전자담배 메시지 소스 및 프리젠테이션에 대한 응답
2025년 12월 20일 업데이트: Donghee Nicole Lee, University of Massachusetts, Worcester
청소년 베이퍼 및 비베이퍼의 전자 담배 공교육 메시지에 대한 반응에 대한 소스 및 프리젠테이션의 효과 식별 및 조사 - 1부
이 임상 시험의 목표는 크라우드소싱을 사용하여 메시지 소스(전문가 및 동료)와 메시지 표시 유형(일방 및 양면)의 효과를 테스트하여 베이핑을 하고 베이핑을 하지 않는 젊은 성인을 위한 최적의 메시지 유형을 식별하는 것입니다. 베이프.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
848
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, 미국, 01605
- UMass Chan Medical School
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 미국 거주자(18~24세)
- 영어에 능통하다
- 지난 30일 동안 베이핑을 했거나 지난 30일 동안 베이핑을 하지 않았지만 베이핑에 취약하다고 보고한 경우
제외 기준:
- 18세 미만 또는 24세 이상
- 영어가 유창하지 않음
- 연구를 수행하는 파트너 크라우드소싱 행동 연구 플랫폼의 회원이 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 전문가, 단면
전문가에게 할당 된 참가자, 일방적 인 조건은 전문가 소스로부터 일방적 인 전자 담배 메시지를받습니다.
|
참가자는 전문가 소스에 대한 간단한 설명을보고 일방적 인 전자 담배 교육 메시지를 참조합니다.
|
|
실험적: 전문가, 양면
전문가에게 배정 된 참가자, 양면 조건은 전문가 소스로부터 양면 전자 담배 메시지를받습니다.
|
참가자는 전문가 소스에 대한 간단한 설명을보고 양면 전자 담배 교육 메시지를 참조하십시오.
|
|
실험적: 동료, 일방적
피어에게 할당 된 참가자, 일방적 인 조건은 피어 소스로부터 일방적 인 전자 담배 메시지를받습니다.
|
참가자는 피어 소스에 대한 간단한 설명을보고 일방적 인 전자 담배 교육 메시지를 참조합니다.
|
|
실험적: 피어, 양면
피어에게 할당 된 참가자, 양면 조건은 피어 소스로부터 양면 전자 담배 메시지를받습니다.
|
참가자는 피어 소스에 대한 간단한 설명을보고 양면 전자 담배 교육 메시지를 볼 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
메시지 수락
기간: 각 메시지에 노출된 후(총 약 20분 동안), Day 1 단일 연구 방문 중에 측정되었습니다.
|
참가자의 자기 보고 메시지 수용도는 참가자가 메시지를 기억할 가치가 있다고 생각하는지, 주의를 끌었는지, 강력한지, 설득력 있는지, 의미 있는지를 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 척도로 평가하는 5개 항목을 사용하여 5점 리커트 척도를 사용하여 측정되었습니다.
항목은 합산 및 평균화되어 단일 복합 점수를 생성했으며, 이는 각 흡연 상태별로 각 군에 대해 수행되었습니다.
높은 점수는 더 많은 메시지 수용도를 나타내므로 더 나은 결과를 의미합니다.
|
각 메시지에 노출된 후(총 약 20분 동안), Day 1 단일 연구 방문 중에 측정되었습니다.
|
|
위험 인식
기간: 각 메시지에 노출된 후(총 약 20분까지) Day 1의 단일 연구 방문 중 측정되었습니다.
|
유해 인식은 참가자가 1(전혀 해롭지 않음)에서 10(매우 해로움)까지의 척도에서 전자담배 사용의 절대적 유해성에 대한 인지된 절대적 유해성을 평가하는 단일 항목 전자담배 유해 인식 질문으로 측정되었습니다.
항목을 합산하고 평균을 내어 단일 복합 점수를 생성했습니다.
이는 각 흡연 상태(현재 흡연자 및 감수성 있는 비흡연자)에 대해 수행되었습니다.
높은 점수는 더 높은 전자담배 유해 인식을 나타내므로 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
각 메시지에 노출된 후(총 약 20분까지) Day 1의 단일 연구 방문 중 측정되었습니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부정적 인지
기간: 각 메시지에 노출된 후(총 약 20분까지), 연구 방문 첫째 날에 측정됩니다.
|
부정적 인지는 6항목 반응성 설문지를 통해 측정되었으며, 메시지가 조작적, 오도적, 왜곡적, 과장적, 과대적, 지나치게 강조된 것으로 인식되는 정도를 1(전혀 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)의 척도로 평가하였습니다.
점수가 높을수록 부정적 인지가 더 크다는 것을 의미하며, 이는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
|
각 메시지에 노출된 후(총 약 20분까지), 연구 방문 첫째 날에 측정됩니다.
|
|
메시지 분노
기간: 각 메시지 노출 후(총 최대 약 20분), Day 1 단일 연구 방문 중 측정됨.
|
메시지 분노는 네 가지 항목의 메시지 분노 질문으로 측정되었으며, 이는 메시지가 참가자에게 얼마나 짜증나고, 화나고, 성가시고, 불편하게 느껴지는지를 1(전혀 아님)에서 5(매우 많이)까지의 척도로 평가합니다.
항목들은 합산되어 평균화되었습니다.
이것은 각각의 베이핑 상태(현재 베이퍼와 취약한 비베이퍼)에 대해 수행되었습니다.
높은 점수는 메시지에 대한 더 큰 분노를 나타내며, 이는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
|
각 메시지 노출 후(총 최대 약 20분), Day 1 단일 연구 방문 중 측정됨.
|
|
메시지 좋아요
기간: 각 메시지에 노출된 후 (총 약 20분까지), Day 1의 단일 연구 방문 중 측정되었습니다.
|
메시지 호감도는 1(매우 싫음)에서 5(매우 좋음)까지의 척도로 메시지에 대한 단일 항목 호감도로 측정됩니다.
항목을 합산하고 평균을 내어 단일 복합 점수를 생성했습니다.
이는 각 흡연 상태(현재 베이퍼와 취약한 비베이퍼)에 대해 수행되었습니다.
높은 점수는 더 큰 메시지 호감도를 나타내므로 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
각 메시지에 노출된 후 (총 약 20분까지), Day 1의 단일 연구 방문 중 측정되었습니다.
|
|
소스 트러스트
기간: 각 메시지 노출 후(총 약 20분까지), Day 1 단일 연구 방문 중 측정한 결과입니다.
|
소스 신뢰도는 단일 항목 건강 정보 소스 신뢰도 설문지를 통해 측정되었으며, 예를 들어 베이핑 정보에 대한 소스 신뢰도를 1(전혀 아님)에서 5(매우 그렇다) 척도로 평가했습니다.
항목들을 합산하고 평균을 내어 단일 복합 점수를 생성했습니다.
이는 각 베이핑 상태(현재 베이퍼와 취약성 있는 비베이퍼)에 대해 수행되었습니다.
높은 점수는 더 큰 소스 신뢰도를 나타내므로, 더 나은 결과를 의미합니다.
|
각 메시지 노출 후(총 약 20분까지), Day 1 단일 연구 방문 중 측정한 결과입니다.
|
|
태도
기간: 모든 메시지에 노출된 후(약 45분까지), 1일차 단일 연구 방문 중 측정되었습니다.
|
참가자의 자가 보고된 베이핑 태도는 7개의 하위 척도 항목을 사용한 5점 양극 척도를 통해 측정되었으며, 이 항목들은 참가자가 베이핑을 즐겁고, 건강하고, 안전하고, 재미있고, 현명하고, 멋지고, 매력적이라고 생각하는지 여부를 1(부정적 태도)에서 5(긍정적 태도)까지의 척도로 평가했습니다.
항목들을 합산하고 평균을 내어 단일 복합 점수를 생성했으며, 이는 각 베이핑 상태별로 각 군에 대해 수행되었습니다.
점수가 높을수록 전자담배에 대한 태도가 더 긍정적임을 나타내므로, 결과가 더 나쁨을 의미합니다.
|
모든 메시지에 노출된 후(약 45분까지), 1일차 단일 연구 방문 중 측정되었습니다.
|
|
베이핑 또는 베이핑 시도에 대한 행동 의도
기간: 모든 메시지에 노출된 후(약 최대 45분 동안), 연구 1일차 단일 방문 시 측정된 값입니다.
|
참가자의 베이핑 또는 베이핑 시도 의도는 참가자의 베이핑 의도를 평가하는 3개의 하위 척도 항목(곧/내년 중 언제든지/가장 친한 친구 중 한 명이 제공하는 경우 사용할 것인지)을 사용하여 측정되었으며, 1(전혀 아님)에서 5(확실히 그렇다)까지의 척도로 평가되었습니다.
항목들을 합산하고 평균을 내어 단일 복합 점수를 생성했습니다.
이는 각 베이핑 상태(현재 베이핑 사용자 및 취약 비사용자)에 대해 수행되었습니다.
더 높은 점수는 더 강한 베이핑 의도를 나타내므로, 더 나쁜 결과를 의미합니다.
|
모든 메시지에 노출된 후(약 최대 45분 동안), 연구 1일차 단일 방문 시 측정된 값입니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Donghee N Lee, PhD, UMass Chan Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .