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電子タバコのメッセージソースとプレゼンテーションへの応答

2024年4月26日 更新者:Donghee Nicole Lee、University of Massachusetts, Worcester

若年成人の電子タバコ使用者と非電子タバコ使用者における電子タバコの公教育メッセージへの反応に対するソースとプレゼンテーションの影響の特定と調査 - パート 1

この臨床試験の目的は、クラウドソーシングを使用してメッセージソース (専門家と同僚) とメッセージ提示タイプ (片面および両面) の効果をテストし、電子タバコを吸う若者と吸わない若者にとって最適なメッセージ タイプを特定することです。ベイプ。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

800

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 米国在住の 18 ~ 24 歳
  • 英語が上手
  • 過去 30 日間に電子タバコを吸った、または過去 30 日間に電子タバコを吸っていないが電子タバコの影響を受けやすいと報告している

除外基準:

  • 18歳未満または24歳以上
  • 英語が流暢ではない
  • 研究を実施する提携先のクラウドソーシング行動研究プラットフォームのメンバーではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソース
ソースアームの参加者は、2 つのソースタイプのいずれかで操作された電子タバコ教育メッセージを受け取ります。
参加者は専門情報源の簡単な説明を閲覧します。
参加者は、ピア ソースの簡単な説明を確認します。
実験的:側面性
側面アームの参加者は、2 つの側面タイプのいずれかで操作された電子タバコ教育メッセージを受け取ります。
参加者は電子タバコの教育メッセージを両面から見ることができます。
参加者は電子タバコの教育メッセージを一方的に視聴します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッセージの受付
時間枠:20分
メッセージの受け入れは、メッセージがどの程度記憶に残るか、注目を集めるか、力強いか、説得力があるか、意味があるかなど、5 項目の知覚メッセージ有効性アンケートによって 1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までのスケールで測定されます。 )。
20分
危害認識
時間枠:20分
危害認識は、電子タバコの危害認識に関する 4 項目のアンケートによって測定されます。たとえば、電子タバコがどの程度安全であるか、安全に使用できるフレーバーが含まれているか、危険な化学物質が含まれているか、健康に害があるかなどを 1 からのスケールで評価されます (まったく同意しない) ) ~ 5 (強く同意)。
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的リアクタンス
時間枠:20分
心理的リアクタンスは、メッセージが操作的、誤解を招く、歪曲されている、誇張されている、誇張されている、誇張されているという認識など、6 項目のリアクタンス アンケートによって 1 (全く同意しない) から 5 (非常に同意する) までのスケールで測定されます。項目怒りスケール。メッセージによって参加者がイライラ、怒り、腹立たしさを感じ、さらに悪化する程度を 1 (まったく感じない) から 5 (とても感じない) までのスケールで測定します。
20分
メッセージのいいね!
時間枠:20分
メッセージの好感度は、メッセージの単一項目の好感度によって 1 (非常に嫌い) から 5 (非常に好き) までのスケールで測定されます。
20分
ソースの信頼
時間枠:20分
情報源の信頼性は、電子タバコ情報に関する情報源の信頼性など、健康情報源に関する単一項目の信頼性アンケートによって 1 (まったくない) から 5 (非常にそうである) までのスケールで測定されます。
20分
態度
時間枠:20分
態度は、電子タバコは楽しくない/楽しい、不健康/健康、危険/安全、退屈/楽しい、愚か/賢い、クールではない/クール、魅力的ではない/魅力的など、7項目の電子タバコに対する態度アンケートで5段階評価で測定されます。ポイントバイポーラスケール。
20分
電子タバコを吸う、または電子タバコを吸おうとする行動的意図
時間枠:20分
電子タバコへの行動意図は、今後 1 年間のいつでも、すぐに電子タバコを吸う (電子タバコの場合)/電子タバコを試す (非電子タバコの場合) という 3 項目の行動意図アンケートによって測定されます。友達を 1 (絶対にそう思わない) から 5 (絶対にそう思う) までのスケールで表します。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月20日

最初の投稿 (実際)

2024年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月26日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00001220
  • 1K99CA281094-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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