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重症监护患者的维生素 C 给药和甘油三酯水平

2025年5月7日 更新者:sara dichtwald、Meir Medical Center

重症监护患者的维生素 C 给药和甘油三酯水平:一项回顾性研究

维生素C(抗坏血酸)是一种具有抗氧化特性的水溶性维生素。 先前的研究表明,服用维生素 C 与门诊患者的甘油三酯 (TG) 水平降低有关,尤其是 2 型糖尿病患者。 患者年龄越小(小于 52.8 岁)、服用维生素 C 的时间越长(超过 12 周)以及每日剂量越高(每天超过 1 克),TG 水平的下降越显着 (2) 。 然而,我们没有发现任何研究检查重症监护危重患者服用维生素C与降低TG水平之间的关系。 这些患者中经常发现高TG水平,继发于败血症、持续输注异丙酚、TPN、胰腺炎、肝功能衰竭和慢性血脂异常、糖尿病和慢性肾功能衰竭。 这些患者的高 TG 水平可能会导致继发于 TG 升高的胰腺炎,当 TG 水平超过 500 mg/dL 时,我们会采取多项措施降低单位内的 TG 水平,以避免这些并发症。 采取的措施包括开始使用贝特类药物和/或他汀类药物治疗、给予高剂量胰岛素、停止异丙酚滴注并改为另一种催眠药物(通常是咪达唑仑),以及给予无脂肪 TPN,而不是含脂肪 TPN。 当然,这些干预措施也有缺点,例如与异丙酚相比,给予咪达唑仑时药物相互作用、清除时间更长、谵妄发生率更高、持续高剂量胰岛素滴注以及给患者提供较低热量时会出现低血糖。将接受不含脂质的 TPN。

有许多研究检查了重症监护患者(尤其是脓毒症患者)维生素 C 的使用情况,结果各异但尚无定论。 最近发表的一项荟萃​​分析发现,接受静脉注射维生素 C 治疗的重症监护患者的死亡率有所降低,尤其是院内死亡风险较高的危重患者亚组。 该药物被发现在重症监护患者中使用是安全的。 在各项研究中,这些患者均以不同剂量静脉注射维生素 C 治疗,大多数患者每天接受 6 克剂量,持续 3-5 天。 大约五年前的趋势表明,在重症监护室接受静脉注射维生素 C 作为单一疗法或与类固醇和/或静脉注射硫胺素联合治疗的脓毒症患者的生存率有所改善,也在我们的重症监护室中进行治疗。在我们的机构(以及其他医院)中,我们开始进行这种治疗,建议剂量为每天 6 克,持续 3-5 天。 随着时间的推移,新的研究没有发现这种治疗的明显益处,因此我们逐渐停止给予它。 然而,如果维生素 C 确实能够显着降低重症监护患者的 TG 水平,那么将其用于一组高 TG 水平的患者可能是有意义的,以减少与高 TG 水平相关的并发症和/或减少它的治疗。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

2017年1月至2023年12月入住普通重症监护病房并接受静脉维生素C治疗的18-99岁患者。对照组将包括具有相同特征但未接受维生素C治疗的患者。

描述

纳入标准:2017年1月至2023年12月入住普通重症监护病房并接受静脉维生素C治疗的18-99岁患者。对照组将包括具有相同特征但未接受维生素C治疗的患者。

排除标准:不符合上述条件或数据缺失的患者。

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学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究组——接受维生素 C 治疗的 ICU 患者
接受维生素 C 治疗的 ICU 患者
给 ICU 患者服用维生素 C
对照组——未接受维生素 C 治疗的 ICU 患者
未接受维生素 C 治疗的 ICU 患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
维生素 C 给药和甘油三酯水平
大体时间:服用维生素 C 后 1 周
服用维生素 C(6 克/天 IV)3 天后甘油三酯水平的变化 (mg/dl)
服用维生素 C 后 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月4日

首次发布 (实际的)

2024年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月7日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0318-23-MMC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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