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Behçet e LDH/Album

18 febbraio 2024 aggiornato da: Erdal Pala, Ataturk University

Un parametro utile per prevedere la gravità della malattia di Behçet: rapporto lattato deidrogenasi/albumina

RIASSUNTO Obiettivo: indagare se il rapporto lattato deidrogenasi/albumina può essere utilizzato come parametro per determinare la gravità della malattia nella malattia di Behçet, una malattia infiammatoria, confrontandola con controlli sani.

Pazienti e metodi: in questo studio di coorte retrospettivo sono stati arruolati pazienti con malattia di Behçet di età compresa tra 18 e 69 anni che si sono presentati in ambulatorio tra febbraio 2020 e aprile 2023 e individui sani di età e sesso simili. Sono stati confrontati LDH, i livelli di albumina e il rapporto LDH/albumina di entrambi i gruppi. I risultati clinici e le caratteristiche dei pazienti affetti da Behçet e la gravità della malattia sono stati registrati e analizzati in relazione al rapporto LDH/albumina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Erzurum, Tacchino, 25240
        • Erdal Pala

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Un totale di 349 soggetti, inclusi 160 pazienti con malattia di Behçet e 189 controlli sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con malattia di Behçet di età compresa tra 18 e 69 anni

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi pazienti di età inferiore a 18 anni o superiore a 69 anni, pazienti in gravidanza e in allattamento, pazienti con infezione acuta al momento del ricovero o problemi nutrizionali, sintomi gastrointestinali sintomatici, tumori maligni, epatite o malattie del fegato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
individui sani
Test diagnostico: Rapporto LDH/albumina
Sono stati registrati i rapporti LDH/albumina dei gruppi di pazienti e di controllo.
La malattia di Behçet
Test diagnostico: Rapporto LDH/albumina
Sono stati registrati i rapporti LDH/albumina dei gruppi di pazienti e di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto LDH/albumina
Lasso di tempo: Febbraio 2020 e aprile 2023
Febbraio 2020 e aprile 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02.05.2023/291

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gravità della malattia

Prove cliniche su Rapporto LDH/albumina

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