肺部保护性通气策略
2024年3月19日 更新者:Guolin Wang、Tianjin Medical University General Hospital
肺保护性通气策略可改善接受机器人减肥手术的患者的氧合功能和呼吸机制
肥胖正在成为一种常见病症,减肥代谢手术是治疗病态肥胖的主要选择之一。
然而,由于接受机器人减肥手术的患者大多为Ⅲ级肥胖,这给围手术期麻醉管理带来了新的挑战。
在这里,我们探讨了肺保护性通气策略对接受机器人减肥手术的患者肺氧合功能和呼吸力学的影响。
研究概览
详细说明
选择在我院接受机器人减肥手术的40例肥胖患者,随机分为肺保护性通气策略组(P组)和对照组(C组)。
采用容量控制模式辅助通气,吸气/呼气比(I:E)为1:2。
整个过程中根据预测体重(PBW)设定潮气量(VT),C组潮气量(VT)为9ml/kg,无呼气末正压(PEEP),吸入氧浓度(Fraction of氧气)为0.5毫升/公斤,而吸入氧气浓度(氧气分数)为0.5毫升/公斤。
C组:VT 9ml/kg,无呼气末正压(PEEP),吸气氧分数(FiO2)60%; P组:气管插管至开始气腹10分钟通气方式同C组,气腹10分钟后通气方式同C组。气腹10分钟后通气方式同C组。分钟,通气模式为VT 7ml/kg,PEEP 6cmH2O,FiO2 40%,平台压维持<30cmH2O。
两组术中气体流量均为2L/min,SpO2维持≥95%;如果无法维持,可通过调整通气参数和策略来改善患者的氧合功能;同时调整呼吸频率(RR),维持呼气末二氧化碳分压(PETCO2)≥30%,维持呼气末二氧化碳分压(PETCO2)≥30%,末-潮汐二氧化碳分压(PETCO2)维持在≥30%。
气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟记录呼吸机械参数:潮气量、RR、气道峰值压(PPeak)、平台压(PPeak)和平台压(PPeak)。 T1)、气腹关闭后60分钟(T2)、120分钟(T3)、10分钟(T4)。
压力(PPeak)和平台压力(PPlate),并计算动态肺顺应性;分别在T0、T1、T2、T3、T4时抽取动脉血,测量动脉氧分压(PaO2)和动脉二氧化碳分压(Arterial CO2)。
测量动脉氧分压(PaO2)和动脉二氧化碳分压(PaCO2),并计算氧合指数(OI)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tianjin、中国、300052
- Tianjin Medical University General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
ASA Ⅰ~Ⅲ级肥胖患者 术前肺功能及血气分析结果无明显异常 正在接受机器人减肥手术
排除标准:
术前2周曾接受过机械通气 胸廓畸形 神经肌肉疾病 重要器官功能明显异常 合并气胸或肺疝 参加其他临床干预试验或拒绝气管插管全身麻醉 急诊手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:肺保护性通气策略组
使用肺保护性通气策略
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气腹10分钟后,VT 7 ml/kg,PEEP 6 cmH2O,FiO2为40%,平台压
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其他:控制组
使用一般通气策略
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VT 9ml /kg,无 PEEP,FiO2 60%
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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氧合
大体时间:气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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氧合指数
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气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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呼吸力学
大体时间:气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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气道平台压
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气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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氧合
大体时间:气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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动脉氧分压
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气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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呼吸力学
大体时间:气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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气道峰值压力
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气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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呼吸力学
大体时间:气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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呼气末二氧化碳分压
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气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血流动力学
大体时间:气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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平均动脉压
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气管插管后5分钟(T0)、气腹开始后10分钟(T1)、60分钟(T2)、120分钟(T3)、气腹闭合后10分钟(T4)
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并发症
大体时间:术后第 1、3、5 天
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术后肺部并发症
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术后第 1、3、5 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年3月16日
研究完成 (实际的)
2024年3月17日
研究注册日期
首次提交
2023年12月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月7日
首次发布 (实际的)
2024年2月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月19日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GWang026
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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