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어린 어린이의 패혈성 관절염 치료에서 C-반응성 단백질 대 알부민 비율(CAR)의 예측 역할

2025년 2월 12일 업데이트: wangxiaodong

목적: C-반응성 단백질 대 알부민 비율(CAR)은 염증의 새로운 지표로 등장했습니다. 그러나 패혈성 관절염(SA)에서 CAR의 역할을 평가한 연구는 거의 없습니다. 현재 수술 시기를 두고 논란이 일고 있다. 우리의 목표는 4세 미만 어린이의 SA 치료 선택을 예측하는 데 CAR의 적용을 탐색하는 것입니다.

방법: 2016년 1월부터 2022년 12월까지 SA로 인해 쑤저우대학교 아동병원 정형외과에 입원한 4세 미만 아동의 임상 데이터를 후향적으로 분석했습니다. 환자들은 수술 여부에 따라 수술군과 보존군으로 구분하였다. 두 그룹의 임상 데이터를 비교했습니다. 수술적 개입이 필요한 SA에 대한 독립적인 예측 변수를 결정하기 위해 다변량 로지스틱 회귀 분석을 수행했습니다. 독립적인 예측 지표에 대해 수신자 조작 특성(ROC) 곡선을 플롯하고 곡선 아래 면적(AUC)을 결정했습니다. 컷오프값은 Youden index를 이용하여 결정하였고, 민감도(SEN), 특이도(SPE), 양성예측도(PPV), 음성예측도(NPV) 등 진단정확도 지표를 계산하였다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월부터 2022년 12월까지 SA 치료를 위해 쑤저우대학교 아동병원 정형외과에 입원한 4세 미만 SA 환자의 임상기록을 검토하였다.

설명

포함 기준:

  • (1) 영향을 받은 관절에 관계없이 앞서 언급한 SA 진단 기준을 충족합니다. (2) 입원 후 24시간 이내에 일상적인 혈액 및 생화학 검사를 완료해야 합니다. (3) 입원 전에 수술이나 항생제를 투여하지 않았습니다.

제외 기준:

  • (1) 일과성 활액막염, 류머티즘 관련 질환(JIA 등), 단순 급성 혈행성 골수염, 진단 수정 후 만성 혈행성 골수염의 급성 악화가 발생한 경우 (2) 수술후 의원성 감염; (3) 불완전한 임상 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수술 그룹
환자는 환자가 수술을 받았는지 여부에 따라 수술 그룹 및 보수 그룹으로 나뉘었다.
보수적 인 그룹
환자는 환자가 수술을 받았는지 여부에 따라 수술 그룹 및 보수 그룹으로 나뉘었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자동차
기간: 2022년 12월
CAR은 수술에 대한 독립적인 예측 지표이며 SA가 있는 4세 미만 어린이의 예측 정확도가 높습니다.
2022년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021KS024

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미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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아니

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