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오슬로 급성 재관류 뇌졸중 연구(OSCAR) (OSCAR)

2024년 1월 23일 업데이트: Anne Hege Aamodt, Oslo University Hospital

혈관내 치료 후 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 임상 및 방사선학적 데이터의 전향적 등록.

연구 개요

상태

모병

정황

급성 허혈성 뇌졸중

개입 / 치료

다른: 혈관내 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Anne Hege Aamodt
전화번호: 97417734
이메일: anne.hege.aamodt@gmail.com

연구 연락처 백업

이름: Brian Enriquez
이메일: brienr@ous-hf.no

연구 장소

노르웨이
- - Oslo, 노르웨이
    - 모병
    - Oslo University Hospital
    - 연락하다:
      
      Anne Hege Aamodt, MD PhD Prof
      
      전화번호: +47 23 07 00 00
      
      이메일: anhaam@ous-hf.no
    - 연락하다:
      
      Brian Enriquez, MD
      
      전화번호: +47 23 07 00 00
      
      이메일: brienr@ous-hf.no
    - 부수사관:
      
      Thor H Skattør, MD PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

근위부 뇌동맥 폐쇄가 있는 급성 허혈성 뇌졸중 환자가 혈관내 치료를 위해 입원했습니다.

설명

포함 기준:

18세 이상
허혈성 뇌졸중 및 뇌동맥 폐쇄 환자가 혈관내 혈관재개통술로 치료를 받고 있습니다.
모든 뇌졸중 심각도 및 혈관 분포에 적합합니다.
환자가 서명한 사전 서면 동의, 비참여 의료인의 증언에 따른 환자의 구두 동의 또는 환자 가족의 서명에 의한 동의가 포함되기 전에 제공되어야 합니다. 사전 동의를 얻을 수 없는 환자는 연구에 포함되지 않지만 표준 지침에 따라 치료됩니다.

제외 기준:

• 연구에 적합하지 않거나 후속 평가를 받을 수 없는 환자(예: 비거주자).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수정된 랜킨 척도 점수 기간: 3 개월	수정된 랜킨 척도 점수(mRS), 최소 0, 최대 6	3 개월

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
국립보건원 뇌졸중 척도 점수 기간: 해고하다	국립 보건원 뇌졸중 척도 점수(NIHSS, 최소 0, 최대 42)	해고하다
어떠한 원인으로 인한 사망 기간: 3 개월	인류	3 개월
경색량 기간: 1 일	경색량(ml)	1 일
증상이 있는 두개내 출혈의 발생률 기간: 1 일	증상성 두개내 출혈(SICH) 발생률	1 일
새로운 확산 제한 영역의 양 기간: 1 일	새로운 확산 제한 영역의 양	1 일
심각한 부작용 기간: 3 개월	심각한 부작용	3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oslo University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)