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스트레스가 뇌 및 정신 건강에 미치는 운동 강도 (ExStress)

2025년 11월 24일 업데이트: Maria Ekblom, The Swedish School of Sport and Health Sciences

무증상 스트레스 및 건강 상태에서 다양한 강도의 신체 운동이 생물학적, 심리적 결과에 미치는 급성 영향

본 연구는 스트레스 관련 증상이 있는 성인의 신경 영양 인자, 스트레스 및 염증의 바이오마커, 작업 기억 과제 관련 전두엽 피질 산소 공급의 변화에 ​​대한 단일 유산소 운동의 급성 효과에서 운동 강도의 역할을 조사하는 것을 목표로 합니다. 건강한 대조군과 일치합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 스트레스 관련 증상을 겪고 있는 성인(20~40세) 참가자 43명과 연령, 성별, 건강 상태에 따라 일치하는 건강한 대조군 43명이 포함됩니다. 이는 7일의 휴약 기간으로 구분된 세 가지 실험 조건을 갖춘 일치 쌍(스트레스 관련 증상이 있는 개인 대 일치된 건강한 대조군) 무작위 순서 교차 실험 시험이 될 것입니다. 중간 강도의 20분 다리 사이클링 운동, 20분 동안 격렬한 강도로 다리 사이클링 운동을 하고, 20분 동안 앉아서 휴식을 취합니다(수동적 조절 조건).

연구에 참여하기 전에 연구 포함/제외 기준은 디지털 스크리닝을 사용하여 제어됩니다. 실험 세션 전에 모든 참가자는 두 번의 입문 연구 방문을 완료합니다. 첫 번째 입문 방문에서 참가자의 최대 산소 섭취량(VO2max)은 체력 테스트를 통해 결정됩니다. 이 정보는 실험 세션 동안 참가자가 사이클링할 개별 작업량(개별 VO2max의 %)을 결정하고 두 참가자 그룹의 체력 수준을 일치시키는 데 사용됩니다. 두 번째 소개 방문에서 참가자는 연구의 주요 방법론적 측면을 참가자에게 소개하는 친숙화 세션을 완료하게 됩니다. 동맥 경직도를 측정하는 참가자의 증강 지수도 이번 방문 중에 완료됩니다.

세 가지 실험 세션 각각에서 참가자는 운동 전후(또는 앉아서 휴식) 컴퓨터 작업 기억 작업(n-back 작업)을 수행합니다. 작업 메모리 작업 중에 기능적 근적외선 분광법(fNIRS)을 사용하여 전두엽 피질 산소화의 작업 관련 변화를 측정합니다. 따라서 각 참가자는 3개의 실험 세션(보통, 높음, 제어) 각각에 대해 6개의 fNIRS 측정, 2개의 측정(사전, 사후)을 완료합니다. fNIRS 측정과 동시에 왼쪽 및 오른쪽 중대뇌동맥의 혈류 속도는 경두개 도플러 초음파를 사용하여 n-back 작업 중에 평가됩니다. 각 실험 세션에서 혈액은 첫 번째 n-back 작업 전후, 사이클링 운동(또는 앉아서 휴식) 전후, 두 번째 n-back 작업 전후 등 7가지 시점에서 전주정맥으로부터 샘플링됩니다. , 그리고 마지막 10분간의 앉아서 휴식을 취하세요. 전혈 샘플은 혈액 가스, 산-염기 상태, 전해질, 적혈구 용적률 수준, 혈소판 수 및 포도당에 대해 평가됩니다. 분리된 혈장과 혈청 검체는 신경영양인자, 젖산염, 스트레스 및 염증 바이오마커, 혈당 조절 관련 인자 측정에 활용될 예정이다. 혈액 샘플은 BDNF 대립유전자에 대한 표적 DNA 스크리닝에도 사용됩니다.

또한 참가자의 현재 기분, 정신적, 육체적 피로, 심박 변이도(HRV) 및 혈압은 n-back 전후, 사이클링 운동 전후(또는 앉아서 휴식) 등 4번의 10분 좌석 휴식 기간 동안 평가됩니다. ). 각 실험 연구 세션에 앞서 참가자는 전날 밤 수면의 질, 현재 건강 상태, 시험일 전 주 동안의 신체 활동 수준, 마지막 10분 동안의 졸음 수준 및 현재 기분에 대한 평가를 받게 됩니다. 각 실험 세션 전후 밤 동안 참가자의 수면의 질과 심박수 변화도 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 11433
        • The Swedish School of Sport and Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

스트레스 관련 증상이 있거나 없는 참가자의 경우:

  • 나이: 20-40세
  • 신체 운동에 대한 금기 사항 없음
  • 다른 연구에는 참여하지 마십시오.

스트레스 관련 증상이 있는 참가자의 경우:

• 자체 평가 척도 4요인 Shirom-Melamed Burnout Measure-19의 총점은 2.95 이상 4.00 미만입니다.

건강한 컨트롤의 경우:

• 자체 평가 척도 4-요인 SMBM-19의 총점은 2.21 이하입니다.

제외 기준:

스트레스 관련 증상이 있거나 없는 참가자의 경우:

  • 전주 정맥 카테터 삽입 및 혈액 샘플링에 대한 의학적 금기 사항
  • 백치
  • 알코올 남용
  • 흡연
  • 연구 결과에 영향을 미칠 것으로 간주되는 만성 약물
  • 편두통, 섬유근육통, 만성 피로 증후군, 양극성 증후군, 고혈압, 심혈관 질환, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 또는 기타 폐 질환과 같은 만성 질환/증후군
  • 포스트 코로나
  • 신체 운동 중 신체 능력에 영향을 미칠 수 있는 기타 신체 질환, 장애 또는 부상

건강한 컨트롤 전용:

• 우울증(HAD 우울증 점수 < 8) 및 불안(HAD 불안 점수 < 8)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 앉아서 휴식
참가자들은 편안한 의자에 앉아 20분간 휴식을 취하게 됩니다.
참가자들은 편안한 의자에 앉아 20분간 휴식을 취하게 됩니다.
실험적: 적당한 강도로 운동하세요
참가자는 사이클 에르고미터에서 적당한 강도(VO2max의 60%)로 20분간 다리 사이클링 운동을 수행합니다.
참가자는 사이클 에르고미터에서 적당한 강도(VO2max의 60%)로 20분간 다리 사이클링 운동을 수행합니다.
실험적: 격렬한 강도로 운동하세요
참가자는 사이클 에르고미터에서 격렬한 강도(VO2max의 80%)로 20분간 다리 사이클링 운동을 수행합니다.
참가자는 사이클 에르고미터에서 격렬한 강도(VO2max의 80%)로 20분간 다리 사이클링 운동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전두엽 피질의 대뇌 혈류 변화
기간: 운동 또는 앉아서 휴식을 취하기 전부터 20분 후까지
기능적 근적외선 분광법을 사용하여 측정한 전두엽 피질 산소화의 작업 기억 작업 관련 변화
운동 또는 앉아서 휴식을 취하기 전부터 20분 후까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌유래 신경영양인자
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
팔뚝 전주 정맥에서 채취한 혈액 샘플의 전 및 성숙 BDNF; 혈장 및 혈청에서 측정된 농도
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
작업 기억 성능
기간: 운동 또는 앉은 자세로 휴식 20분 전, 후 1시점 (총 1시간 이상)
전산화된 작업 기억 작업(n-back: 1-, 2- 및 3-back)
운동 또는 앉은 자세로 휴식 20분 전, 후 1시점 (총 1시간 이상)
뇌 유래 신경 영양 인자의 DNA 대립 유전자
기간: 기준선의 한 시점에서
팔뚝 전주정맥에서 시술 전 채취한 혈액 샘플
기준선의 한 시점에서
혈소판 수
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
팔뚝 전주정맥에서 채취한 혈액 샘플
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
코티솔
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
스트레스 바이오마커; 팔뚝 전주정맥에서 채취한 혈액 샘플
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
에피네프린
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
스트레스 바이오마커; 팔뚝 전주정맥에서 채취한 혈액 샘플
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
노르에피네프린
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
스트레스 바이오마커; 팔뚝 전주정맥에서 채취한 혈액 샘플
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
C반응성 단백질(CRP)
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
전신 염증의 척도로서; 팔뚝 전주정맥에서 채취한 혈액 샘플
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
인터루킨 6(IL-6)
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
전신 염증의 척도로서; 팔뚝 전주정맥에서 채취한 혈액 샘플
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
종양 괴사 인자 알파(TNF-α)
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
전신 염증의 척도로서; 팔뚝 전주정맥에서 채취한 혈액 샘플
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 3개 시점, 후 4개 시점 (총 2시간 이상)
분위기
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 2시점, 후 2시점 (총 2시간 이상)
5개의 긍정적인 영향 상태와 5개의 부정적인 영향 상태를 포함하는 짧은 버전의 긍정적 및 부정적인 영향 일정(PANAS-SF)으로 측정되었습니다. 점수 척도는 1(매우 약간 또는 전혀)부터 5(매우)까지입니다.
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 2시점, 후 2시점 (총 2시간 이상)
정신적 피로
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 2시점, 후 2시점 (총 2시간 이상)
VAS-F(Visual Analogue Scale)를 사용하여 측정; 점수 척도: 길이가 100mm인 선으로 점수는 0mm(매우 경계)에서 100mm(매우 피곤함) 사이에 있습니다.
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 2시점, 후 2시점 (총 2시간 이상)
육체적 피로
기간: 20분 운동 또는 좌식 휴식 전 2시점, 후 2시점 (총 2시간 이상)
Borg Rating of Perceived Exertion 척도를 사용하여 측정되었습니다. 점수 척도: 6(노력 없음)부터 20(최대 노력)까지
20분 운동 또는 좌식 휴식 전 2시점, 후 2시점 (총 2시간 이상)
수면의 질
기간: 각 실험 세션 전날 밤과 끝난 밤(총 36시간 이상)
단일 항목 수면 품질 척도를 사용하여 측정되었습니다. 점수 척도는 0(끔찍함)부터 10(매우 좋음)까지입니다.
각 실험 세션 전날 밤과 끝난 밤(총 36시간 이상)
졸음
기간: 운동 또는 앉아서 휴식하기 20분 전의 단일 시점에서
카롤린스카 졸음 척도(Karolinska Sleepiness Scale)를 사용하여 측정; 점수 척도는 1(매우 각성)부터 9(매우 졸음)까지입니다.
운동 또는 앉아서 휴식하기 20분 전의 단일 시점에서
심박수 변동
기간: 각 실험 세션 전날 밤과 끝난 밤(총 36시간 이상)
스트레스 관련 증상의 추가 지표로 사용됩니다. 심박수 센서와 모니터로 측정
각 실험 세션 전날 밤과 끝난 밤(총 36시간 이상)
증강 지수
기간: 기준선의 단일 시점에서
동맥 경화의 척도이자 심혈관 건강의 지표로 사용
기준선의 단일 시점에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Ekblom, PhD, The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 6일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-07297-01
  • 2023-08181-02 (기타 식별자: Swedish ethical review authority)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 다른 연구자에게 제공할 계획은 현재 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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