Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio Taping hos slagtilfældepatient (Kinesio taping)

18. december 2023 opdateret af: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Forbedret håndfunktion hos højtfungerende slagtilfælde-overlevere ved at anvende Kinesio Taping: Et prospektivt klinisk forsøg

På trods af at de var næsten uafhængige i dagligdagen, oplevede kroniske højtfungerende slagtilfælde stadig milde svækkelser i dygtig håndfunktion. Kinesio Taping (KT) er blevet brugt til at hjælpe patienter med slagtilfælde med at forbedre deres balance og bevægelighed. Få undersøgelser undersøgte virkningerne af KT på finmotorik hos patienter med slagtilfælde. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge håndfunktionen hos højtfungerende slagtilfælde-overlevere efter KT. Deltagerne blev opdelt i to grupper: KT-gruppe og kontrolgruppe. De sidste to dage modtog KT-gruppen KT-intervention. Efter at tapen var fjernet, blev baseline og post-test evaluering udført. Resultatmål omfattede muskelstyrke, bevægeudslag (ROM), spasticitet, finmotorisk funktion og selvrapporteret handicap i overekstremiteterne. Resultaterne afslørede, at KT-gruppen havde mindre spasticitet, stigende ROM-tendens og forbedret finmotorik og handicap. KT forbedrede spasticitet, aktiv bevægelse og muskelfleksibilitet, hvilket resulterede i mere dygtig og delikat håndfunktion hos kroniske højtfungerende slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 709
        • An Nan Hospital, China Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) slagtilfælde med unilateral hemiparese, (2) begyndende varighed > 6 måneder, (3) Brunnstrom-stadium i de proksimale og distale dele af overekstremiteten > stadium III, og (4) tilstrækkelig kognitiv evne til at forstå og samarbejde med eksperimentet procedure.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med hudproblemer (såsom allergier, åbent sår), en historie med muskel- og skeletsygdomme i øvre ekstremiteter (såsom frakturer, senerupturer) eller andre perifere neurologiske eller systemiske sygdomme blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KT gruppe
Deltagerne i KT-gruppen blev påført I-formet Kinesio-tape på håndledsekstensoren og pronatorteres af den hemiplegiske underarm i 2 dage. I løbet af det 2-dages forsøg modtog alle deltagere regelmæssig konventionel genoptræning.
Andet: Kinesio taping
Kinesio taping er en ikke-invasiv fysisk behandling, som er åndbar, allergivenlig og elastisk. På grund af de mekaniske egenskaber og fysiologiske virkninger er Kinesio taping blevet anset for at lindre smerte, reducere hævelse, støtte og afslappe blødt væv, fremme motorisk ydeevne og korrigere kropsholdning eller unormale bevægelsesmønstre.
Ingen indgriben: CT gruppe
Deltagerne i CT-gruppen modtog ikke tapeintervention, men modtog almindelig konventionel terapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dage senere)
Den maksimale grebskraft og muskelstyrken af ​​håndledsekstensoren og flexoren
Baseline og post-test (2 dage senere)
AROM og PROM
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dage senere)
AROM og PROM for håndledsfleksion og ekstension (AROM og PROM i grader). AROM og PROM af håndledsfleksion og ekstension blev målt med goniometre.
Baseline og post-test (2 dage senere)
Spasticitet
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dage senere)
Spasticitet af håndled og fingerbøjning og ekstensor. Spasticiteten af ​​håndleds- og fingerbøjer og ekstensor blev vurderet med modificeret Ashworth-skala (MAS).
Baseline og post-test (2 dage senere)
Action Research Arm Test
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dage senere)
grovmotorisk og finmotorisk funktion af overekstremiteterne, som inkluderede greb, greb, klem og grov bevægelse
Baseline og post-test (2 dage senere)
Hurtig DASH
Tidsramme: Baseline og post-test (2 dage senere))
For at måle handicap og symptomer på overekstremiteterne rapporterede deltagerne selv spørgeskemaet Handicap af arm, skulder og hånd (Quick DASH)
Baseline og post-test (2 dage senere))

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

9. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2023

Først opslået (Anslået)

3. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TMANH108-REC009 (Anden identifikator: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Kinesio taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner