- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06276829
Behçet und LDH/Albumin
Ein praktischer Parameter zur Vorhersage des Schweregrads der Behçet-Krankheit: Laktatdehydrogenase/Albumin-Verhältnis
ZUSAMMENFASSUNG Ziel: Untersuchung, ob das Verhältnis von Laktatdehydrogenase zu Albumin als Parameter zur Bestimmung der Schwere der Erkrankung bei Morbus Behçet, einer entzündlichen Erkrankung, durch Vergleich mit gesunden Kontrollpersonen verwendet werden kann.
Patienten und Methoden: In dieser retrospektiven Kohortenstudie wurden Patienten mit Morbus Behçet im Alter von 18–69 Jahren, die sich zwischen Februar 2020 und April 2023 in der Ambulanz vorstellten, sowie gesunde Personen ähnlichen Alters und Geschlechts eingeschlossen. LDH, Albuminspiegel und LDH/Albumin-Verhältnis beider Gruppen wurden verglichen. Klinische Befunde und Merkmale der Behçet-Patienten sowie der Schweregrad der Erkrankung wurden aufgezeichnet und in Bezug auf das LDH/Albumin-Verhältnis analysiert.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Erzurum, Truthahn, 25240
- Erdal Pala
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit Morbus Behçet im Alter von 18 bis 69 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Ausgeschlossen wurden Personen, die jünger als 18 Jahre oder älter als 69 Jahre sind, schwangere und stillende Patienten, Patienten mit einer akuten Infektion bei Aufnahme oder Ernährungsproblemen, symptomatischen Magen-Darm-Beschwerden, bösartigen Erkrankungen, Hepatitis oder Lebererkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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gesunde Personen
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Die LDH/Albumin-Verhältnisse der Patienten- und Kontrollgruppen wurden aufgezeichnet.
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Morbus Behçet
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Die LDH/Albumin-Verhältnisse der Patienten- und Kontrollgruppen wurden aufgezeichnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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LDH/Albumin-Verhältnis
Zeitfenster: Februar 2020 und April 2023
|
Februar 2020 und April 2023
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Hautkrankheiten
- Augenkrankheiten
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stomatognathe Erkrankungen
- Mundkrankheiten
- Uveitis, anterior
- Panuvitis
- Uveitis
- Aderhauterkrankungen
- Vaskulitis
- Erbliche autoinflammatorische Erkrankungen
- Hautkrankheiten, genetisch
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Behcet-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 02.05.2023/291
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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