임신 및 산후 정맥 혈전색전증 및 시뮬레이션
임신 및 산후 혈전색전증 위험 평가의 시뮬레이션 교육 효율성 조사
본 연구는 첨단 시뮬레이션 방법을 이용하여 조산사 학생들을 대상으로 임신 및 산후 기간의 혈전색전증 위험 평가 교육의 유효성을 알아보기 위해 수행될 것이다.
임신 및 산후 기간의 혈전색전증은 산모 사망의 예방 가능한 원인 중 하나입니다. 이러한 이유로, 합병증이 발생하기 전에 조산사가 임산부와 산후 여성의 혈전색전증 위험을 확인하고 예방적 개입을 계획하는 것이 중요합니다. 본 연구의 목적은 조산사 학생들에게 첨단 시뮬레이션 적용을 통해 임상 경험 전 혈전색전증의 위험도를 평가할 수 있는 능력을 제공하는 것입니다.
목표
- 임상 실습 전 임신 및 산후 기간 동안 혈전색전증 위험을 평가하는 조산사 학생들의 기술을 향상시킵니다.
- 임신 및 산후 혈전색전증 위험 평가 기술에 대한 시뮬레이션 적용을 통해 조산사 학생들의 자신감과 만족도를 높입니다.
- 임상 실습 전에 혈전색전증의 위험을 평가할 때 조산사 학생들의 신속하고 비판적인 사고와 의사 결정 기술을 개발합니다.
- 조산사 학생들이 사례 시나리오를 갖춘 임상 환경을 조성하여 산모 사망 측면에서 중요한 위치를 차지하는 임신 및 산후 혈전색전증의 위험을 시각화할 수 있도록 돕습니다.
- 임신 및 산후 혈전색전증 위험이 있는 사례 시나리오 시뮬레이션 적용을 통해 조산사 교육의 효율성을 확인하고 학생들의 학습 및 임상 실습 기술을 향상시킵니다.
연구 개요
상세 설명
연구 설계: 연구자는 첨단 기술 시뮬레이션 방법에 대한 시나리오 작성 및 시뮬레이션 설계 교육을 받습니다. 시뮬레이션 훈련 후, 중재 그룹을 위한 임신 및 산후 혈전색전증 시나리오가 준비됩니다. 중재군과 대조군을 위해 혈전색전증 정보 양식이 준비됩니다. 연구자가 준비한 양식과 시나리오에 대해 위험한 임신과 산후 분야의 전문가인 최소 6인의 전문가 의견을 듣게 됩니다. 전문가 의견에 따라 시나리오 및 혈전색전증 정보 양식이 확정됩니다. 중재그룹을 위해 준비된 시나리오와 양식은 3학년 조산사 학생 6명과 자원봉사자를 대상으로 시범적으로 진행되며 최종 수정이 이뤄질 예정이다.
중재군과 대조군 2개 그룹에는 연구진이 준비한 임신 및 산후 혈전색전증 위험에 대한 2시간의 이론 교육이 제공된다. 그런 다음 중재군과 대조군에 "혈전색전증 정보 평가 양식"을 적용합니다. 대조군에는 시뮬레이션 방법을 가르치지 않습니다.
파일럿 적용 후 중재 그룹에는 임상 환경에 가까운 실험실 환경이 제공되고 시뮬레이션 방법 교육 및 혈전색전증 위험 평가 교육을 통해 준비된 시나리오가 제공됩니다. 시뮬레이션 응용 교육 시간은 처음 10분의 예비 정보, 15분의 시뮬레이션 방법 교육, 마지막 20개의 분석 세션으로 총 45분으로 계획되어 있습니다. 이후 분석 세션에서는 시뮬레이션 교육 및 교육에 대한 학생 6명의 생각을 평가하게 됩니다. 그런 다음 혈전색전증 정보 양식과 사용할 두 척도가 중재 그룹에 적용됩니다. 2주 간격으로 총 2회 중재군에 동일한 적용을 적용할 계획이다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, 칠면조, 34668
- University of Health Sciences Midwifery Simulation Laboratory
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 동의서가 있는 경우
- 3학년 조산사 학생이 되면서
- 위험한 임신과 출산 과정을 거쳐
제외 기준:
- 언제든지 연구를 중단하고 싶습니다.
- 모든 시뮬레이션 애플리케이션에 참여하지 않음
- 데이터 수집 양식을 불완전하게 작성함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
3학년 조산사 학생 실험그룹 진단 정보 양식 및 혈전색전증 정보 양식을 이론 교육 전에 적용했습니다. 임신 및 산후 혈전색전증 이론교육을 실시하였으며,
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시뮬레이션을 통해 임신 및 산후 혈전색전증 위험 교육
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간섭 없음: 대조군
3학년 조산사 학생 대조군 진단 정보 양식 및 혈전색전증 정보 양식을 이론 교육 전에 적용했습니다. 혈전색전증 정보 양식-사후 검사는 1개월 후에 적용되었습니다. 마지막 테스트 후 혈전색전증 정보 양식 - 지속성 테스트를 2개월 후에 적용했습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈전색전증 정보 시트
기간: 혈전색전증 정보 양식 - 검사 전, 검사 후, 영속성으로 3개월 이내에 3회 적용됩니다.
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혈전색전증 정보 시트, 혈전색전증 정보 양식은 20개의 질문으로 구성된 3부분으로 구성된 양식입니다.
각 질문은 5점의 가치가 있습니다.
(최대:100, 최소:0)
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혈전색전증 정보 양식 - 검사 전, 검사 후, 영속성으로 3개월 이내에 3회 적용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PhD midwifery (레지스트리 식별자: GulhaneSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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