tidsram: Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
Spasticitet av handled och fingerböjare och extensor.
Spasticiteten hos handleds- och fingerböjare och extensor utvärderades med modifierad Ashworth Scale (MAS).
|
Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
|
Action Research Arm Test
Tidsram: Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
grovmotorisk och finmotorisk funktion i den övre extremiteten, vilket inkluderade grepp, grepp, nypning och grov rörelse
|
Baslinje och eftertest (2 dagar senare)
|
|
Snabb DASH
Tidsram: Baslinje och eftertest (2 dagar senare))
|
För att mäta funktionsnedsättningen och symtomen på den övre extremiteten, rapporterade deltagarna själva frågeformuläret Disability of the Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH)
|
Baslinje och eftertest (2 dagar senare))
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
9 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
9 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2023
Första postat (Beräknad)
3 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
3 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TMANH108-REC009 (Annan identifierare: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .