Vastaukset sähkösavukkeen viestin lähteeseen ja esitykseen
lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Donghee Nicole Lee, University of Massachusetts, Worcester
Lähteen ja esityksen vaikutusten tunnistaminen ja tutkiminen vastauksissa sähköisen savukkeen julkisiin koulutusviesteihin nuorissa aikuisissa vappereissa ja ei-vapereissa - Osa 1
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on käyttää joukkolähdettä testaamaan viestilähteen (asiantuntija ja vertaisryhmä) ja viestien esitystyyppien (yksipuolinen ja kaksipuolinen) vaikutuksia tunnistaakseen optimaalisen viestityypin nuorille aikuisille, jotka vapaavat ja eivät. höyrystää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
848
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01605
- UMass Chan Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhdysvaltain asukkaat 18-24-vuotiaat
- Sujuva englannin kielen taito
- Raportointi joko höyrystänyt viimeisten 30 päivän aikana tai ei ole höyryttänyt viimeisen 30 päivän aikana, mutta on herkkä höyrylle
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 18 tai yli 24 vuotta
- Ei sujuvasti englantia
- Ei ole tutkimusta suorittavan käyttäytymistutkimusalustan jäsen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Asiantuntija, yksipuolinen
Asiantuntijoille osoitetut osallistujat, yksipuolisuus ehto saa yksipuolisia e-savukkeiden viestejä asiantuntijalähteestä.
|
Osallistujat tarkastelevat lyhyen kuvauksen asiantuntijalähteestä ja näkevät yksipuoliset e-savukkeiden koulutusviestit.
|
|
Kokeellinen: Kaksipuolinen asiantuntija
Asiantuntijalle osoitetut osallistujat, kaksipuolinen ehto saa kaksipuolista e-savukkeen viestejä asiantuntijalähteestä.
|
Osallistujat tarkastelevat lyhyen kuvauksen asiantuntijalähteestä ja näkevät kaksipuoliset e-savukkeiden koulutusviestit.
|
|
Kokeellinen: Yksipuolinen
Vertaisijalle osoitetut osallistujat, yksipuolinen tila saavat yksipuoliset e-savukkeen viestit vertaislähteestä.
|
Osallistujat tarkastelevat lyhyen kuvauksen vertaislähteestä ja näkevät yksipuoliset e-savukkeiden koulutusviestit.
|
|
Kokeellinen: Kaksipuolinen
Kaksipuolisuusolosuhteet saavat vertaisarviointiin osoitetut osallistujat kaksipuoliset e-savukkeen viestit vertaislähteestä.
|
Osallistujat tarkastelevat lyhyen kuvauksen vertaislähteestä ja näkevät kaksipuoliset e-savukkeiden koulutusviestit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestin hyväksyntä
Aikaikkuna: Jokaisen viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattuna tutkimuskäynnin yhteydessä päivänä 1.
|
Osallistujien itseraportoitu viestin hyväksyntä mitattiin viiden pisteen Likert-asteikolla viidellä kohteella, jotka arvioivat, pitivätkö osallistujat viestiä muistamisen arvoisena, kiinnittikö se heidän huomionsa, oliko se voimakas, vakuuttava ja merkityksellinen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä).
Kohteet laskettiin yhteen ja keskiarvoistettiin yhden yhdistelmäpisteen luomiseksi, ja tämä tehtiin kullekin tutkimusryhmälle kullekin sähkösavukkeen käyttötilalle.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa viestin hyväksyntää ja siten parempia tuloksia.
|
Jokaisen viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattuna tutkimuskäynnin yhteydessä päivänä 1.
|
|
Haittavaikutusten käsitykset
Aikaikkuna: Jokaisen viestin altistumisen jälkeen (noin 20 minuuttia yhteensä), mitattu yhdessä tutkimuskäynnissä Päivänä 1.
|
Haitan käsityksiä mitattiin yhdellä e-savukkeiden haittakäsityksiä koskevalla kysymyksellä, joka arvioi osallistujien havaitsemaa e-savukkeiden käytön absoluuttista haittaa asteikolla 1 (ei lainkaan haitallinen) - 10 (erittäin haitallinen).
Kohteet summattiin ja keskiarvotettiin luodakseen yhden yhdistelmäpistemäärän.
Tämä tehtiin jokaiselle höyrytystilalle (nykyiset höyryttäjät ja alttiit ei-höyryttäjät).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempia höyrytyksen haittakäsityksiä, mikä osoittaa parempaa lopputulosta.
|
Jokaisen viestin altistumisen jälkeen (noin 20 minuuttia yhteensä), mitattu yhdessä tutkimuskäynnissä Päivänä 1.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Negatiivinen kognitioni
Aikaikkuna: Jokaisen viestin altistuksen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattu yhtenä tutkimuskäyntinä 1. päivänä.
|
Negatiivista kognitiota mitattiin kuuden kohdan reaktanssikyselyllä, kuten viestien manipuloivana, harhaanjohtavana, vääristyneenä, liioiteltuna, liioiteltuna ja liioiteltuna koettuina asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa negatiivista kognitiota, mikä viittaa huonompaan tulokseen.
|
Jokaisen viestin altistuksen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattu yhtenä tutkimuskäyntinä 1. päivänä.
|
|
Viesti Viha
Aikaikkuna: Kunkin viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattu yhtenä tutkimuskäyntipäivänä päivänä 1.
|
Viestien aiheuttamaa vihaa mitattiin neljällä kysymyksellä, jotka arvioivat, missä määrin viestit saivat osallistujat tuntemaan ärsyyntyneitä, vihaisia, kärsimättömiä ja raivostuneita asteikolla 1 (ei lainkaan) - 5 (erittäin paljon).
Kohdat laskettiin yhteen ja keskiarvo laskettiin.
Tämä tehtiin kullekin vapottamistilalle (nykyiset vapottajat ja alttiit ei-vapottajat).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vihaa viestejä kohtaan, mikä viittaa huonompiin tuloksiin.
|
Kunkin viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattu yhtenä tutkimuskäyntipäivänä päivänä 1.
|
|
Viestin tykkääminen
Aikaikkuna: Jokaisen viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattuna tutkimuskäynnin aikana päivänä 1.
|
Viestin miellyttävyyttä mitataan yhdellä kysymyksellä viestin miellyttävyydestä asteikolla 1 (en pidä ollenkaan) - 5 (pidän erittäin paljon).
Vastaukset laskettiin yhteen ja keskiarvo laskettiin luodakseen yhden yhdistelmäpisteen. Tämä tehtiin kullekin sähkötupakan käyttötilalle (nykyiset sähkötupakan käyttäjät ja alttiit ei-käyttäjät). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa viestin miellyttävyyttä, mikä puolestaan osoittaa parempaa lopputulosta. |
Jokaisen viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattuna tutkimuskäynnin aikana päivänä 1.
|
|
Lähdeluotettavuus
Aikaikkuna: Kunkin viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattuna yhden tutkimuskäynnin aikana päivänä 1.
|
Lähdeluottamus mitattiin yksittäisellä lääketietolähteiden luottamusta mittaavalla kyselyllä, kuten luottamus lähteeseen tupakoinnista annettujen tietojen suhteen asteikolla 1 (ei lainkaan) - 5 (erittäin paljon).
Vastaukset laskettiin yhteen ja keskiarvotettiin muodostaen yhden yhdistelmäpistemäärän.
Tämä tehtiin kullekin tupakointistatukselle (nykyiset tupakoijat ja alttiit ei-tupakoijat).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa lähdeluottamusta, mikä puolestaan osoittaa parempaa lopputulosta.
|
Kunkin viestin altistumisen jälkeen (yhteensä noin 20 minuuttia), mitattuna yhden tutkimuskäynnin aikana päivänä 1.
|
|
Asenteet
Aikaikkuna: Kaikkien viestien altistumisen jälkeen (noin 45 minuutin ajan), mitattuna yhtenä tutkimuskäyntinä Päivänä 1.
|
Osallistujien itseraportoituja sähkötupakan käyttöön liittyviä asenteita mitattiin viiden pisteen bipolaarisella asteikolla, jossa käytettiin 7 ala-asteikon kohdetta arvioimaan, pitivätkö osallistujat sähkötupakan käyttöä miellyttävänä, terveellisenä, turvallisena, hauskana, fiksuna, siistinä ja viehättävänä asteikolla 1 (negatiiviset asenteet) - 5 (positiiviset asenteet).
Kohteet summattiin ja keskiarvoistettiin luodakseen yksi yhdistetty pistemäärä, ja tämä tehtiin jokaiselle ryhmälle jokaisen sähkötupakan käyttötilanteen kohdalla.
Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita sähkösavukkeita kohtaan, mikä tarkoittaa siten huonompia lopputuloksia.
|
Kaikkien viestien altistumisen jälkeen (noin 45 minuutin ajan), mitattuna yhtenä tutkimuskäyntinä Päivänä 1.
|
|
Käyttäytymisintentiot höyrystää tai kokeilla höyrystämistä
Aikaikkuna: Kaikkien viestien altistumisen jälkeen (noin 45 minuuttia), mitattu yhden tutkimuskäynnin aikana päivänä 1.
|
Osallistujien sähkösavukkeiden käyttö tai sähkösavukkeiden käyttökokeilun aikomukset mitattiin käyttämällä 3 alaskaalanimikettä, jotka arvioivat osallistujien aikomuksia käyttää sähkösavukkeita: pian/milloin tahansa seuraavan vuoden aikana/käyttäisi, jos yksi heidän parhaista ystävistään tarjoaisi, asteikolla 1 (Ehdottomasti ei) - 5 (Ehdottomasti kyllä).
Nimikkeet laskettiin yhteen ja keskiarvotettiin luodakseen yhden yhdistetyn pistemäärän.
Tämä tehtiin jokaiselle sähkösavukkeiden käyttötilalle (nykyiset sähkösavukkeiden käyttäjät ja alttiit ei-käyttäjät).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempia sähkösavukkeiden käyttöaikomuksia, mikä osoittaa siten huonompaa lopputulosta.
|
Kaikkien viestien altistumisen jälkeen (noin 45 minuuttia), mitattu yhden tutkimuskäynnin aikana päivänä 1.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Donghee N Lee, PhD, UMass Chan Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00001220
- 1K99CA281094-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .