- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06276829
Бехчет и ЛДГ/альбумин
Удобный параметр для прогнозирования тяжести болезни Бехчета: соотношение лактатдегидрогеназа/альбумин
РЕЗЮМЕ Цель: изучить, можно ли использовать соотношение лактатдегидрогеназы и альбумина в качестве параметра для определения тяжести заболевания при болезни Бехчета, воспалительном заболевании, путем сравнения его со здоровым контролем.
Пациенты и методы. В это ретроспективное когортное исследование были включены пациенты с болезнью Бехчета в возрасте 18-69 лет, обратившиеся в амбулаторную клинику в период с февраля 2020 года по апрель 2023 года, и здоровые люди того же возраста и пола. Сравнивали ЛДГ, уровни альбумина и соотношение ЛДГ/альбумин в обеих группах. Клинические данные и характеристики пациентов с болезнью Бехчета, а также тяжесть заболевания были записаны и проанализированы в зависимости от соотношения ЛДГ/альбумин.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция, 25240
- Erdal Pala
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты с болезнью Бехчета в возрасте 18-69 лет.
Критерий исключения:
- из исследования были исключены лица моложе 18 лет и старше 69 лет, беременные и кормящие пациенты, пациенты с острой инфекцией при поступлении или проблемами с питанием, симптоматическими желудочно-кишечными симптомами, злокачественными новообразованиями, гепатитом или заболеванием печени.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
здоровые люди
|
Регистрировали соотношения ЛДГ/альбумин в группах пациентов и контрольной группе.
|
|
Болезнь Бехчета
|
Регистрировали соотношения ЛДГ/альбумин в группах пациентов и контрольной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Соотношение ЛДГ/альбумин
Временное ограничение: Февраль 2020 г. и апрель 2023 г.
|
Февраль 2020 г. и апрель 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Кожные заболевания
- Глазные болезни
- Генетические заболевания, врожденные
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания полости рта
- Увеит, передний
- Панувейтис
- Увеит
- Увеальные болезни
- Васкулит
- Наследственные аутовоспалительные заболевания
- Кожные заболевания, генетические
- Кожные заболевания, сосудистые
- Синдром Бехчета
Другие идентификационные номера исследования
- 02.05.2023/291
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .