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Behçet et LDH/Albumine

18 février 2024 mis à jour par: Erdal Pala, Ataturk University

Un paramètre pratique pour prédire la gravité de la maladie de Behçet : le rapport lactate déshydrogénase/albumine

RÉSUMÉ Objectif : étudier si le rapport lactate déshydrogénase/albumine peut être utilisé comme paramètre pour déterminer la gravité de la maladie de Behçet, une maladie inflammatoire, en la comparant à des témoins sains.

Patients et méthodes : Dans cette étude de cohorte rétrospective, des patients atteints de la maladie de Behçet âgés de 18 à 69 ans qui se sont présentés à la clinique externe entre février 2020 et avril 2023 et des individus en bonne santé d'âge et de sexe similaires ont été recrutés. La LDH, les taux d’albumine et le rapport LDH/albumine des deux groupes ont été comparés. Les résultats cliniques et les caractéristiques des patients de Behçet ainsi que la gravité de la maladie ont été enregistrés et analysés en relation avec le rapport LDH/albumine.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Erzurum, Turquie, 25240
        • Erdal Pala

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un total de 349 sujets, dont 160 patients atteints de la maladie de Behçet et 189 témoins sains

La description

Critère d'intégration:

Patients atteints de la maladie de Behçet âgés de 18 à 69 ans

Critère d'exclusion:

  • de moins de 18 ans ou de plus de 69 ans, les patientes enceintes et allaitantes, les patients présentant une infection aiguë à l'admission ou des problèmes nutritionnels, des symptômes gastro-intestinaux symptomatiques, une tumeur maligne, une hépatite ou une maladie du foie ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
personnes en bonne santé
Les ratios LDH/albumine des groupes de patients et des groupes témoins ont été enregistrés.
La maladie de Behcet
Les ratios LDH/albumine des groupes de patients et des groupes témoins ont été enregistrés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Rapport LDH/albumine
Délai: Février 2020 et avril 2023
Février 2020 et avril 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2024

Première publication (Réel)

26 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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