電子タバコのメッセージソースとプレゼンテーションへの応答
2025年12月20日 更新者：Donghee Nicole Lee、University of Massachusetts, Worcester
若年成人の電子タバコ使用者と非電子タバコ使用者における電子タバコの公教育メッセージへの反応に対するソースとプレゼンテーションの影響の特定と調査 - パート 1
この臨床試験の目的は、クラウドソーシングを使用してメッセージソース (専門家と同僚) とメッセージ提示タイプ (片面および両面) の効果をテストし、電子タバコを吸う若者と吸わない若者にとって最適なメッセージ タイプを特定することです。ベイプ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
848
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、アメリカ、01605
- UMass Chan Medical School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国在住の 18 ～ 24 歳
- 英語が上手
- 過去 30 日間に電子タバコを吸った、または過去 30 日間に電子タバコを吸っていないが電子タバコの影響を受けやすいと報告している
除外基準:
- 18歳未満または24歳以上
- 英語が流暢ではない
- 研究を実施する提携先のクラウドソーシング行動研究プラットフォームのメンバーではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：専門家、片側
専門家に割り当てられた参加者、一方的な条件は、専門家のソースから片側の電子タバコメッセージを受け取ります。
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参加者は、専門家のソースの簡単な説明を表示し、片側の電子タバコ教育メッセージを表示します。
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実験的：専門家、両側
専門家に割り当てられた参加者、両面条件は、エキスパートソースから両面電子タバコメッセージを受け取ります。
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参加者は、専門家のソースの簡単な説明を表示し、両面の電子タバコ教育メッセージを表示します。
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実験的：ピア、片側
ピアに割り当てられた参加者、一方的な条件は、ピアソースから片側の電子タバコメッセージを受け取ります。
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参加者は、ピアソースの簡単な説明を表示し、片側の電子タバコ教育メッセージを表示します。
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実験的：ピア、両側
ピアに割り当てられた参加者、両面条件は、ピアソースから両面電子タバコメッセージを受け取ります。
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参加者は、ピアソースの簡単な説明を表示し、両面の電子タバコ教育メッセージを表示します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メッセージ承諾
時間枠：各メッセージへの曝露後（合計約20分まで）、第1日の単一研究訪問中に測定。
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参加者の自己申告によるメッセージ受容度は、5件法のリッカート尺度を用いて測定されました。これは、参加者がメッセージを覚える価値があると感じたか、注意を引かれたか、強力で、説得力があり、意味があると考えるかどうかを5つの項目で評価し、1（強く反対）から5（強く同意）までの尺度で測定しました。
各項目の合計を平均して単一の複合スコアを作成し、これは各ベイピング状況ごとに各群で行われました。
スコアが高いほどメッセージ受容度が高いことを示し、したがってより良い結果を示します。
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各メッセージへの曝露後（合計約20分まで）、第1日の単一研究訪問中に測定。
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有害性認識
時間枠：各メッセージへの暴露後（合計約20分まで）、Day 1の単一の研究訪問中に測定されました。
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電子タバコの害の認識は、電子タバコ使用の絶対的害についての参加者の認識を1（全く有害ではない）から10（非常に有害）の尺度で評価する単一項目の電子タバコ害認識質問によって測定されました。
項目を合計し平均化して、単一の複合スコアを作成しました。
これは各喫煙ステータス（現在の電子タバコ使用者と感受性のある非使用者）について行われました。
高いスコアは電子タバコの害に対する認識が高いことを示し、したがってより良い結果を示します。
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各メッセージへの暴露後（合計約20分まで）、Day 1の単一の研究訪問中に測定されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ネガティブ認知
時間枠：各メッセージへの曝露後（合計約20分まで）、Day 1の単一研究訪問中に測定。
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ネガティブ認知は、6項目からなるリアクタンス質問票（例：メッセージが操作されている、誤解を招く、歪曲されている、誇張されている、大げさに表現されている、強調されすぎているといった認識）を用いて、1（強く反対）から5（強く賛成）の尺度で測定されました。
