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Kinesio-Taping bei Schlaganfallpatienten (Kinesio taping)

18. Dezember 2023 aktualisiert von: Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Verbesserte Handfunktion bei hochfunktionalen Schlaganfallüberlebenden durch Anwendung von Kinesio-Taping: Eine prospektive klinische Studie

Obwohl sie im täglichen Leben nahezu unabhängig waren, kam es bei Überlebenden eines chronisch hochfunktionalen Schlaganfalls immer noch zu leichten Beeinträchtigungen der Handfunktionen. Kinesio Taping (KT) wird eingesetzt, um Schlaganfallpatienten dabei zu helfen, ihr Gleichgewicht und ihre Gehfähigkeit zu verbessern. Nur wenige Studien untersuchten die Auswirkungen der KT auf die Feinmotorik bei Schlaganfallpatienten. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Handfunktionsleistung von Schlaganfallüberlebenden mit hoher Funktionalität nach KT zu untersuchen. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt: KT-Gruppe und Kontrollgruppe. Die letzten zwei Tage erhielt die KT-Gruppe eine KT-Intervention. Nachdem das Klebeband entfernt wurde, wurden eine Ausgangs- und eine Nachtestbewertung durchgeführt. Zu den Ergebnismaßen gehörten Muskelkraft, Bewegungsumfang (ROM), Spastik, Feinmotorik und selbstberichtete Behinderung der oberen Gliedmaßen. Die Ergebnisse zeigten, dass die KT-Gruppe eine geringere Spastik, einen zunehmenden ROM-Trend sowie eine verbesserte Feinmotorik und Behinderung aufwies. KT verbesserte die Spastik, aktive Bewegung und Muskelflexibilität, was zu einer geschickteren und feineren Handfunktion bei chronisch hochfunktionalen Schlaganfallüberlebenden führte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 709
        • An Nan Hospital, China Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) Schlaganfall mit einseitiger Hemiparese, (2) Dauer des Beginns > 6 Monate, (3) Brunnström-Stadium in den proximalen und distalen Teilen der oberen Extremität > Stadium III und (4) ausreichende kognitive Fähigkeit, das Experiment zu verstehen und mit ihm zu kooperieren Verfahren.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit Hautproblemen (z. B. Allergien, offene Wunden), einer Vorgeschichte von Erkrankungen des Bewegungsapparates der oberen Extremitäten (z. B. Frakturen, Sehnenrisse) oder anderen peripheren neurologischen oder systemischen Erkrankungen wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: KT-Gruppe
Den Teilnehmern der KT-Gruppe wurde zwei Tage lang ein I-förmiges Kinesio-Tape auf den Handgelenksstrecker und den Pronator teres des hemiplegischen Unterarms angelegt. Während des zweitägigen Experiments erhielten alle Teilnehmer eine regelmäßige konventionelle Rehabilitation.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Kinesio-Taping ist eine nicht-invasive physikalische Behandlung, die atmungsaktiv, hypoallergen und elastisch ist. Aufgrund der mechanischen Eigenschaften und physiologischen Wirkungen wird angenommen, dass Kinesio-Taping Schmerzen lindert, Schwellungen reduziert, Weichgewebe unterstützt und entspannt, die motorische Leistungsfähigkeit fördert und die Körperhaltung oder abnormale Bewegungsmuster korrigiert.
Kein Eingriff: CT-Gruppe
Die Teilnehmer der CT-Gruppe erhielten keinen Bandeingriff, sondern eine regelmäßige konventionelle Therapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
Die maximale Griffkraft und die Muskelkraft des Handgelenkstreckers und -beugers
Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
AROM und PROM
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
Der AROM und PROM der Handgelenkbeugung und -streckung (AROM und PROM in Grad). Mit den Goniometern wurden AROM und PROM der Handgelenksbeugung und -streckung gemessen.
Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
Spastik
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
Spastik des Handgelenk- und Fingerbeugers und -streckers. Die Spastik des Handgelenk- und Fingerbeugers und -streckers wurde mit der modifizierten Ashworth-Skala (MAS) bewertet.
Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
Der Action Research Armtest
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
Grobmotorik und Feinmotorik der oberen Extremität, einschließlich Greifen, Greifen, Kneifen und grober Bewegung
Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später)
Schneller DASH
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später))
Um die Behinderung und Symptome der oberen Extremität zu messen, haben die Teilnehmer den Fragebogen zur Behinderung von Arm, Schulter und Hand (Quick DASH) selbst gemeldet
Ausgangs- und Nachtest (2 Tage später))

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taiwan Municipal An-Nan Hospital-China Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ya-Wen Tsai, MS, Department of Rehabilitation, An Nan Hospital, China Medical University, Tainan, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TMANH108-REC009 (Andere Kennung: institutional review board of Taiwan Municipal An Nan Hospital-China Medical University)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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