Full Arch Immediate Loading을 위한 기술, Smart Digital Denture Conversion (SDDC)
2024년 1월 27일 업데이트: yasmine Elsherbeeny, Ain Shams University
전체 악궁 즉시 로딩을 위한 기술인 스마트 디지털 의치 변환(SDDC): 무작위 시험
본 연구는 치료 전 완전 의치를 기반으로 나사 고정 즉시 부하 완전 아치 임플란트 지지 브릿지를 설계하고 구성하는 스마트 디지털 접근 방식을 제시합니다.
연구 개요
상세 설명
치조제 형태, 임플란트 위치에 대한 구강 내 스캐닝 후, 의치를 사용하여 상악간 관계 및 치아 위치를 스캔하고 고정된 중간 부분을 PMMA로 디자인하고 밀링합니다.
이 기술은 단일 악궁 치료 시나 양악 임플란트 재활 사례에 적용할 수 있습니다.
본 연구에서는 30명의 환자를 두 그룹으로 분류했습니다. 변환 의치를 전통적으로 제작한 그룹 I과 디지털 방식으로 변환 의치를 제작한 그룹 II.
임플란트 지지 보철물 삽입 후 보철물의 전반적인 만족도, 의자 작업 시간 및 심미적 결과를 기록하고 구두 평가 척도로 정량화했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11566
- Ain Shams University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- -비흡연자
- 전신질환이 전혀 없음
- Bruxers가 아닌 사람
- 충분한 뼈의 질과 양으로
- 후속조치 및 유지관리 프로그램을 준수할 준비가 되어 있음
제외 기준:
- - 구강위생이 불량한 환자.
- 입을 벌리는 데 제한이 있는 환자.
- 취약한 그룹.
- 비협조적인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 기존 틀니 전환
전통적인 의치 변환은 전통적인 제작 기술에 따라 수행됩니다.
|
일반적으로 전체 악궁 임플란트 케이스에 대해 즉시 로딩을 수행하기 위해 수행되는 기존 워크플로
|
|
실험적: 디지털 틀니 전환
고정 임시 제작을 위한 대체 작업 흐름에는 인상, 모델 제작, 턱 관계 기록이 필요하며 이러한 모든 데이터를 디지털화한 다음 수복물을 디자인하고 밀링해야 합니다.
|
고정 임시 제작을 위한 대체 작업 흐름에는 인상, 모델 제작, 턱 관계 기록이 필요하며 이러한 모든 데이터를 디지털화한 다음 수복물을 디자인하고 밀링해야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 전반적인 만족도 설문지
기간: 6개월 이내 학업 완료를 통해
|
언어 평가 척도의 일반적인 만족도는 0에서 5까지입니다. 0은 임플란트 지지 보철물 삽입 후 가장 낮은 값(최악)을 나타내고 5는 가장 높은 값(최고)을 나타냅니다.
|
6개월 이내 학업 완료를 통해
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의자 쪽 근무 시간 설문지
기간: 6개월 이내 학업 완료를 통해
|
구두 평가 척도 범위는 0에서 5까지이며, 임플란트 지지 보철물 삽입 후 0은 가장 낮은 값(최악)을 나타내고 5는 가장 높은 값(최고)을 나타냅니다.
|
6개월 이내 학업 완료를 통해
|
|
심미적 만족도 설문조사
기간: 6개월 이내 학업 완료를 통해
|
언어 평가 척도 범위가 0에서 5인 보철물의 심미적 결과는 임플란트 지지 보철물 삽입 후 0이 가장 낮은 값(최악)을 나타내고 5가 가장 높은 값(최고)을 나타냅니다.
|
6개월 이내 학업 완료를 통해
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- FDASU-Rec IR 102305
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .