Graviditet och postpartum venös tromboembolism och simulering
Undersökning av simuleringsundervisningens effektivitet vid utvärdering av tromboembolismrisk under graviditet och postpartumperiod
Denna forskning kommer att utföras för att fastställa effektiviteten av att lära barnmorskestudenter ut tromboembolismriskbedömning under graviditet och postpartum med hjälp av en högteknologisk simuleringsmetod.
Tromboembolism under graviditet och postpartum är en av de orsaker som kan förebyggas till mödradöd. Av denna anledning är det viktigt att fastställa tromboembolismrisken hos gravida kvinnor och kvinnor efter förlossningen av barnmorskor innan komplikationer utvecklas och att planera förebyggande insatser. Syftet med forskningen är att ge barnmorskestudenter förmågan att utvärdera risken för tromboembolism före klinisk erfarenhet genom högteknologisk simuleringsapplikation.
Mål;
- Att öka barnmorskestudenternas färdigheter i att bedöma tromboembolismrisk under graviditet och postpartum innan klinisk praktik.
- Att öka självförtroendet och tillfredsställelsen hos barnmorskestudenter med simuleringsapplikationer vid graviditet och postpartum tromboembolism riskbedömningsförmåga.
- Att utveckla barnmorskestudenters snabba, kritiska tänkande och beslutsfattande förmåga att bedöma risken för tromboembolism inför klinisk praktik.
- Att hjälpa barnmorskestudenter att visualisera risken för graviditet och postpartum tromboembolism, som har en viktig plats när det gäller mödradöd, genom att skapa en klinisk miljö med ett fallscenario.
- Att bestämma effektiviteten av barnmorskeundervisning genom tillämpning av fallscenariosimulering med risk för graviditet och postpartum tromboembolism, och att öka elevernas inlärnings- och kliniska färdigheter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utformning av forskningen: Forskare kommer att få utbildning i scenarieskapande och simuleringsdesign för den avancerade tekniksimuleringsmetoden. Efter simuleringsträningen kommer graviditets- och postpartum tromboembolismscenarier att förberedas för interventionsgruppen. Ett informationsformulär om tromboembolism kommer att utarbetas för interventions- och kontrollgrupperna. Expertutlåtanden kommer att inhämtas från minst 6 personer som är experter inom området riskfylld graviditet och postpartum på de formulär och scenarier som utarbetats av forskaren. I linje med expertutlåtanden kommer scenarierna och informationsformuläret för tromboembolism att slutföras. De scenarier och formulär som utarbetats för interventionsgruppen kommer att testas med 6 3:e års barnmorskestudenter och volontärer, och slutliga korrigeringar kommer att göras.
Två grupper, interventions- och kontrollgrupperna, kommer att ges en 2-timmars teoretisk utbildning om riskerna med graviditet och postpartum tromboembolism utarbetad av forskarna. Därefter kommer "formuläret för utvärdering av information om tromboembolism" att tillämpas på interventions- och kontrollgrupperna. Kontrollgruppen kommer inte att undervisas med simuleringsmetoden.
Efter pilotansökan kommer interventionsgruppen att ges en laboratoriemiljö nära den kliniska miljön och ges scenarier utarbetade med simuleringsmetodundervisning och tromboembolism riskbedömningsträning. Undervisningsperioden för simuleringstillämpning är planerad att vara 45 minuter totalt, med de första 10 minuterna av preliminär information, 15 minuter av undervisningen med simuleringsmetoden och de sista 20 analystillfällena. Efteråt kommer var 6:e elevs tankar angående simuleringsträning och undervisning att utvärderas i analystillfällena. Därefter kommer informationsformuläret för tromboembolism och de två skalorna som ska användas att tillämpas på interventionsgruppen. Det är planerat att tillämpa samma ansökan till interventionsgruppen två gånger totalt, med ett intervall på 2 veckor.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Kalkon, 34668
- University of Health Sciences Midwifery Simulation Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha ett samtyckesförklaring
- Att vara tredje året barnmorskestudent
- Efter att ha tagit den riskabla graviditets- och förlossningskursen
Exklusions kriterier:
- Önskar att när som helst dra sig ur forskningen.
- Deltar inte i alla simuleringsapplikationer
- Att fylla i ofullständigt datainsamlingsformulär
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
3:e klass barnmorskestudenter experimentgrupp Diagnostisk informationsformulär och tromboembolism informationsformulär tillämpades innan teoriutbildningen. Teoriutbildning om graviditet och postpartum tromboembolism gavs,
|
Lära ut risken för tromboembolism under graviditet och postpartum genom simulering
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
3:e årskurs barnmorskestudenter Kontrollgrupp Diagnostisk informationsblankett och tromboembolisminformationsformulär tillämpades före teoriutbildningen. Tromboembolism Information Form-Posttest applicerades 1 månad senare. Efter det sista testet applicerades informationsformulär för tromboembolism - persistenstest 2 månader senare. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tromboembolism informationsblad
Tidsram: Tromboembolism informationsformulär - appliceras 3 gånger inom 3 månader som förtest, eftertest och beständighet.
|
Tromboembolism Information Sheet, Tromboembolism Information Form är ett tredelat formulär som består av 20 frågor.
Varje fråga är värd 5 poäng.
(Max:100, Min:0)
|
Tromboembolism informationsformulär - appliceras 3 gånger inom 3 månader som förtest, eftertest och beständighet.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PhD midwifery (Registeridentifierare: GulhaneSM)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .