Grossesse et période post-partum Thromboembolie veineuse et simulation
Enquête sur l'efficacité de l'enseignement par simulation dans l'évaluation du risque de thromboembolie pendant la grossesse et la période post-partum
Cette recherche sera menée pour déterminer l'efficacité de l'enseignement de l'évaluation du risque de thromboembolie pendant la grossesse et période post-partum aux étudiantes sages-femmes à l'aide d'une méthode de simulation de haute technologie.
La thromboembolie pendant la grossesse et la période post-partum est l'une des causes évitables de décès maternels. Pour cette raison, il est important de déterminer le risque de thromboembolie chez les femmes enceintes et en post-partum par les sages-femmes avant que des complications ne surviennent et de planifier des interventions préventives. L'objectif de la recherche est de fournir aux étudiants en sage-femme la capacité d'évaluer le risque de thromboembolie avant l'expérience clinique grâce à une application de simulation de haute technologie.
Objectifs;
- Accroître les compétences des étudiantes sages-femmes dans l'évaluation du risque de thromboembolie pendant la grossesse et la période post-partum avant la pratique clinique.
- Augmenter la confiance en soi et la satisfaction des étudiantes sages-femmes grâce à l'application de la simulation pendant la grossesse et aux compétences d'évaluation des risques de thromboembolie post-partum.
- Développer la pensée rapide et critique et les capacités de prise de décision des étudiantes sages-femmes pour évaluer le risque de thromboembolie avant la pratique clinique.
- Aider les étudiantes sages-femmes à visualiser le risque de grossesse et de thromboembolie post-partum, qui occupe une place importante en termes de décès maternels, en créant un environnement clinique avec un scénario de cas.
- Déterminer l'efficacité de l'enseignement de la profession de sage-femme grâce à l'application de simulation de scénarios de cas avec le risque de grossesse et de thromboembolie post-partum, et accroître les compétences d'apprentissage et de pratique clinique des étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conception de la recherche : Les chercheurs recevront une formation en création de scénarios et en conception de simulation pour la méthode de simulation technologique avancée. Après la formation par simulation, des scénarios de grossesse et de thromboembolie post-partum seront préparés pour le groupe d'intervention. Un formulaire d'information sur la thromboembolie sera préparé pour les groupes d'intervention et de contrôle. Des avis d'experts seront obtenus auprès d'au moins 6 personnes expertes dans le domaine de la grossesse à risque et du post-partum sur les formulaires et scénarios préparés par le chercheur. En accord avec les avis des experts, les scénarios et la fiche d’information sur la thromboembolie seront finalisés. Les scénarios et formulaires préparés pour le groupe d'intervention seront testés avec 6 étudiants sages-femmes de 3e année et bénévoles, et les corrections finales seront apportées.
Deux groupes, les groupes d'intervention et de contrôle, recevront une formation théorique de 2 heures sur les risques de grossesse et de thromboembolie post-partum préparée par les chercheurs. Ensuite, le « Formulaire d'évaluation des informations sur la thromboembolie » sera appliqué aux groupes d'intervention et de contrôle. Le groupe témoin n'apprendra pas la méthode de simulation.
Après l'application pilote, le groupe d'intervention bénéficiera d'un environnement de laboratoire proche de l'environnement clinique et recevra des scénarios préparés avec un enseignement des méthodes de simulation et une formation à l'évaluation des risques thromboemboliques. La durée d'enseignement de l'application de la simulation est prévue d'une durée totale de 45 minutes, avec les 10 premières minutes d'informations préliminaires, 15 minutes d'enseignement avec la méthode de simulation et les 20 dernières séances d'analyse. Ensuite, les réflexions de chacun des 6 étudiants concernant la formation et l'enseignement par simulation seront évaluées lors des séances d'analyse. Ensuite, le formulaire d'information sur la thromboembolie et les deux échelles à utiliser seront appliqués au groupe d'intervention. Il est prévu d'appliquer la même application au groupe d'intervention deux fois au total, avec un intervalle de 2 semaines.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Turquie, 34668
- University of Health Sciences Midwifery Simulation Laboratory
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Avoir une déclaration de consentement
- Etre étudiante sage-femme en troisième année
- Après avoir suivi le cours risqué de grossesse et d'accouchement
Critère d'exclusion:
- Souhaitant se retirer de la recherche à tout moment.
- Ne pas participer à toutes les applications de simulation
- Remplir incomplètement les formulaires de collecte de données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
Groupe expérimental d'étudiants sages-femmes de 3e année Le formulaire d'information sur le diagnostic et le formulaire d'information sur la thromboembolie ont été appliqués avant la formation théorique. Une formation théorique sur la thromboembolie de la grossesse et du post-partum a été dispensée,
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Enseigner le risque de thromboembolie pendant la grossesse et le post-partum grâce à la simulation
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Étudiants sages-femmes de 3e année Le formulaire d'informations de diagnostic du groupe témoin et le formulaire d'informations sur la thromboembolie ont été appliqués avant la formation théorique. Le posttest du formulaire d'information sur la thromboembolie a été appliqué 1 mois plus tard. Après le dernier test, le formulaire d'information sur la thromboembolie - Test de persistance a été appliqué 2 mois plus tard. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fiche d'information sur la thromboembolie
Délai: Formulaire d'information sur la thromboembolie - est appliqué 3 fois dans les 3 mois comme pré-test, post-test et permanence.
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Fiche d'information sur la thromboembolie, formulaire d'information sur la thromboembolie est un formulaire en trois parties composé de 20 questions.
Chaque question vaut 5 points.
(Max : 100, Min : 0)
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Formulaire d'information sur la thromboembolie - est appliqué 3 fois dans les 3 mois comme pré-test, post-test et permanence.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PhD midwifery (Identificateur de registre: GulhaneSM)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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