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Behçet e LDH/Albumina

18 de fevereiro de 2024 atualizado por: Erdal Pala, Ataturk University

Um parâmetro conveniente para prever a gravidade da doença de Behçet: relação lactato desidrogenase/albumina

RESUMO Objetivo: Investigar se a relação lactato desidrogenase/albumina pode ser usada como parâmetro para determinar a gravidade da doença de Behçet, uma doença inflamatória, comparando-a com controles saudáveis.

Pacientes e Métodos: Neste estudo de coorte retrospectivo, foram incluídos pacientes com doença de Behçet com idade entre 18 e 69 anos que se apresentaram no ambulatório entre fevereiro de 2020 e abril de 2023 e indivíduos saudáveis ​​de idade e sexo semelhantes. LDH, níveis de albumina e relação LDH/albumina de ambos os grupos foram comparados. Os achados clínicos e as características dos pacientes de Behçet e a gravidade da doença foram registrados e analisados ​​em relação à relação LDH/albumina.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Erzurum, Peru, 25240
        • Erdal Pala

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 349 indivíduos, incluindo 160 pacientes com doença de Behçet e 189 controles saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com doença de Behçet entre 18 e 69 anos

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos menores de 18 anos ou maiores de 69 anos, pacientes grávidas e lactantes, pacientes com infecção aguda na admissão ou problemas nutricionais, sintomas gastrointestinais sintomáticos, malignidade, hepatite ou doença hepática.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
indivíduos saudáveis
As proporções LDH/Albumina dos grupos de pacientes e controle foram registradas.
Doença de Behçet
As proporções LDH/Albumina dos grupos de pacientes e controle foram registradas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Relação LDH/albumina
Prazo: Fevereiro de 2020 e abril de 2023
Fevereiro de 2020 e abril de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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