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고혈압 환자의 고강도 인터벌 트레이닝과 중강도 지속 트레이닝의 효과

2024년 5월 10일 업데이트: Nurdan Metin, Ankara City Hospital Bilkent

고혈압 환자의 고강도 인터벌 트레이닝과 중강도 지속 트레이닝이 심폐 지표 및 임상 소견에 미치는 영향: 무작위 비교 연구

고혈압 환자를 대상으로 한 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 중강도 지속 트레이닝(MICT)의 유산소 능력, 혈압 수준, 불안 및 우울증 점수, 삶의 질, 운동 공포증 수준 및 수면의 질 측정 비교.

연구 개요

상세 설명

연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 받은 후 서면 동의서를 제공하는 모든 환자는 연구 참가 자격을 결정하는 심사 기간을 거칩니다. 적격 모집을 충족한 환자는 평가에 참여하게 됩니다. 이 연구에는 38명의 참가자(HIIT 19명, MICT 19명)가 포함됩니다. 본 연구에서는 계층화된 무작위화 방법이 선호됩니다. 본 연구에는 총 38명의 일차성 고혈압 환자가 포함되어 다양한 유산소 운동 강도가 심폐 매개 변수, 유산소 능력, 혈압 수준, 불안 및 우울증 점수에 미치는 영향을 평가합니다. 삶의 질, 운동공포증 수준 및 수면의 질. 연구원은 환자의 인구통계학적 및 임상 데이터를 기록할 것입니다. 모든 환자는 무작위로 MICT(n=19) 및 HIIT(n=19) 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 모든 환자는 재활 프로그램을 시작하기 전에 BDI(Beck Depression Inventory), BAI(Beck Anxiety Inventory), SF-36(Short Form-36), KCS(Kinesiophobia Causes Scalae), PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)로 평가됩니다. 환자의 심폐 지표를 분석하고 운동 능력을 판단하기 위해 심폐 운동 검사(CPET)를 실시합니다. 운동 처방은 환자의 VO2 max(최대 산소 섭취량) 값에 따라 두 가지 강도(HIIT 및 MICT)로 맞춤화됩니다. ). 운동 강도를 결정하기 위해 Ankara Bilkent City Hospital에서 기기(CareFusion Type Master Screen PFT, 일련번호: 672819, 독일)와 함께 Sentry Suite 버전 2.19 프로그램을 사용하는 모든 환자에게 KPET를 적용할 예정입니다. 중간 강도는 VO2 max의 % 50~60에 있는 부하(와트)를 기준으로 계산되고, 높은 강도는 CPET 중에 분석된 VO2 max의 % 75~85에 있는 부하(와트)를 기준으로 계산됩니다. 유산소 운동 프로그램은 수평형 인체공학 자전거를 이용하여 주 3회, 각 세션당 30분씩, 총 12회에 걸쳐 4주 동안 심폐재활실에서 진행됩니다. 재활 프로그램이 끝나면 이러한 모든 매개변수가 두 그룹에서 재평가되고 분석되며 두 그룹은 이러한 매개변수 측면에서 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Bilkent City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 고립성 고혈압 진단을 받고
  • 인지적으로 유능함
  • 35~55세 사이인 경우
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 얻은 것입니다.

제외 기준:

  • 임상적 심부전
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 이차성 고혈압
  • 중등도 또는 중증 폐질환
  • 증상이 있는 말초 동맥 질환
  • 불안정한 부정맥
  • 불안정하거나 심한 협심증
  • 중등도 또는 중증 판막 심장 질환
  • 연구 프로토콜을 이해할 수 없는 인지적 한계
  • 심장박동기 존재
  • 언어 문제
  • 자율신경병증
  • 심근병증
  • 선천성 심장 질환
  • 뇌졸중의 최근 병력
  • 진성 당뇨병
  • 운동 제한을 일으키는 심각한 근골격계 질환
  • 치료를 계속할 수 없는 경우(주 3일, 4주)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)
환자는 고강도 간격 훈련(HIIT)을 받게 됩니다.
고강도는 HIIT 그룹의 CPET 중에 분석된 VO2 max의 % 75-85의 부하(와트)를 기준으로 계산됩니다. 환자는 이 부하를 사용하여 4분간 능동적인 고강도 훈련을 수행합니다. 환자는 간격 단계에서 최대 VO2의 50-60% 부하(와트)로 1분간 수행합니다. HIIT 프로그램은 수평 인체공학 자전거(Ergoline GmbH ergoselect5, 일련 번호:2020010104, 독일)를 사용하여 3분간 수행됩니다. 심폐재활실에서 주당 30분씩 총 12회기로 4주간 진행됩니다.
활성 비교기: 중간 강도(MICT)
환자는 중간 강도의 지속적인 훈련(MICT)을 받게 됩니다.
중간 강도는 MICT 그룹의 CPET 동안 분석된 VO2 max의 % 50-60의 부하(와트)를 기준으로 계산됩니다. 환자는 치료 과정에서 결정된 부하를 변경하지 않고 훈련 세션을 완료합니다. MICT 프로그램은 수평 인체공학 자전거(Ergoline GmbH ergoselect5, 일련 번호: 2020010104, 독일)를 사용하여 주당 3회 세션으로 수행되며 각 세션은 30분입니다. 심폐재활실에서 4주간 총 12회기 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기성 용량
기간: 기준선 및 4주째
이 연구의 목적은 고혈압 환자의 유산소 능력에 대한 유산소 운동의 효과를 입증하는 것이었습니다. 주요 결과는 기준선과 4주차 사이의 최대 산소 소비량(VO2 최대: mL.kg-1.min-1)의 변화입니다. CPET 중에 측정되었습니다. 유산소 능력은 심폐계의 기능적 능력을 측정한 것으로 VO2 max(ml O2/kg/min)로 표시할 수 있습니다. VO2 max는 분당 킬로그램당 밀리리터 단위로 소비되는 산소량입니다. 유산소 능력을 측정하는 가장 정확하고 신뢰할 수 있는 측정 방법은 최대 산소 소비량(VO2 max)을 측정하는 것입니다. 이는 운동 중에 신체가 섭취하고 사용할 수 있는 최대 산소량입니다. VO2 max의 증가는 운동 효과를 입증하는 가장 신뢰할 수 있는 방법입니다.
기준선 및 4주째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nurdan Metin, M.D, Ankara Bilkent City Hospital
  • 연구 책임자: Nilüfer Kutay Ordu Gökkaya, M.D, Health Sciences University, Ankara Bilkent City Hospital
  • 연구 의자: Ebru Alemdaroğlu, M.D, Health Sciences University, Ankara Bilkent City Hospital
  • 연구 의자: Emre Aruğaslan, M.D, Ankara Bilkent City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • nurdan.mtn

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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