Беременность и послеродовой период Венозная тромбоэмболия и ее моделирование
Исследование эффективности симуляционного обучения при оценке риска тромбоэмболии во время беременности и послеродовом периоде
Настоящее исследование будет проведено с целью определения эффективности обучения студентов-акушерок оценке риска тромбоэмболии во время беременности и в послеродовом периоде с использованием высокотехнологичного метода моделирования.
Тромбоэмболия во время беременности и в послеродовом периоде является одной из предотвратимых причин материнской смертности. По этой причине акушеркам важно определять риск тромбоэмболии у беременных и родильниц до развития осложнений и планировать профилактические мероприятия. Цель исследования — предоставить студентам-акушерам возможность оценить риск тромбоэмболии до клинического опыта с помощью высокотехнологичного моделирования.
Цели;
- Повысить навыки студентов-акушерок по оценке риска тромбоэмболии во время беременности и послеродовом периоде перед клинической практикой.
- Повысить уверенность в себе и удовлетворенность студентов-акушерок навыками применения моделирования во время беременности и послеродовой оценки риска тромбоэмболии.
- Развить у студентов-акушерок быстрое, критическое мышление и навыки принятия решений при оценке риска тромбоэмболии перед клинической практикой.
- Помочь студентам-акушерам визуализировать риск беременности и послеродовой тромбоэмболии, который занимает важное место с точки зрения материнской смертности, путем создания клинической среды со сценарием случая.
- Определить эффективность обучения акушерству посредством применения моделирования сценариев развития событий с риском беременности и послеродовой тромбоэмболии, а также повысить навыки обучения и клинической практики студентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Планирование исследования: Исследователи пройдут обучение созданию сценариев и моделированию для метода передового технологического моделирования. После симуляционного обучения для группы вмешательства будут подготовлены сценарии беременности и послеродовой тромбоэмболии. Для групп вмешательства и контроля будет подготовлена форма с информацией о тромбоэмболии. Экспертные заключения будут получены как минимум от 6 человек, являющихся экспертами в области рискованной беременности и послеродового периода, по формам и сценариям, подготовленным исследователем. На основании экспертных заключений будут доработаны сценарии и информационная форма тромбоэмболии. Сценарии и формы, подготовленные для интервенционной группы, будут апробированы с участием 6 студентов-акушерок 3-го курса и волонтеров, после чего будут внесены окончательные исправления.
Две группы, группа вмешательства и контрольная, пройдут двухчасовое теоретическое обучение о рисках беременности и послеродовой тромбоэмболии, подготовленное исследователями. Затем «Форма оценки информации о тромбоэмболии» будет применена к группам вмешательства и контрольной группе. Контрольная группа не будет обучаться методом моделирования.
После пилотного применения группе вмешательства будет предоставлена лабораторная среда, близкая к клинической, и ей будут предоставлены сценарии, подготовленные с обучением методам моделирования и обучением оценке риска тромбоэмболии. Планируется, что период обучения с применением моделирования составит в общей сложности 45 минут, включая первые 10 минут предварительной информации, 15 минут обучения с использованием метода моделирования и последние 20 сеансов анализа. После этого мысли каждых 6 студентов относительно симуляционного обучения и преподавания будут оценены на аналитических занятиях. Затем к группе «Вмешательство» будут применены форма с информацией о тромбоэмболии и две используемые шкалы. Всего планируется применить одно и то же приложение к группе вмешательства дважды с интервалом в 2 недели.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Турция, 34668
- University of Health Sciences Midwifery Simulation Laboratory
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Наличие заявления о согласии
- Будучи студенткой третьего курса акушерства
- Пройдя рискованный путь беременности и родов
Критерий исключения:
- Желание отказаться от исследования в любое время.
- Не участвовать во всех приложениях моделирования
- Неполное заполнение форм сбора данных
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Студентам-акушерам 3-го класса перед теоретическим занятием применялись диагностическая информационная форма и информационная форма по тромбоэмболии. Проведено обучение теории тромбоэмболии во время беременности и послеродового периода.
|
Обучение риску тромбоэмболии во время беременности и послеродовом периоде посредством моделирования
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Студенты 3-го класса-акушерки контрольной группы использовали форму диагностической информации и форму информации о тромбоэмболии перед теоретическим занятием. Форма информации о тромбоэмболии-посттест была применена через 1 месяц. Через 2 месяца после последнего теста была применена информационная форма тромбоэмболии – тест на устойчивость. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационный листок по тромбоэмболии
Временное ограничение: Информационная форма тромбоэмболии – применяется 3 раза в течение 3 месяцев в качестве предтестового, посттестового и перманентного.
|
Информационный листок по тромбоэмболии, Информационная форма по тромбоэмболии представляет собой форму, состоящую из трех частей и состоящую из 20 вопросов.
Каждый вопрос оценивается в 5 баллов.
(Макс:100, Мин:0)
|
Информационная форма тромбоэмболии – применяется 3 раза в течение 3 месяцев в качестве предтестового, посттестового и перманентного.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PhD midwifery (Идентификатор реестра: GulhaneSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .