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폐 보호 환기 전략

2024년 3월 19일 업데이트: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital

로봇 비만 수술을 받는 환자의 산소화 기능 및 호흡 역학을 개선하기 위한 폐 보호 환기 전략

비만은 일반적인 상태가 되고 있으며 비만 대사 수술은 병적 비만 치료를 위한 주요 옵션 중 하나입니다. 그러나 로봇 비만 수술을 받는 대부분의 환자는 III급 비만이기 때문에 수술 전후 마취 관리에 새로운 과제를 안겨줍니다. 여기에서는 로봇 비만 수술을 받는 환자의 폐 산소화 기능 및 호흡 역학에 대한 폐 보호 환기 전략의 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

본 병원에서 로봇 비만 수술을 받은 비만 환자 40명을 선정하여 무작위로 폐보호 환기 전략군(그룹 P)과 대조군(그룹 C)으로 나누었습니다. 환기 보조를 위해 용적 조절 모드를 사용하였으며 흡기/호기 비율(I:E)은 1:2였습니다. 전 과정에 걸쳐 예측체중(PBW)에 따라 일회호흡량(VT)을 설정하였으며, 그룹 C에서는 호기말양압(PEEP) 없이 VT가 9 ml/kg, 흡입산소농도(Fraction 산소)는 0.5ml/kg인 반면, 흡기 산소 농도(산소 분율)는 0.5ml/kg이었습니다. 그룹 C: VT 9ml/kg, 호기말 양압(PEEP) 없음, 흡기 O2(FiO2) 비율 60%; Group P: 환기 모드는 기관 삽관부터 기복막 시작까지 10분간 Group C와 동일하였고, 기복막 10분 이후에는 Group C와 동일하였다. 분 동안 환기 모드는 VT 7ml/kg, PEEP 6cmH2O, FiO2 40%였으며 안정기 압력은 <30cmH2O로 유지되었습니다. 두 그룹 모두 수술 중 가스 흐름은 2L/min이었고 SpO2는 ≥95%로 유지되었습니다. 유지할 수 없는 경우 환기 매개변수와 전략을 조정하여 환자의 산소화 기능을 향상시킬 수 있습니다. 한편, 호기말 이산화탄소분압(PETCO2)을 ≥30%로 유지하도록 호흡수(RR)를 조정하였고, 호기말 이산화탄소분압(PETCO2)을 ≥30%로 유지하였으며, -조석 이산화탄소 분압(PETCO2)은 ≥30%로 유지되었습니다. 호흡 기계적 매개변수: 일회 호흡량, RR, 기도 최고 압력(PPeak), 안정기 압력(PPeak) 및 안정기 압력(PPeak)은 기관 삽관(T0) 후 5분, 기복막 시작 후 10분에 기록되었습니다( T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막이 닫힌 후 10분(T4). 압력(PPeak) 및 고원 압력(PPlate)을 수행하고 동적 폐 순응도를 계산합니다. T0, T1, T2, T3, T4에서 각각 동맥혈을 채취하여 동맥혈 산소분압(PaO2)과 동맥혈 이산화탄소분압(Arterial CO2)을 측정하였다. 동맥의 산소분압(PaO2)과 동맥의 이산화탄소압(PaCO2)을 측정하고, 산소화지수(OI)를 계산하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tianjin, 중국, 300052
        • Tianjin Medical University General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

ASA 등급 Ⅰ~Ⅲ 비만환자 수술 전 폐기능 및 혈액가스 분석 결과 눈에 띄는 이상이 없음 로봇 비만 수술 중

제외 기준:

수술 2주 전에 기계 환기를 실시한 경우 흉부 기형 신경근 질환 중요한 장기 기능의 심각한 이상 기흉 또는 폐탈장이 복합된 경우 다른 임상 중재 시험에 참여하거나 기관 삽관을 통한 전신 마취를 거부하는 경우 응급 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폐보호호흡전략그룹
폐 보호 환기 전략 사용
기복막 10분 후 VT 7 ml/kg 사용, PEEP 6 cmH2O, FiO2 40%, 안정기압
다른: 컨트롤 그룹
일반적인 환기 전략 사용
PEEP 없이 VT 9ml /kg, FiO2 60%

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소화
기간: 기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
산소화지수
기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
호흡 역학
기간: 기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
고원 기도압
기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
산소화
기간: 기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
동맥 산소 분압
기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
호흡 역학
기간: 기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
최고 기도압
기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
호흡 역학
기간: 기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
호기말 이산화탄소 분압
기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈역학
기간: 기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
평균 동맥압
기관 삽관 후 5분(T0), 기복막 시작 후 10분(T1), 60분(T2), 120분(T3), 기복막 폐쇄 후 10분(T4)
합병증
기간: 수술 후 1, 3, 5일
수술 후 폐 합병증
수술 후 1, 3, 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 16일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GWang026

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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