スコアが高いほどネガティブ認知が強いことを示し、結果が悪いことを意味します。
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各メッセージへの曝露後（合計約20分まで）、Day 1の単一研究訪問中に測定。
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メッセージの怒り
時間枠：各メッセージへの曝露後（合計約20分まで）、第1日の単一研究訪問中に測定。
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メッセージ怒りは、メッセージが参加者にどの程度イライラ、怒り、腹立たしさ、憤りを感じさせたかを1（全くない）から5（非常に）の尺度で評価する4項目のメッセージ怒り質問によって測定されました。
項目は合計され平均化されました。 これは各ベイピング状況（現在のベイパーと感受性のある非ベイパー）について行われました。 スコアが高いほどメッセージに対する怒りが大きいことを示し、より悪い結果を示します。 |
各メッセージへの曝露後（合計約20分まで）、第1日の単一研究訪問中に測定。
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メッセージに「いいね！」
時間枠：各メッセージに暴露した後（合計約20分まで）、Day 1の単一の研究訪問中に測定されました。
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メッセージの好感度は、1（非常に嫌い）から5（非常に好き）までのスケールで、メッセージに対する単一項目の好感度によって測定されます。
項目を合計し平均化して、単一の複合スコアを作成しました。 これは各電子タバコ使用状況（現在の電子タバコ使用者と感受性のある非使用者）ごとに行われました。 スコアが高いほどメッセージの好感度が高いことを示し、したがってより良い結果を示します。 |
各メッセージに暴露した後（合計約20分まで）、Day 1の単一の研究訪問中に測定されました。
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ソーストラスト
時間枠：各メッセージに曝露後（合計約20分まで）、Day 1の単回研究訪問中に測定。
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ソース信頼度は、単一項目の健康情報源信頼度アンケート（例：ベイピング情報に関する情報源への信頼度を1（まったくない）から5（非常にそう思う）の尺度で測定）によって測定されました。
項目は合計され、平均化されて単一の複合スコアが作成されました。
これは各ベイピング状況（現在のベイパーと感受性のある非ベイパー）ごとに行われました。
スコアが高いほど情報源への信頼度が高いことを示し、したがってより良い結果を示します。
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各メッセージに曝露後（合計約20分まで）、Day 1の単回研究訪問中に測定。
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態度
時間枠：すべてのメッセージに曝露後（約45分まで）、Day 1の単一の研究訪問中に測定。
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参加者の自己申告によるベイピング態度は、ベイピングが楽しい、健康的、安全、楽しい、スマート、クール、魅力的であると参加者が考えているかどうかを評価する7つのサブスケール項目を使用した5ポイントの双極尺度を用いて測定されました。
項目は合計され平均化され、単一の複合スコアが作成され、これは各ベイピング状態の各アームに対して行われました。
より高いスコアは、より肯定的な電子タバコ態度を示し、したがってより悪い結果を意味します。
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すべてのメッセージに曝露後（約45分まで）、Day 1の単一の研究訪問中に測定。
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喫煙または喫煙を試みる行動意図
時間枠：すべてのメッセージを公開した後（最大約45分）、第1日の単一の研究訪問中に測定。
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参加者のベイピングまたはベイピング試行意図は、参加者のベイピング意図を評価する3つのサブスケール項目を使用して測定されました：すぐに／来年中いつでも／最高の友人の一人から提供された場合に使用する、1（絶対にしない）から5（絶対にする）の尺度で。
項目を合計し平均して、単一の複合スコアを作成しました。
これは各ベイピング状況（現在のベイパーと感受性のある非ベイパー）について行われました。
高いスコアはより強いベイピング意図を示し、したがってより悪い結果を示します。
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すべてのメッセージを公開した後（最大約45分）、第1日の単一の研究訪問中に測定。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Donghee N Lee, PhD、UMass Chan Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月5日
一次修了 (実際)
2024年12月5日
研究の完了 (実際)
2024年12月17日
試験登録日
最初に提出
2024年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月20日
最初の投稿 (実際)
2024年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月20日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。