Epidemiologi och genomisk övervakning av Staphylococcus Aureus i neonatologi på intensivvårdsavdelning (NEOSAUR)
Epidemiologi och genomisk övervakning av meticillinkänsliga Staphylococcus Aureus i neonatologi på intensivvårdsavdelning: rektal- och nässcreening, korsöverföring och avkolonisering
Nyfödda som är inlagda på sjukhus inom neonatologi är särskilt utsatta för infektioner, särskilt vårdrelaterade infektioner (HAI). Staphylococcus aureus representerar den andra mikroorganismen som är ansvarig för sepsis, denna infektion är särskilt allvarlig och liksom alla HAI, ökar den längden på sjukhusvistelse av nyfödda och neonatal sjuklighet.
I september 2020 publicerade CDC rekommendationer för förebyggande och kontroll av Staphylococcus aureus-infektioner på neonatal intensivvårdsavdelning/ICU. De specificerar indikationerna för att implementera en MSSA-övervakningsstrategi samt screening- och hanteringsmetoderna.
Trots avsaknaden av en definierad strategi på nationell nivå, valde vår etablering att initiera hanteringsåtgärder för flera år sedan efter allvarliga infektioner och MSSA-epidemier på neonatal intensivvårdsavdelning/ICU.
I syfte att effektivisera vården och utvärdera den strategi som valts på inrättningen är det nödvändigt att beskriva
- epidemiologin för MSSA-transport och infektioner
- korsöverföring av MSSA-stammar mellan patienter
- avkoloniseringens framgångsgrad
- känsligheten för detektering av matsmältningstransport genom avföringsprovning för att begränsa antalet prover från nyfödda.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Camille JEANNE-LEROYER
- Telefonnummer: 0231065947
- E-post: jeanneleroyer-c@chu-caen.fr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nyfödda inlagda på neonatal intensivvårdsavdelning
- MSSA transportör
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frekvens för MSSA-korsöverföring enligt bedömning av WGS
Tidsram: Månad 24
|
Antal patienter med förvärvad MSSA / totalt antal MSSA-bärare
|
Månad 24
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 230097
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .