Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Behçet a LDH/Albumin

18. února 2024 aktualizováno: Erdal Pala, Ataturk University

Vhodný parametr pro predikci závažnosti Behçetovy choroby: poměr laktátdehydrogenáza/albumin

ABSTRAKT Cíl: Zkoumat, zda lze poměr laktátdehydrogenázy k albuminu použít jako parametr ke stanovení závažnosti onemocnění u Behçetovy choroby, zánětlivého onemocnění, srovnáním se zdravými kontrolami.

Pacienti a metody: Do této retrospektivní kohortové studie byli zařazeni pacienti s Behçetovou nemocí ve věku 18–69 let, kteří se dostavili na ambulanci v období od února 2020 do dubna 2023, a zdraví jedinci podobného věku a pohlaví. Byly porovnány hladiny LDH, albuminu a poměr LDH/albumin obou skupin. Klinické nálezy a charakteristiky Behçetových pacientů a závažnost onemocnění byly zaznamenány a analyzovány ve vztahu k poměru LDH/albumin.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Erzurum, Krocan, 25240
        • Erdal Pala

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 349 subjektů, včetně 160 pacientů s Behçetovou chorobou a 189 zdravých kontrol

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s Behçetovou chorobou ve věku 18-69 let

Kritéria vyloučení:

  • byli vyloučeni mladší 18 let nebo starší 69 let, těhotné a kojící pacientky, pacienti s akutní infekcí při přijetí nebo nutričními problémy, symptomatickými gastrointestinálními příznaky, malignitou, hepatitidou nebo onemocněním jater.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
zdravých jedinců
Diagnostický test: Poměr LDH/albumin
Byly zaznamenány poměry LDH/albumin u pacientské a kontrolní skupiny.
Behçetova nemoc
Diagnostický test: Poměr LDH/albumin
Byly zaznamenány poměry LDH/albumin u pacientské a kontrolní skupiny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Poměr LDH/albumin
Časové okno: Února 2020 a dubna 2023
Února 2020 a dubna 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 02.05.2023/291

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poměr LDH/albumin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit