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중환자의 비타민C 투여와 중성지방 수치

2025년 5월 7일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center

중환자의 비타민 C 투여와 중성지방 수치: 후향적 연구

비타민C(아스코르브산)는 항산화 특성을 지닌 수용성 비타민입니다. 이전 연구에서는 비타민 C 투여가 보행 가능한 환자, 특히 제2형 당뇨병 환자의 중성지방(TG) 수치 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. TG 수준의 감소는 환자의 연령이 젊을수록(52.8세 미만), 비타민 C 투여 기간이 길어질수록(12주 이상), 일일 복용량이 높을수록(1일 1g 이상) 더욱 유의미했습니다(2). . 그러나 중환자실의 중환자를 대상으로 비타민 C 투여와 TG 수치 저하의 관계를 조사한 연구는 찾지 못했다. 이들 환자에서는 패혈증, 지속적인 주입에 의한 프로포폴 투여, TPN 투여, 췌장염, 간부전 및 만성 이상지질혈증, 당뇨병 및 만성 신부전으로 인해 이차적으로 높은 TG 수치가 종종 발견됩니다. 이들 환자의 높은 TG 수치는 TG 상승에 따른 이차적 췌장염을 유발할 수 있으며, 이러한 합병증을 피하기 위해 TG 수치가 dL당 500mg을 초과하는 경우에는 TG 수치를 낮추기 위한 여러 조치를 취합니다. 취해진 조치에는 피브레이트 및/또는 스타틴 치료 시작, 고용량 인슐린 투여, 프로포폴 점적 중단 및 다른 최면제(보통 미다졸람)로 변경, 지방 함유 TPN 대신 무지방 TPN 투여 등이 포함됩니다. 물론 이러한 중재에는 프로포폴에 비해 미다졸람을 투여할 때 약물 상호 작용, 더 긴 제거 시간 및 섬망 발생률이 더 높고, 고용량으로 지속적으로 인슐린 드립을 투여하고 환자에게 더 적은 양의 칼로리를 투여할 때 저혈당증과 같은 단점이 있습니다. 지질 없이 TPN을 받게 됩니다.

집중 치료를 받는 환자, 특히 패혈증 환자에게 비타민 C의 투여를 조사한 많은 연구가 있지만 다양하지만 결론이 나지 않는 결과가 있습니다. 최근 발표된 메타 분석에 따르면 정맥 비타민 C로 치료받은 중환자 중환자, 특히 병원 내 사망 위험이 높은 중환자의 하위 그룹에서 사망률이 감소한 것으로 나타났습니다. 이 약은 중환자실 환자에게 사용해도 안전한 것으로 확인됐다. 다양한 연구에서 이러한 환자들에게 비타민 C 치료는 다양한 용량으로 정맥 주사되었으며, 대부분의 환자는 3~5일 동안 하루 6g의 용량을 받았습니다. 약 5년 전 우리 병원 중환자실에서 단독 요법으로 비타민 C 정맥 투여 또는 스테로이드 및/또는 티아민 정맥 투여와 병용 치료를 받은 중환자실 패혈증 환자의 생존율 향상을 보여준 추세를 고려하면, 기관(및 다른 병원)에서 우리는 3-5일 동안 하루 6g의 권장 복용량으로 이 치료를 제공하기 시작했습니다. 시간이 지남에 따라 새로운 연구에서 이 치료법에 대한 명확한 이점이 발견되지 않았기 때문에 우리는 점차적으로 이 치료법을 중단했습니다. 그러나 실제로 비타민 C가 집중 치료를 받는 환자의 TG 수준을 크게 감소시키는 데 기여할 수 있다면 높은 TG 수준과 관련된 합병증을 줄이기 위해 TG 수준이 높은 환자 그룹에 비타민 C를 투여하는 것이 의미가 있을 수 있습니다. 및/또는 이를 줄이기 위한 치료.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 1월부터 2023년 12월까지 일반중환자실에 입원하여 비타민C 정맥주사 치료를 받은 18~99세 환자. 대조군에는 비타민C 치료를 받지 않은 동일한 특성을 가진 환자가 포함된다.

설명

포함기준 : 2017년 1월부터 2023년 12월까지 일반중환자실에 입원하여 비타민C 정맥주사 치료를 받은 만 18~99세 환자. 대조군에는 비타민C 치료를 받지 않은 동일한 특성을 가진 환자가 포함된다. .

제외 기준 : 위 조건을 충족하지 않거나 데이터가 누락된 환자.

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공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구그룹 - 비타민C 치료를 받는 중환자실 환자
비타민C 치료를 받는 중환자실 환자
ICU 환자에게 비타민C 투여
대조군 - 비타민C 치료를 받지 않은 중환자실 환자
비타민 C로 치료받지 않은 ICU 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민C 투여와 중성지방 수치
기간: 비타민C 투여 후 1주일
비타민C 투여 3일 후(6 gr/day IV) 중성지방 수치 변화(mg/dl)
비타민C 투여 후 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0318-23-MMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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