소아 비만에 대한 항당뇨병 치료의 효과
2024년 2월 18일 업데이트: HÜMEYRA ACIKAN
소아 비만에 적용된 항당뇨병 치료가 아연, 아연 α-2 당단백질 및 퍼옥시좀 증식 활성화 수용체-γ 수준에 미치는 영향
우리 연구에는 정상 체중의 건강한 어린이 33명(대조군)과 비만 어린이 52명이 메트포르민 치료를 받게 되었습니다.
메트포르민 치료 전후 3개월 치료효과를 관찰하기 위해 Zn, Zinc α-2 Glyco단백질(ZAG), Peroxisome 증식 활성화 수용체 γ(PPARγ), Leptin(LEP) 및 Adiponectin(ADIPO) 수치를 다음과 같이 비교하였다. 인체 측정 및 일상적인 생화학 테스트도 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Melikgazi
-
Kayseri̇, Melikgazi, 칠면조, 38030
- Erciyes University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체질량지수(BMI) > 95번째 백분위수
- 인슐린 저항성이 있는 경우
- T2DM의 가족력이 있음 (+)
제외 기준;
- 음주 및 흡연 - 제1형 및 제2형 DM이 있음 -
- 약물 사용 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 비만
비만 아동에게는 연령과 성별에 맞는 식생활을 하고, 주 3일 이상, 1회당 60분 이상의 운동을 권장했습니다. 14세 미만의 모든 비만 소아에서는 1일 1000mg(500mgx2)의 메트포르민 치료를 시작했고, 이 연령 이상의 소아에서는 성인 1일 2000mg(1000mgx2)의 메트포르민 치료를 시작했습니다. |
인슐린 저항성이 있는 비만 소아에게만 메트포르민을 투여했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인슐린 저항성(HOMA-IR) 수준
기간: 삼 개월
|
HOMA-IR은 신체 세포가 인슐린 효과에 덜 반응하는 상태입니다.
이는 혈당 수치 조절과 같은 동일한 효과를 달성하기 위해 신체가 더 많은 인슐린을 필요로 함을 의미합니다.
|
삼 개월
|
|
체중 감소율
기간: 삼 개월
|
체중 감소율은 일반적으로 특정 기간 동안 감소된 체중의 양으로 정의됩니다.
|
삼 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 17일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .