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Behçet und LDH/Albumin

18. Februar 2024 aktualisiert von: Erdal Pala, Ataturk University

Ein praktischer Parameter zur Vorhersage des Schweregrads der Behçet-Krankheit: Laktatdehydrogenase/Albumin-Verhältnis

ZUSAMMENFASSUNG Ziel: Untersuchung, ob das Verhältnis von Laktatdehydrogenase zu Albumin als Parameter zur Bestimmung der Schwere der Erkrankung bei Morbus Behçet, einer entzündlichen Erkrankung, durch Vergleich mit gesunden Kontrollpersonen verwendet werden kann.

Patienten und Methoden: In dieser retrospektiven Kohortenstudie wurden Patienten mit Morbus Behçet im Alter von 18–69 Jahren, die sich zwischen Februar 2020 und April 2023 in der Ambulanz vorstellten, sowie gesunde Personen ähnlichen Alters und Geschlechts eingeschlossen. LDH, Albuminspiegel und LDH/Albumin-Verhältnis beider Gruppen wurden verglichen. Klinische Befunde und Merkmale der Behçet-Patienten sowie der Schweregrad der Erkrankung wurden aufgezeichnet und in Bezug auf das LDH/Albumin-Verhältnis analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzurum, Truthahn, 25240
        • Erdal Pala

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt 349 Probanden, darunter 160 Patienten mit Morbus Behçet und 189 gesunde Kontrollpersonen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit Morbus Behçet im Alter von 18 bis 69 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen wurden Personen, die jünger als 18 Jahre oder älter als 69 Jahre sind, schwangere und stillende Patienten, Patienten mit einer akuten Infektion bei Aufnahme oder Ernährungsproblemen, symptomatischen Magen-Darm-Beschwerden, bösartigen Erkrankungen, Hepatitis oder Lebererkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gesunde Personen
Diagnosetest: LDH/Albumin-Verhältnis
Die LDH/Albumin-Verhältnisse der Patienten- und Kontrollgruppen wurden aufgezeichnet.
Morbus Behçet
Diagnosetest: LDH/Albumin-Verhältnis
Die LDH/Albumin-Verhältnisse der Patienten- und Kontrollgruppen wurden aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
LDH/Albumin-Verhältnis
Zeitfenster: Februar 2020 und April 2023
Februar 2020 und April 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02.05.2023/291

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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