이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심부 정맥 혈전증에 대한 응급실 테스트 개선

2025년 5월 12일 업데이트: Dr. Kerstin de Wit

심부 정맥 혈전증에 대한 단순화된 진단 접근법의 안전성과 효율성 평가

이 관찰 연구에서는 다리의 심부 정맥 혈전증을 테스트하는 새로운 방법을 사용할 것입니다. 심부 정맥 혈전증은 다리에 혈전이 생긴 것을 말하며 부기, 통증, 발적을 유발할 수 있는 의학적 문제입니다. 혈전을 치료하지 않으면 더 심각하고 장기적인 영향을 미칠 수 있으며 때로는 사망에 이를 수도 있습니다.

본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 우리의 새로운 혈전 검사 방법은 얼마나 안전합니까?
  2. 우리의 새로운 혈전 검사 방법은 얼마나 효율적입니까?

이 연구는 온타리오 주 킹스턴에 있는 응급실과 긴급 치료 센터에서 진행될 예정입니다. 다리의 심부정맥 혈전증 검사를 받은 환자가 연구에 포함될 수 있습니다. 연구자들은 차트 검토를 통해 환자를 추적하여 새로운 시스템이 안전하고 효율적인지 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

458

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L2V7
        • Kingston Health Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 온타리오 주 킹스턴에 있는 Kingston Health Sciences 응급실 및 긴급 치료 센터를 방문한 후 등록됩니다.

설명

포함 기준:

- 응급 의사가 하지의 DVT 검사를 결정합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 지수 방문 시 DAYS 알고리즘을 사용하지 않고 DVT 테스트를 거쳤습니다.
  • D-이합체 수준은 DAYS 항목 평가 전에 알려져 있습니다.
  • 이전에 항응고제를 처방받지 않은 환자의 ED 평가(DVT 제외)에 대한 항응고에 대한 새로운 적응증;
  • 기본 초음파 영상에 접근할 수 없는 이전 하지 DVT 병력;
  • PE가 의심되는 경우
  • 이전에 이 연구에 참여한 적이 있습니다.
  • 이전에 병원 현장의 모든 연구를 거부했습니다.
  • 의학적 조언을 무시하고 응급실이나 긴급 치료 센터를 떠났습니다.
  • D-이량체는 초기 의사 평가 이전에 주문되었습니다.
  • 지난 30일 이내에 DVT 또는 PE에 대한 영상 촬영;
  • 다른 병원 조직에서 옮겨졌습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 DVT 테스트의 잘못된 부정적인 비율
기간: 이것은 환자의 지수 응급실 방문 후 30 일에 측정됩니다.
이것은 DVT가 새로운 오늘의 프로토콜에 의해 제외되고 이후 하상 DVT 또는 폐색전증으로 진단 된 환자의 비율입니다.
이것은 환자의 지수 응급실 방문 후 30 일에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 DVT 테스트의 효율성
기간: 인덱스 응급실 방문.
이는 색인 방문 시 초음파 영상이 필요하지 않은 모든 연구 환자의 비율입니다.
인덱스 응급실 방문.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다