Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behçet en LDH/Albumin

18 februari 2024 bijgewerkt door: Erdal Pala, Ataturk University

Een handige parameter voor het voorspellen van de ernst van de ziekte van Behçet: lactaatdehydrogenase/albumineverhouding

SAMENVATTING Doel: Onderzoeken of de verhouding tussen lactaatdehydrogenase en albumine kan worden gebruikt als parameter om de ernst van de ziekte bij de ziekte van Behçet, een ontstekingsziekte, te bepalen door deze te vergelijken met gezonde controles.

Patiënten en methoden: In deze retrospectieve cohortstudie werden patiënten met de ziekte van Behçet in de leeftijd van 18-69 jaar die zich tussen februari 2020 en april 2023 op de polikliniek presenteerden, en gezonde personen van vergelijkbare leeftijd en geslacht geïncludeerd. LDH, albumineniveaus en LDH/albumine-verhouding van beide groepen werden vergeleken. Klinische bevindingen en kenmerken van de patiënten van Behçet en de ernst van de ziekte werden geregistreerd en geanalyseerd in relatie tot de LDH/albumine-ratio.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Erzurum, Kalkoen, 25240
        • Erdal Pala

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal 349 proefpersonen, waaronder 160 patiënten met de ziekte van Behçet en 189 gezonde controlepersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met de ziekte van Behçet in de leeftijd van 18-69 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar of ouder dan 69 jaar, zwangere en zogende patiënten, patiënten met een acute infectie bij opname of voedingsproblemen, symptomatische maag-darmklachten, maligniteit, hepatitis of leverziekte werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gezonde individuen
De LDH/albumineverhoudingen van patiënt- en controlegroepen werden geregistreerd.
De ziekte van Behçet
De LDH/albumineverhoudingen van patiënt- en controlegroepen werden geregistreerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
LDH/albumine-verhouding
Tijdsspanne: Februari 2020 en april 2023
Februari 2020 en april 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren