Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behçet og LDH/Albumin

18. februar 2024 opdateret af: Erdal Pala, Ataturk University

En praktisk parameter til at forudsige Behçets sygdoms sværhedsgrad: Laktatdehydrogenase/albumin-forhold

ABSTRAKT Formål: At undersøge om forholdet mellem laktatdehydrogenase og albumin kan bruges som en parameter til at bestemme sværhedsgraden af ​​sygdommen i Behçets sygdom, en inflammatorisk sygdom, ved at sammenligne den med raske kontroller.

Patienter og metoder: I dette retrospektive kohortestudie blev patienter med Behçets sygdom i alderen 18-69 år, som præsenterede sig for ambulatoriet mellem februar 2020 og april 2023, og raske personer med samme alder og køn indskrevet. LDH, albuminniveauer og LDH/albumin-forhold for begge grupper blev sammenlignet. Kliniske fund og karakteristika for Behçets patienter og sygdommens sværhedsgrad blev registreret og analyseret i forhold til LDH/albumin-forhold.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Erzurum, Kalkun, 25240
        • Erdal Pala

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 349 forsøgspersoner, herunder 160 patienter med Behçets sygdom og 189 raske kontroller

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med Behçets sygdom i alderen 18-69

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år eller ældre end 69 år, gravide og ammende patienter, patienter med akut infektion ved indlæggelse eller ernæringsproblemer, symptomatiske gastrointestinale symptomer, malignitet, hepatitis eller leversygdom blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sunde individer
LDH/album-forhold mellem patient- og kontrolgrupper blev registreret.
Behçets sygdom
LDH/album-forhold mellem patient- og kontrolgrupper blev registreret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
LDH/albumin-forhold
Tidsramme: Februar 2020 og april 2023
Februar 2020 og april 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygdommens sværhedsgrad

Kliniske forsøg med LDH/albumin-forhold

Abonner