Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бехчет и ЛДГ/альбумин

18 февраля 2024 г. обновлено: Erdal Pala, Ataturk University

Удобный параметр для прогнозирования тяжести болезни Бехчета: соотношение лактатдегидрогеназа/альбумин

РЕЗЮМЕ Цель: изучить, можно ли использовать соотношение лактатдегидрогеназы и альбумина в качестве параметра для определения тяжести заболевания при болезни Бехчета, воспалительном заболевании, путем сравнения его со здоровым контролем.

Пациенты и методы. В это ретроспективное когортное исследование были включены пациенты с болезнью Бехчета в возрасте 18-69 лет, обратившиеся в амбулаторную клинику в период с февраля 2020 года по апрель 2023 года, и здоровые люди того же возраста и пола. Сравнивали ЛДГ, уровни альбумина и соотношение ЛДГ/альбумин в обеих группах. Клинические данные и характеристики пациентов с болезнью Бехчета, а также тяжесть заболевания были записаны и проанализированы в зависимости от соотношения ЛДГ/альбумин.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего обследовано 349 субъектов, в том числе 160 пациентов с болезнью Бехчета и 189 здоровых лиц из контрольной группы.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с болезнью Бехчета в возрасте 18-69 лет.

Критерий исключения:

  • из исследования были исключены лица моложе 18 лет и старше 69 лет, беременные и кормящие пациенты, пациенты с острой инфекцией при поступлении или проблемами с питанием, симптоматическими желудочно-кишечными симптомами, злокачественными новообразованиями, гепатитом или заболеванием печени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровые люди
Регистрировали соотношения ЛДГ/альбумин в группах пациентов и контрольной группе.
Болезнь Бехчета
Регистрировали соотношения ЛДГ/альбумин в группах пациентов и контрольной группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Соотношение ЛДГ/альбумин
Временное ограничение: Февраль 2020 г. и апрель 2023 г.
Февраль 2020 г. и апрель 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться