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섭식 장애의 결과를 개선하기 위한 사회적 기능 목표 (SF)

2026년 4월 28일 업데이트: Carrie McAdams, University of Texas Southwestern Medical Center

섭식 장애 환자의 경우 사회적 처리 및 인지 능력이 변경되는 경우가 많습니다. 이 임상 시험의 목표는 섭식 장애 환자의 임상 결과를 개선하는 효과에 대해 두 가지 다른 사회 치료 중재(교육적 중재, 대화형 중재)를 평가하는 것입니다. 두 중재의 환자는 섭식 장애의 사회적 기능에 대한 교육을 받지만 대화식 치료 그룹의 환자는 추가 공동 미술 작업을 완료합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 임상 인터뷰, 인지 테스트 및 행동 작업을 완료하기 위해 기본 연구 방문에 참석합니다.
  • 설문지를 사용하여 사전 개입 평가를 완료합니다.
  • 12주 동안 할당된 치료 그룹의 8개 세션에 참석합니다.
  • 기준일로부터 4, 8, 12개월에 세 가지 가상 후속 평가를 완료합니다.
  • 일부 임상 인터뷰, 인지 테스트 및 행동 작업을 반복하기 위해 최종 연구 방문에 참석합니다.

연구자들은 섭식 장애, 기분, 불안 증상의 변화뿐만 아니라 각 그룹에 대한 기준 및 최종 연구 방문의 테스트 결과를 비교하여 다음 사항을 확인합니다.

  • 교육만으로 환자를 효과적으로 치료할 수 있거나 대화형 그룹 구성 요소가 추가 혜택을 제공하는 경우 환자를 효과적으로 치료할 수 있습니다.
  • 인지 및 행동 작업 수행은 회복 또는 질병 상태와 관련이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

섭식 장애는 젊은 여성과 남성의 약 2%를 괴롭히는 파괴적인 정신 질환입니다. 질병의 진행과 회복을 결정하는 구체적인 요인에 대한 이해는 여전히 부족하지만, 사회적 환경은 섭식장애와 밀접한 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 발병은 청소년기와 젊은 성인기에 가장 흔히 발생하며, 사회적 역할이 복잡하게 변화하는 시기이며, 사회적 스트레스 요인은 섭식 장애가 시작되고 재발할 때 흔합니다. 이러한 임상 관찰은 사회적 자극을 처리하는 뇌 메커니즘이 섭식 장애가 있는 사람마다 다를 수 있으며 따라서 강력한 치료 목표가 될 수 있음을 시사합니다. 심리 교육 및 경험적 작업을 통해 섭식 장애의 사회적 기능을 목표로 하는 이전 중재 파일럿은 등록된 환자의 임상적 개선을 가져왔습니다. 이 프로젝트는 참가자가 경험한 이점이 치료 그룹 상호 작용과 관련이 있는지 아니면 교육만으로 달성할 수 있는지 평가하기 위해 이러한 결과를 확장할 것입니다. OSFED(기타 특정 섭식 및 섭식 장애) 진단을 받은 남성과 개인을 포함하도록 등록이 확대됩니다. 또한, 섭식장애의 질병 경과에 대한 이해를 높이기 위해 임상 증상, 심리사회적 행동, 신경심리학적 기능을 기준 시점과 1년 후에 평가할 예정입니다.

연구 개요:

  1. 그룹 배정은 학습 시작 시간을 기준으로 결정됩니다. 연구자가 코호트(8~12명)를 채우기에 충분한 환자를 모집하면 등록은 중재 간에 번갈아 진행됩니다.
  2. 참가자는 임상 인터뷰, 신경 심리학 테스트 및 컴퓨터화된 행동 작업을 완료하기 위해 직접 기본 연구 방문에 참석합니다.
  3. 기본 자가 보고 설문지는 첫 번째 개입 세션 전에 참가자가 가상으로 작성합니다.
  4. 두 프로그램 모두 12주 동안 진행되는 8개의 세션으로 구성됩니다. 이 간격은 참여를 극대화하기 위해 계절별 유연성과 그룹 구성원의 요구 사항을 수용할 수 있게 해줍니다.
  5. 교육 부문 참가자의 경우 모든 개입 세션이 원격으로 완료됩니다. 대화형 참가자는 한 시간 동안의 예술 활동과 교육 부문 참가자가 받는 동일한 한 시간 동안의 심리 교육 세션으로 구성된 직접 세션에 참석하게 됩니다. 두 그룹의 참가자에게는 각 세션이 끝난 후 완료할 숙제가 주어지며 다음 세션에서 답변에 대해 토론하도록 초대됩니다.
  6. 참가자는 기본 평가 시점부터 측정된 시점 T=4, 8, 12에서 자체 보고 설문지를 작성합니다. T4 후속 조치에는 향후 개입 개선을 목적으로 참가자 피드백을 수집하기 위한 평가 양식이 포함됩니다. 참가자는 또한 연구원과의 간단한 전화 통화를 통해 치료, 체중, 약물 및 유사한 정보에 관한 업데이트를 제공하도록 요청받을 것입니다.
  7. T12 후속 평가를 완료한 후 참가자는 최종 대면 연구 방문에 참여하여 기준선에서 수집된 임상, 신경 심리학 및 행동 측정 중 일부를 반복하게 됩니다.

할당된 중재 과정을 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없는 참가자도 후속 평가 및 최종 연구 방문을 완료하도록 초대됩니다. 이 데이터는 시간이 지남에 따라 섭식 장애의 진화를 더 잘 이해하려는 연구 목표에 유용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75247
        • 모병
        • UT Southwestern Multispecialty Psychiatry Clinic
        • 연락하다:
          • Carrie J McAdams, MD PhD
        • 수석 연구원:
          • Carrie J McAdams

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 이내에 신경성 식욕부진(AN), 비정형 신경성 식욕부진(AAN), 신경성 폭식증(BN), 정화 장애(PD) 또는 역치 이하의 신경성 폭식증에 대해 DSM-5 기준을 충족했습니다.

제외 기준:

  • 현재 입원환자 또는 거주 치료
  • PI에 의해 결정된 의료적 불안정성 또는 안전/자살 위험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육적인
교육적 개입은 섭식 장애와 관련된 뇌 기능 및 변화된 사회적 처리 과정에 대한 정보 제공을 위한 8회 세션 시리즈입니다. 참가자들은 숙제로 완료하라는 성찰 메시지를 받게 되며 다음 세션에서 자신의 답변에 대해 토론할 기회를 갖게 됩니다.
실험적: 인터렉티브
대화형 개입은 8회 세션으로 구성된 일련의 경험적 미술 치료 작업과 이어서 사회적 처리에 대한 교육입니다. 참가자는 그룹 또는 소규모 팀으로 작업을 완료합니다. 그 후, 그들은 자신의 경험과 관련된 생각과 느낌을 토론하도록 권장됩니다. 교육적 구성 요소에는 참가자들이 다음 세션에서 토론할 기회를 갖게 될 숙제가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식장애 증상의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 섭식 장애 증상의 심각도를 측정합니다. 전반적인 섭식 장애 병리학의 가능한 점수 범위는 0에서 6까지이며, 점수가 높을수록 심각도가 더 높음을 의미합니다. 2점 이하는 정상적인 섭식 행동/인지로 간주되며, 3~6점은 임상적으로 심각한 섭식 장애 증상이 있음을 의미합니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
섭식장애 증상의 변화
기간: 중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 섭식 장애 증상의 심각도를 측정합니다. 전반적인 섭식 장애 병리학의 가능한 점수 범위는 0에서 6까지이며, 점수가 높을수록 심각도가 더 높음을 의미합니다. 2점 이하는 정상적인 섭식 행동/인지로 간주되며, 3~6점은 임상적으로 심각한 섭식 장애 증상이 있음을 의미합니다.
중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
섭식장애 증상의 변화
기간: 중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 섭식 장애 증상의 심각도를 측정합니다. 전반적인 섭식 장애 병리학의 가능한 점수 범위는 0에서 6까지이며, 점수가 높을수록 심각도가 더 높음을 의미합니다. 2점 이하는 정상적인 섭식 행동/인지로 간주되며, 3~6점은 임상적으로 심각한 섭식 장애 증상이 있음을 의미합니다.
중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
섭식장애 증상의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 섭식 장애 증상의 심각도를 측정합니다. 전반적인 섭식 장애 병리학의 가능한 점수 범위는 0에서 6까지이며, 점수가 높을수록 심각도가 더 높음을 의미합니다. 2점 이하는 정상적인 섭식 행동/인지로 간주되며, 3~6점은 임상적으로 심각한 섭식 장애 증상이 있음을 의미합니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
우울증 증상의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증 증상을 9개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일)로 평가됩니다. 가능한 점수 범위는 0~27이며, 우울증은 최소(1~4), 경증(5~9), 중등도(10~14), 중등도(15~19) 또는 중증(20~27)으로 분류됩니다. .
개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
우울증 증상의 변화
기간: 중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증 증상을 9개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일)로 평가됩니다. 가능한 점수 범위는 0~27이며, 우울증은 최소(1~4), 경증(5~9), 중등도(10~14), 중등도(15~19) 또는 중증(20~27)으로 분류됩니다. .
중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
우울증 증상의 변화
기간: 중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증 증상을 9개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일)로 평가됩니다. 가능한 점수 범위는 0~27이며, 우울증은 최소(1~4), 경증(5~9), 중등도(10~14), 중등도(15~19) 또는 중증(20~27)으로 분류됩니다. .
중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
우울증 증상의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증 증상을 9개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일)로 평가됩니다. 가능한 점수 범위는 0~27이며, 우울증은 최소(1~4), 경증(5~9), 중등도(10~14), 중등도(15~19) 또는 중증(20~27)으로 분류됩니다. .
개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
불안 증상의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
일반 불안 장애 척도(GAD-7)는 불안 증상을 7개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일). 가능한 점수 범위는 0~21이며, 불안을 최소(0~4), 경도(5~9), 중간(10~14) 또는 심각(15~21)으로 분류할 수 있습니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
불안 증상의 변화
기간: 중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
일반 불안 장애 척도(GAD-7)는 불안 증상을 7개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일). 가능한 점수 범위는 0~21이며, 불안을 최소(0~4), 경도(5~9), 중간(10~14) 또는 심각(15~21)으로 분류할 수 있습니다.
중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
불안 증상의 변화
기간: 중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
일반 불안 장애 척도(GAD-7)는 불안 증상을 7개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일). 가능한 점수 범위는 0~21이며, 불안을 최소(0~4), 경도(5~9), 중간(10~14) 또는 심각(15~21)으로 분류할 수 있습니다.
중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
불안 증상의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
일반 불안 장애 척도(GAD-7)는 불안 증상을 7개 항목으로 측정한 것입니다. 각 항목은 4점 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일). 가능한 점수 범위는 0~21이며, 불안을 최소(0~4), 경도(5~9), 중간(10~14) 또는 심각(15~21)으로 분류할 수 있습니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
정신병리학의 전반적인 수준 변화
기간: 중재 전(T0) 및 마지막 중재 후 후속 조치(T12)
DSM-5 교차 증상 측정(DSM-XC)은 13개 정신과 영역에 걸쳐 정신병리의 전반적인 수준을 측정하는 23개 항목 측정입니다. 측정값의 각 항목은 5점 척도(0=전혀 없음, 1=약간 또는 드물게 하루나 이틀 미만, 2=가벼움 또는 며칠, 3=보통 또는 절반 이상)으로 평가됩니다. 일, 4=심각하거나 거의 매일). 도메인 내 각 항목의 점수를 검토해야 합니다. 추가 문의는 도메인 내 모든 항목의 최고 점수를 기반으로 하기 때문에 임상의는 "최고 도메인 점수" 열에 해당 점수를 표시하도록 요청합니다.
중재 전(T0) 및 마지막 중재 후 후속 조치(T12)
섭식장애 진단의 변화
기간: 기준선 및 최종 연구 방문(약 1년 간격)
DSM-5에 대한 섭식 장애 진단 평가(EDA-5)는 DSM-5 기준에 따라 섭식 장애 또는 섭식 장애를 평가하는 데 도움을 주기 위한 반구조화된 임상 인터뷰입니다.
기준선 및 최종 연구 방문(약 1년 간격)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
언어 학습 및 기억의 변화
기간: 기준선 및 최종 연구 방문(약 1년 간격)
캘리포니아 언어 학습 시험(CVLT-3)은 여러 즉각적 기억력 시험과 지연된 기억력 시험을 통해 두 단어 목록의 기억력과 인식력을 모두 측정하는 개별적으로 관리되는 평가입니다. CVLT 3 핵심 보고서에는 인구통계, 핵심 점수 요약, 환산 점수 프로필, 표준 점수 요약, 프로세스 점수 요약, 인구통계학적으로 조정된 핵심 및 표준 점수(선택한 경우)가 포함됩니다. 보고서에 포함되도록 모든 회상 시험에 대한 항목 응답을 선택할 수도 있습니다.
기준선 및 최종 연구 방문(약 1년 간격)
시공간 학습 및 기억의 변화
기간: 기준선 및 최종 연구 방문(약 1년 간격)
RULIT(Ruff-Light Trail Learning Test)는 시공간 학습 및 기억을 측정하는 방법입니다. 응답자에게 선으로 연결된 복잡한 원의 구성이 포함된 자극 카드를 주고 집게손가락을 사용하여 시작에서 끝까지 원을 연결하는 선을 추적하도록 요청합니다. 참가자가 두 번의 연속 시도에서 올바른 경로를 추적할 때까지 작업이 반복됩니다. 즉각적 기억은 시험 2에서 올바르게 완료된 단계 수로 평가됩니다. 학습은 과제를 숙달하기 위한 시험 횟수와 시험 2~10(또는 과제가 숙달될 때까지)의 누적 오류 수로 평가됩니다. 회상이라는 용어는 응답자가 60분 지연 후 흔적을 되돌아가도록 하여 평가됩니다.
기준선 및 최종 연구 방문(약 1년 간격)
사회적 유대감의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
사회적 연결성 척도(Social Connectedness Scale, SCS)는 개인이 자신의 사회적 환경에서 다른 사람과 연결되어 있다고 느끼는 정도를 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 소속감, 친밀감, 지지, 만족 등 사회적 연결성의 4가지 차원을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 개인은 각 항목을 1점(매우 동의하지 않음)부터 6점(매우 동의함)까지 6점 리커트 척도로 평가합니다. 점수가 높을수록 사회적 유대감이 높다는 것을 의미합니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
사회적 유대감의 변화
기간: 중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
사회적 연결성 척도(Social Connectedness Scale, SCS)는 개인이 자신의 사회적 환경에서 다른 사람과 연결되어 있다고 느끼는 정도를 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 소속감, 친밀감, 지지, 만족 등 사회적 연결성의 4가지 차원을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 개인은 각 항목을 1점(매우 동의하지 않음)부터 6점(매우 동의함)까지 6점 리커트 척도로 평가합니다. 점수가 높을수록 사회적 유대감이 높다는 것을 의미합니다.
중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
사회적 유대감의 변화
기간: 중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
사회적 연결성 척도(Social Connectedness Scale, SCS)는 개인이 자신의 사회적 환경에서 다른 사람과 연결되어 있다고 느끼는 정도를 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 소속감, 친밀감, 지지, 만족 등 사회적 연결성의 4가지 차원을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 개인은 각 항목을 1점(매우 동의하지 않음)부터 6점(매우 동의함)까지 6점 리커트 척도로 평가합니다. 점수가 높을수록 사회적 유대감이 높다는 것을 의미합니다.
중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
사회적 유대감의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
사회적 연결성 척도(Social Connectedness Scale, SCS)는 개인이 자신의 사회적 환경에서 다른 사람과 연결되어 있다고 느끼는 정도를 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 소속감, 친밀감, 지지, 만족 등 사회적 연결성의 4가지 차원을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 개인은 각 항목을 1점(매우 동의하지 않음)부터 6점(매우 동의함)까지 6점 리커트 척도로 평가합니다. 점수가 높을수록 사회적 유대감이 높다는 것을 의미합니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
인식된 사회적 지지의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
인지된 사회적 지지의 다차원 척도는 5점 리커트 척도(0 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)를 사용하여 가족, 친구 및 중요한 기타 세 가지 소스로부터 인지된 사회적 지지의 적절성을 12개 항목으로 측정한 것입니다. ).
개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
인식된 사회적 지지의 변화
기간: 중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
인지된 사회적 지지의 다차원 척도는 5점 리커트 척도(0 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)를 사용하여 가족, 친구 및 중요한 기타 세 가지 소스로부터 인지된 사회적 지지의 적절성을 12개 항목으로 측정한 것입니다. ).
중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
인식된 사회적 지지의 변화
기간: 중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
인지된 사회적 지지의 다차원 척도는 5점 리커트 척도(0 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)를 사용하여 가족, 친구 및 중요한 기타 세 가지 소스로부터 인지된 사회적 지지의 적절성을 12개 항목으로 측정한 것입니다. ).
중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
인식된 사회적 지지의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
인지된 사회적 지지의 다차원 척도는 5점 리커트 척도(0 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)를 사용하여 가족, 친구 및 중요한 기타 세 가지 소스로부터 인지된 사회적 지지의 적절성을 12개 항목으로 측정한 것입니다. ).
개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
특성 자존감의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
Rosenberg 특성 자존감 척도(TSE)는 전반적인 자존감을 측정하는 10가지 항목입니다. 각 항목은 4점 Likert 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함)로 평가되며 5개 항목은 역으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작(T4)까지 4개월
특성 자존감의 변화
기간: 중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
Rosenberg 특성 자존감 척도(TSE)는 전반적인 자존감을 측정하는 10가지 항목입니다. 각 항목은 4점 Likert 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함)로 평가되며 5개 항목은 역으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
중재 시작(T4)부터 4개월부터 중재 시작(T8)까지 8개월
특성 자존감의 변화
기간: 중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
Rosenberg 특성 자존감 척도(TSE)는 전반적인 자존감을 측정하는 10가지 항목입니다. 각 항목은 4점 Likert 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함)로 평가되며 5개 항목은 역으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
중재 시작(T8)부터 8개월부터 중재 시작(T12)까지 12개월
특성 자존감의 변화
기간: 개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
Rosenberg 특성 자존감 척도(TSE)는 전반적인 자존감을 측정하는 10가지 항목입니다. 각 항목은 4점 Likert 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함)로 평가되며 5개 항목은 역으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
개입 전(T0)부터 개입 시작 후(T12)까지 12개월
사회적 학습률의 변화
기간: 최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)
사이버볼(Cyberball)은 참가자들이 다른 세 명과 플레이하고 있다고 믿는 온라인 공 던지기 게임입니다. 우리가 사용하는 버전에서는 한 명의 플레이어(좋은)가 참가자를 우선적으로 포함하고, 한 명의 플레이어(중립)가 공평하며, 다른 플레이어(나쁜)가 참가자에게 공을 던지는 것을 중지합니다. 각 유형의 플레이어에 대한 던지기 비율의 변화는 사회적 학습에 대한 반응성을 나타냅니다. 좋은 플레이어에게 던지는 비율은 증가하는 반면 나쁜 플레이어에게 던지는 비율은 참가자가 사회적 상호 작용의 가치에 더 잘 적응함에 따라 감소합니다.
최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)
사회적 보상 학습의 변화
기간: 최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)
트러스트 게임(Trust Game)은 두 명의 플레이어가 "투자자"와 "수탁자" 역할을 번갈아 가며 수행하는 종합적인 경제 게임입니다. 투자자는 $20를 받고 그 일부를 수탁자에게 보냅니다. 수탁자는 투자금액의 3배를 받고 일정 금액을 투자자에게 돌려준다. 이 작업은 획득한 총 금액을 제공합니다. 금액이 클수록 파트너의 행동에 더 잘 적응함을 나타냅니다. 우리는 타인에 대한 민감도가 향상되어 개입 후에 이것이 증가할 것이라고 가정합니다.
최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)
사회적 학습 편견의 변화
기간: 최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)
평가 학습 과제는 참가자에게 두 가지 조건(자기 참조 또는 기타 참조)에 걸쳐 6명의 컴퓨터 페르소나를 제공합니다. 참가자에게는 단어 쌍이 제공됩니다(예: '재치 있음' 대 '둔함') 컴퓨터 페르소나가 자신을 설명하기 위해 어떤 단어를 사용할지(SR) 또는 'George'(OR)를 추측하도록 요청받습니다. 선택한 항목(올바른지 또는 잘못된지)에 대한 피드백을 사용하여 컴퓨터 페르소나가 해당 항목을 좋아하는지, 싫어하는지와 어느 정도(%)를 결정해야 합니다. 각 조건(좋아요, 중립 또는 싫어요)에서 참가자 응답 시간과 정답 비율을 사용하여 각 조건의 학습률과 편향을 평가합니다.
최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)
귀인 편향의 변화
기간: 최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)
인과 귀인 작업은 일상의 긍정적이고 부정적인 사건을 내부(외부 대비) 원인과 글로벌(특정 원인 대비) 원인으로 돌리는 잠재 경향을 측정합니다.
최종 연구 방문까지의 기준선(약 1년 간격)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carrie J McAdams, MD PhD, University of Texas Southwestern Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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