- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06221072
졸레드론산과 비교하여 JMT103으로 치료받은 악성 고형 종양의 뼈 전이 환자의 뼈 관련 사건 예방을 평가하기 위한 연구
2024년 1월 14일 업데이트: Shanghai JMT-Bio Inc.
악성 고형 종양으로 인한 뼈 전이 환자의 뼈 관련 사건 예방을 위해 아졸레드론산과 비교하여 JMT103을 평가하기 위한 제3상, 다기관, 무작위, 이중 맹검 임상 시험
이는 악성 고형 종양으로 인한 뼈 전이 환자를 대상으로 JMT103의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 3상, 다기관, 무작위, 이중 맹검 연구이다.
본 연구의 목적은 JMT103이 졸레드론산에 비해 비열등한지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1360
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Information Group Officer
- 전화번호: 86-0311-69085587
- 이메일: ctr-contact@cspc.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Zefei Jiang, M.D
- 전화번호: 13901372170
- 이메일: jzf_cscobc@csco.org.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령: 18세 이상
- 조직학적 또는 세포학적 검사로 진단된 유방암, 전립선암, 폐암 및 기타 고형 종양(전립선 환자는 또한 다음을 충족해야 합니다: 혈청 테스토스테론이 <50ng/dL 또는 1.7nmol/L이고 수술 후 혈청 PSA 진행이 있는 거세 저항성 전립선암 또는 약물 거세 치료);
- 적어도 하나의 종양 뼈 전이를 보여주는 영상 연구를 받은 환자;
- 좋은 기관 기능으로;
- 최소 6개월의 생존이 예상됩니다.
제외 기준:
- 이전 또는 진행 중인 턱의 골수염 또는 골괴사증; 치과 또는 구강 수술; 구강 수술이 필요한 급성 치과 또는 턱 질환; 연구 기간 동안 계획된 침습적 치과 시술; 스크리닝 기간 동안 치수염이 발생한 환자;
- 연구 기간 동안 뼈 전이에 대한 방사선 요법 또는 수술이 계획됩니다.
- 뇌전이 또는 수막전이가 있는 환자(신경학적 증상이 있는 환자는 뇌전이가 있는 환자를 제외하기 위해 MRI/CT 검사를 받아야 함)
- 골대사 질환[예: 파제트병, 쿠싱증후군, 고프로락틴혈증, 갑상선항진증/갑상선기능저하증(안정적인 갑상선호르몬 대체요법 후 TSH, FT3, FT4가 정상인 갑상선기능저하증 및 치료가 필요하지 않은 무증상 갑상선기능저하증은 제외)]이 있는 환자 과다/부갑상선기능저하증 등];
- 조절되지 않는 당뇨병(≥3등급, NCI-CTCAE 5.0), 증상이 있는 울혈성 심부전, 고혈압(표준 치료 후 혈압 > 150/90mmHg), 불안정 협심증, 의료적 또는 도구적 수단이 필요한 부정맥을 포함하되 이에 국한되지 않는 조절되지 않는 동시 질환 치료, 6개월 이내 심근경색 병력, 좌심실 박출률이 50% 미만인 심장초음파 검사;
- 첫 번째 투여 전 6개월 이내에 항-RANKL 항체, 비스포스포네이트(뼈 스캔 목적 제외)로 치료합니다.
- 연구자가 본 연구에 부적합하다고 간주한 환자(순응도 불량 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 1-JMT103
참가자에게는 JMT103과 졸레드론산 위약이 제공됩니다.
|
4주마다 120mg 피하주사
|
|
실험적: 그룹 2-졸레드론산
참가자에게는 졸레드론산과 JMT103 위약이 제공됩니다.
|
4주마다 4mg을 정맥주사(100mL:4mg)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
첫 번째 연구 중 골격 관련 사건(SRE)까지의 시간
기간: 최대 약 48개월
|
최대 약 48개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
첫 번째 및 후속 SRE까지의 시간(마지막 SRE로부터 21일이 후속 SRE임)
기간: 최대 약 48개월
|
최대 약 48개월
|
|
소변 크레아티닌에 대해 교정된 소변 N-텔로펩타이드의 기준선 대비 변화율(NTx/Cr)
기간: 최대 약 28개월
|
최대 약 28개월
|
|
삶의 질 점수(간결한 통증 평가 척도 및 EQ-5D-5L 척도);
기간: 최대 약 48개월
|
최대 약 48개월
|
|
부작용(AE)의 발생률 및 심각도
기간: 최대 약 48개월
|
최대 약 48개월
|
|
JMT103 주사항약항체(ADA)와 중화항체(Nab)의 발생률
기간: 최대 약 48개월
|
최대 약 48개월
|
|
JMT103의 혈청 농도
기간: 최대 약 48개월
|
최대 약 48개월
|
|
전체 생존(OS)
기간: 최대 약 6년
|
최대 약 6년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 5일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .