- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06276829
베체트 및 LDH/알부민
2024년 2월 18일 업데이트: Erdal Pala, Ataturk University
베체트병 중증도를 예측하기 위한 편리한 매개변수: 젖산염 탈수소효소/알부민 비율
개요 목적: 젖산 탈수소효소 대 알부민 비율을 건강한 대조군과 비교하여 염증성 질환인 베체트병의 질병 중증도를 결정하는 매개변수로 사용할 수 있는지 여부를 조사합니다.
환자 및 방법: 본 후향적 코호트 연구에는 2020년 2월부터 2023년 4월 사이에 외래 진료소에 내원한 18~69세의 베체트병 환자와 비슷한 연령과 성별의 건강한 개인이 등록되었습니다. 두 그룹의 LDH, 알부민 수준, LDH/알부민 비율을 비교했습니다. 베체트 환자의 임상소견과 특성, 질병의 중증도를 LDH/알부민 비율과 관련하여 기록하고 분석하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erzurum, 칠면조, 25240
- Erdal Pala
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
베체트병 환자 160명과 건강한 대조군 189명을 포함한 총 349명의 피험자
설명
포함 기준:
18~69세의 베체트병 환자
제외 기준:
- 18세 미만 또는 69세 이상, 임신 및 수유 환자, 입원 시 급성 감염 환자 또는 영양 문제, 증상이 있는 위장 증상, 악성 종양, 간염 또는 간 질환 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 개인
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환자군과 대조군의 LDH/알부민 비율을 기록했습니다.
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베체트병
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환자군과 대조군의 LDH/알부민 비율을 기록했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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LDH/알부민 비율
기간: 2020년 2월 및 2023년 4월
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2020년 2월 및 2023년 4월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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