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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06267352
ICU 신생아과에서 황색포도상구균의 역학 및 게놈 감시 (NEOSAUR)
2024년 2월 12일 업데이트: University Hospital, Caen
중환자실 신생아학에서 메티실린 민감성 황색포도상구균의 전염병학 및 게놈 감시: 직장 및 비강 선별검사, 교차 전파 및 탈집락화
신생아과에 입원한 신생아는 감염, 특히 의료 관련 감염(HAI)에 특히 취약합니다. 황색포도상구균은 패혈증을 일으키는 두 번째 미생물입니다. 이 감염은 특히 심각하며 다른 HAI와 마찬가지로 신생아의 입원 기간과 신생아 이환율을 증가시킵니다.
2020년 9월, CDC는 신생아 집중치료실/ICU의 황색포도상구균 감염 예방 및 통제에 대한 권장사항을 발표했습니다. MSSA 감시 전략 구현을 위한 적응증과 선별 및 관리 방법을 명시합니다.
국가 차원에서 정의된 전략이 없음에도 불구하고 우리 기관에서는 몇 년 전 신생아 집중 치료실/중환자실에서 심각한 감염과 MSSA 전염병이 발생한 후 관리 조치를 시작하기로 결정했습니다.
진료의 효율성을 향상하고 시설에서 선택한 전략을 평가하기 위해서는 다음 사항을 설명해야 합니다.
- MSSA 운반 및 감염의 역학
- 환자 간 MSSA 계통의 교차 전파
- 탈식민지화 성공률
- 신생아의 샘플 수를 제한하기 위해 대변을 채취하여 소화기 운반을 감지하는 민감도.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Camille JEANNE-LEROYER
- 전화번호: 0231065947
- 이메일: jeanneleroyer-c@chu-caen.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신생아 중환자실에 입원한 신생아 중 MSSA 보균자
설명
포함 기준:
- 신생아 중환자실에 입원한 신생아
- MSSA 캐리어
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
WGS가 평가한 MSSA 교차 전송 빈도
기간: 24개월
|
MSSA 획득 환자 수 / 총 MSSA 보균자 수
|
24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 230097
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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