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슬관절 전치환술 후 지역사회 기반 재활 모델

2024년 2월 14일 업데이트: Tan Tock Seng Hospital

무릎 전치환술 후 지역사회 기반 재활 모델: 파일럿 연구

급성 병원 외래 진료의 일반적인 치료와 비교하여 지역사회 기반 초기 무릎 치환술 재활 프로그램의 임상적 유효성을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

급성 병원 외래 진료의 일반적인 치료와 비교하여 지역사회 기반 초기 무릎 치환술 재활 프로그램의 임상적 유효성을 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르
        • Tan Tock Seng Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

i) 일방적인 TKA; ii) 55세 이상 iii) 외래 물리치료에 참여할 수 있어야 합니다. iii) 수술 후 무릎 굴곡 ≥75° 및 무릎 확장 ≤5°; iv) 수술 전 독립적으로 보행할 수 있습니다.

제외 기준:

i) TKA 개정 또는 완전 구속 무릎 인공관절 치환술을 받은 경우; ii) 골관절염 이외의 징후로 인해 무릎 치환술을 받은 경우; iii) 입원 기간 동안 수술 후 합병증이 있었습니다. iv) 인지 장애 또는 언어 장벽으로 인해 참가할 수 없는 경우; v) 보행에 영향을 미치는 급성 척추 질환이나 관절, 근육 또는 전신 질환이 있는 경우; iv) 적극적인 참여를 방해하는 동반 질환이 있는 경우(예: 이전 편마비 뇌졸중, 심각한 심폐 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 외래환자
평소 진료, 외래 물리치료
병원에서 물리치료
활성 비교기: CRC
지역사회 기반 물리치료
지역사회 재활센터의 물리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예인선
기간: 3 개월
TUG 점수
3 개월
30초 의자 스탠드 테스트
기간: 3 개월
30초 의자 서기 테스트 점수
3 개월
통증 강도
기간: 3 개월
통증 강도 점수
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 굴곡 및 확장
기간: 3 개월
무릎 굴곡 및 확장 ROM
3 개월
수동적 운동 범위
기간: 3 개월
수동 동작 범위 ROM
3 개월
지연의 존재
기간: 3 개월
무릎 신근 지연의 존재
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OKS
기간: 3 개월
옥스포드 니 스코어
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eng Chuan Neoh, Tan Tock Seng Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DSRB 2019/01135

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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외래 물리치료에 대한 임상 시험

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