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농촌 지역 자궁내막암 생존자의 근력 훈련을 위한 원격 가정 기반 운동 프로그램

2026년 6월 17일 업데이트: Mayo Clinic

RISE: 자궁내막암 근력 훈련을 위한 원격 중재

이 임상 시험에서는 근력 훈련을 위한 원격 제공 가정 기반 운동 프로그램이 암 생존율이 낮은 환자의 자궁내막암(EC) 생존율에 얼마나 긍정적인 영향을 미치는지 연구합니다. 농촌 지역의 암 생존자들은 운동과 기술에 대한 지리적, 환경적 장벽을 포함하여 지지적 치료에 대한 장벽에 직면해 있습니다. 중서부의 농촌 지역은 암 치료 측면에서 충분한 서비스를 받지 못하고 있으므로 확장 가능하고 농촌 지역에 거주하는 사람들을 포함하여 많은 개인에게 다가갈 수 있는 개입을 개발하고 테스트하는 것이 필수적입니다. 원격으로 전달되는 운동 중재 접근법을 사용하면 1차 치료 센터에서 멀리 떨어져 사는 암 생존자가 지속 가능한 상황에서 전달되는 운동 중재를 통해 지지 요법에 참여할 수 있습니다. 또한 역사적으로 흑인, 히스패닉 및 원주민 자궁내막암 생존자는 생존 기간이 짧고 생존 관리에 대한 접근성이 낮기 때문에 이러한 소외 계층에는 의료 서비스 제공을 위한 대체 모델이 필요합니다. 이 연구에서 얻은 정보는 원격으로 전달되는 운동 프로그램을 활용하는 것이 암 생존 기회가 감소한 환자의 EC 생존에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. EC 환자를 위한 완전 원격 가정 기반 운동 중재를 개발하고 맞춤화합니다.

II. 미국 시골에 거주하고 초기 단계의 저위험 자궁내막암 생존자인 노인 환자를 대상으로 완전 원격 가정 기반 원격 건강 운동 중재의 모집, 유지 및 수용 가능성을 테스트합니다.

III. 자궁내막암 환자의 삶의 질, 특히 신체 기능 영역에서 운동 중재의 효과를 측정합니다.

개요:

참가자들은 운동 및 운동 훈련에 관한 소책자 3권과 함께 5대 대근육군을 대상으로 하는 저항 밴드와 체중 운동이 포함된 운동 처방을 받아 가정 기반 운동 프로그램에 참여하고 매주 운동 코칭 세션에 참여하여 운동 준수 여부를 보고합니다. 10주에 걸쳐 공부하면서 운동을 진행합니다.

연구 개입이 완료된 후, 환자는 6개월에 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • IA-IB기 자궁내막암
  • 1~2등급 질환
  • 재발이 기록되지 않았습니다.
  • 인터넷 액세스
  • 컴퓨터, 스마트폰, 태블릿 등 카메라를 이용해 원격 장치에 접속
  • 수술 후 1년 이상 5년 미만
  • RUCA(농촌-도시 통근 지역)(농촌-도시 통근 지역) 코드 4.0~10.0의 주 거주지 또는 아메리칸 인디언, 알래스카 원주민, 흑인 또는 히스패닉 배경

제외 기준:

  • 하반신 마비/편마비
  • 영어를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지지 요법(가정 기반 운동 프로그램)
참가자들은 운동 및 운동 훈련에 관한 소책자 3권과 함께 5대 대근육군을 대상으로 하는 저항 밴드와 체중 운동이 포함된 운동 처방을 받아 가정 기반 운동 프로그램에 참여하고 매주 운동 코칭 세션에 참여하여 운동 준수 여부를 보고합니다. 10주에 걸쳐 공부하면서 운동을 진행합니다.
다른: 설문지 관리
보조 연구
다른: 회견
보조 연구
다른: 물리적 성능 테스트
보조 연구
다른 이름들:
  • 체력 테스트
  • 신체 기능 테스트
다른: 운동상담
운동 코칭 세션에 참여하세요.
다른: 운동 중재
집에서 하는 운동 프로그램에 참여하세요
다른: 건강증진 및 교육
저항 밴드와 운동 책자를 받습니다.
다른: 원격의료
원격으로 세션에 참여
다른 이름들:
  • 원격 의료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 만족도 - 자가 보고
기간: 10주
10주간의 운동 중재 완료 후 간단한 참가자 만족도 조사를 통해 평가되었습니다. 질적 인터뷰는 참여 수준에 관계없이 프로그램이 완료되면 참여 촉진 요인, 장벽 및 동기 요인을 평가하기 위해 수행됩니다.
10주
참가자 유지
기간: 최대 6개월
주 2회 운동 프로그램의 75% 이상을 완료한 환자 수로 평가됩니다.
최대 6개월
중재의 실행 가능성
기간: 최대 6개월
운동 중재 중 발생하는 기술적 질문과 문제는 농촌 암 환자 집단에서 원격의료 운동 중재를 완전히 수행할 수 있는 능력을 평가하기 위해 기록됩니다
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 기능 변화
기간: 기준선; 10주(운동 중재 종료); 6개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 신체 기능 단축형 6b 평가를 사용하여 평가하였으며, 5(전혀 어려움 없음 또는 전혀 아님)에서 0(할 수 없음 또는 할 수 없음)까지의 척도로 답변하는 6항목 설문지입니다.
기준선; 10주(운동 중재 종료); 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Amanika A Kumar, MD, Mayo Clinic in Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 3일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-008883 (Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-11096 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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