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Uno studio per valutare la prevenzione degli eventi correlati all'osso in pazienti con metastasi ossee da tumori solidi maligni trattati con JMT103 rispetto all'acido zoledronico

14 gennaio 2024 aggiornato da: Shanghai JMT-Bio Inc.

Un percorso clinico di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco per valutare JMT103 rispetto all'acido azoledronico per la prevenzione di eventi correlati all'osso in pazienti con metastasi ossee da tumori solidi maligni

Questo è uno studio di fase Ⅲ, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di JMT103 in pazienti con metastasi ossee da tumori solidi maligni. Lo scopo di questo studio è determinare se JMT103 è non inferiore all'acido zoledronico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1360

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Clinical Trials Information Group officer
  • Numero di telefono: 86-0311-69085587
  • Email: ctr-contact@cspc.cn

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: maggiore di 18 anni;
  2. Cancro al seno, cancro alla prostata, cancro ai polmoni e altri tumori solidi diagnosticati mediante esame istologico o citologico (i pazienti della prostata devono inoltre soddisfare: cancro alla prostata resistente alla castrazione con testosterone sierico <50 ng/dl o 1,7 nmol/l e progressione sierica del PSA dopo l'intervento chirurgico o trattamento farmacologico di castrazione);
  3. Pazienti con studi di imaging che mostrano almeno una metastasi ossea tumorale;
  4. Con una buona funzione d'organo;
  5. Sopravvivenza prevista di almeno 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. Osteomielite o osteonecrosi della mandibola pregressa o in corso; chirurgia dentale o orale; malattia acuta dei denti o della mascella che richiede un intervento di chirurgia orale; procedure odontoiatriche invasive pianificate durante lo studio; pazienti con pulpite durante il periodo di screening;
  2. Durante lo studio è prevista la radioterapia o l'intervento chirurgico per le metastasi ossee;
  3. Pazienti con metastasi cerebrali o meningee (i pazienti con sintomi neurologici devono essere sottoposti a esame MRI/CT per escludere pazienti con metastasi cerebrali);
  4. Pazienti con malattie del metabolismo osseo [ad es. morbo di Paget, sindrome di Cushing, iperprolattinemia, ipertiroidismo/ipotiroidismo (ad eccezione dell'ipotiroidismo con TSH, FT3 e FT4 normali dopo terapia sostitutiva stabile dell'ormone tiroideo e dell'ipotiroidismo subclinico che non necessita di trattamento), iper/ipoparatiroidismo, ecc.];
  5. Patologie concomitanti non controllate, incluse ma non limitate a: diabete mellito non controllato (grado ≥ 3, NCI-CTCAE 5.0), insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione (PA> 150/90 mmHg dopo terapia standard), angina instabile, aritmia che richiede cure mediche o strumentali trattamento, storia di infarto miocardico entro 6 mesi, ecocardiografia con frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%;
  6. Trattamento con anticorpi anti-RANKL, bifosfonati (eccetto per scopi di scansione ossea) entro 6 mesi prima della prima dose;
  7. Pazienti considerati dallo sperimentatore non idonei per questo studio (ad esempio scarsa compliance, ecc.).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1-JMT103
I partecipanti riceveranno JMT103 e placebo con acido zoledronico.
120 mg mediante iniezione sottocutanea ogni 4 settimane
Sperimentale: Acido zoledronico del gruppo 2
I partecipanti riceveranno acido zoledronico e placebo JMT103.
4 mg mediante flebo endovenosa (100 ml: 4 mg) ogni 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo al primo evento correlato allo scheletro (SRE) durante lo studio
Lasso di tempo: Fino a circa 48 mesi
Fino a circa 48 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo al primo SRE e ai successivi (21 giorni dall'ultimo SRE sono gli SRE successivi)
Lasso di tempo: Fino a circa 48 mesi
Fino a circa 48 mesi
Variazione percentuale rispetto al basale dell'N-telopeptide urinario corretto per la creatinina urinaria (NTx/Cr)
Lasso di tempo: Fino a circa 28 mesi
Fino a circa 28 mesi
Punteggio della qualità della vita (scala concisa di valutazione del dolore e scala EQ-5D-5L);
Lasso di tempo: Fino a circa 48 mesi
Fino a circa 48 mesi
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a circa 48 mesi
Fino a circa 48 mesi
JMT103 L'incidenza degli anticorpi anti-farmaco iniettabili (ADA) e degli anticorpi neutralizzanti (Nab)
Lasso di tempo: Fino a circa 48 mesi
Fino a circa 48 mesi
Concentrazione sierica di JMT103
Lasso di tempo: Fino a circa 48 mesi
Fino a circa 48 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 6 anni
Fino a circa 6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su JMT103

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