Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smart Digital Denture Conversion (SDDC), en teknik för full båge omedelbar laddning

27 januari 2024 uppdaterad av: yasmine Elsherbeeny, Ain Shams University

Smart Digital Denture Conversion (SDDC), en teknik för Full Arch Omedelbar laddning: A Randomized Trial

Den här studien presenterar ett smart digitalt tillvägagångssätt för att designa och konstruera en skruv som bibehålls omedelbart laddad med implantatstödd brygga baserat på den kompletta protesen för behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter intraoral skanning av åsformen, implantatpositioner, används tandprotesen för att skanna den intermaxillära relationen och tandpositionerna och den fasta interimen är designad och fräst från PMMA. Denna teknik är tillämpbar när en enskild båge behandlas eller för bimaxillära implantatrehabiliteringsfall. I denna studie grupperades 30 patienter i två grupper; grupp I där en konverterad protes tillverkades på konventionellt sätt och grupp II där en konverterad protes tillverkades digitalt. Allmän tillfredsställelse, arbetstid på stolsidan och estetiskt resultat av proteserna registrerades och kvantifierades med en verbal betygsskala efter införande av implantatstödd protes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11566
        • Ain Shams University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • -Icke-rökare
  • Fri från alla systemsjukdomar
  • Icke-bruxers
  • Med tillräcklig kvalitet och mängd ben
  • Beredd att följa uppföljnings- och underhållsprogrammet

Exklusions kriterier:

  • - Patienter med dålig munhygien.
  • Patienter med begränsad munöppning.
  • Utsatta grupper.
  • Osamarbetsvilliga patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: konvertering av konventionell protes
en konventionell tandproteskonvertering kommer att göras enligt den konventionella tillverkningstekniken.
Procedur: konvertering av konventionell protes
konventionellt arbetsflöde görs vanligtvis för att göra omedelbar laddning för fulla fotvalvsimplantat
Experimentell: digital tandproteskonvertering
Ett alternativt arbetsflöde för konstruktion av den fasta interimen kräver avtryck, modellproduktion och käkrelationsposter och sedan digitalisera alla dessa data och sedan designa och fräsa restaureringen.
Procedur: digital tandproteskonvertering
Ett alternativt arbetsflöde för konstruktion av den fasta interimen kräver avtryck, modellproduktion och käkrelationsposter och sedan digitalisera alla dessa data och sedan designa och fräsa restaureringen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om allmän patientnöjdhet
Tidsram: genom studieavslut inom 6 månader
Allmän tillfredsställelse med en verbal betygsskala sträcker sig från 0 till 5, eftersom 0 anger det lägsta värdet (sämsta) och 5 det högsta värdet (bäst), efter införande av implantatstödd protes.
genom studieavslut inom 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
arbetstidsenkät på stolsidan
Tidsram: genom studieavslut inom 6 månader
förfarandets arbetstid med en verbal värderingsskala sträcker sig från 0 till 5, eftersom 0 anger det lägsta värdet (sämsta) och 5 det högsta värdet (bäst), efter införande av implantatstödd protes.
genom studieavslut inom 6 månader
frågeformulär om estetisk tillfredsställelse
Tidsram: genom studieavslut inom 6 månader
estetiskt utfall för proteserna med en verbal värderingsskala från 0 till 5, eftersom 0 anger det lägsta värdet (sämsta) och 5 det högsta värdet (bäst), efter införande av implantatstödd protes.
genom studieavslut inom 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2024

Första postat (Beräknad)

31 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FDASU-Rec IR 102305

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fullständig edentulism

Kliniska prövningar på konvertering av konventionell protes

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera